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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 761 (1972), S. 104-114 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and Their Derivatives, XXII. - ortho-Substituted Thioacetanilides with Intramolecular Hydrogen BondingIn the ortho-substituted thioacetanilides 2 the plane of the thioamide group and the aromatic ring is forced to a coplanar arrangement by an intramolecular hydrogen bond between the NH-proton and the ortho-substituent. The hydrogen bond is shown by IR-spectroscopy (table 1). The dipole between the ring and its ortho-substituent and the electron density in the benzene nucleus are responsible for the preference of the Z-isomer (table 2). In it the coplanar arrangement involves a strong deshielding of the proton in the unsubstituted ortho-position, which is shown in NMR-spectroscopy by a marked downfield shift of its signals (table 3). The separation of the inductive effect and the anisotropy of the thioacetylamino group is carried out by three approximations (table 4).
    Notes: In den ortho-substituierten Thioacetaniliden 2 wird durch eine intramolekulare Wasserstoffbrücke zwischen dem NH-Proton und dem ortho-Substituenten eine coplanare Einstellung der Thioamid- und der Phenylring-Ebene erzwungen. Die Wasserstoffbrücke wird IR-spektroskopisch nachgewiesen (Tab. 1). Für die Bevorzugung des Isomeren 2-Z im Gleichgewicht (Tab. 2) ist sowohl der Bindungsdipol zwischen Phenylring und ortho-Substituent als auch die Elektronendichte des Benzolkerns wirksam. Die coplanare Anordnung hat in der Z-Form eine starke Entschirmung des Protons der unsubstituierten ortho-Position zur Folge, was sich im NMR-Spektrum durch eine Verschiebung der Signale zu besonders tiefem Feld zeigt (Tab. 3). Die Trennung zwischen dem induktiven Effekt und der Anisotropie der Thioacetylaminogruppe wird mit Hilfe dreier Näherungsmethoden durchgeführt (Tab. 4).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 274-282 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and Their Derivatives, XXVIII1). - Intramolecular Interactions in N,N′-DiacylbenzimidazolinesN,N′-Diacylbenzimidazolines 5 exhibit hindered rotation around the partial C···N double bond. The coplanar arrangement of the amide groups and the benzene ring leads to steric interactions between the acyl groups and the ortho-protons of the aromatic ring. The preference of the E1, Z3 and Z1, E3 structures shows that there is an additional mutual influence between the acyl groups. The dipoles of the C=O or C=S bonds compensate each other in the E,Z structure so that it is favoured over the E,E and Z,Z isomers for electrostatic reasons.
    Notes: N,N′-Diacylbenzimidazoline 5 zeigen eine behinderte Rotation urn die partielle C···N-Doppelbindung. Die koplanare Anordnung der Acylgruppen und des Benzolkernes führt zu sterischen Wechselwirkungen zwischen den Säureresten und den ortho-Protonen des aromatischen Ringes. Eine zusätzliche gegenseitige Beeinflussung der Acylgruppen zeigt sich in der Bevorzugung der isomeren Formen E1, Z3 und Z1, E3, wenn dem keine sterischen Gründe entgegenstehen. In diesen Strukturen kompensieren sich die Bindungsmomente der C=O- oder der C=S-Bindungen, so daß sie gegenüber den E,E- und Z,Z-Isomeren aus elektrostatischen Gründen begünstigt sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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