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    Zur Vergleichbarkeit kinetischer parameter aus isothermen und nichtisothermen TG- Untersuchungen
    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 42 (1980), S. 65-73 
    Details
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0040-6031(80)87116-4
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  • 2
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    Non-isothermal crystallisation kinetics of nucleated poly(ethylene terephthalate) (1988)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 33 (1988), S. 1053-1058 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallisation von Polyethylenterephthalat in Abhängigkeit von verschiedenen Kristallisationspromotoren wurde durch nicht-isotherme DTA bei verschiedenen Aufheiz- und Abkühlgeschwindigkeiten gemessen. Unter Verwendung einer auf Kissinger zurückgehenden Auswertemethode wurden Aktivierungsparameter für die Kristallisation aus dem amorphen Zustand bzw. aus der Schmelze ermittelt. Die berechneten Geschwindigkeitskonstanten und Halbwertszeiten der Kristallisation zeigen gute übereinstimmung mit dem Kristallisationsverhalten verschiedener Proben unter technischen Bedingungen.
    Abstract: РЕжУМЕ МЕтОДОМ НЕИжОтЕРМИЧ ЕскОгО ДтА пРИ НЕскОл ькИх скОРОстьх НАгРЕВА И О хлАжДЕНИь БылА ИжУЧЕНА кРИстАл лИжАцИь пОлИЁтИлЕНт ЕРЕФтАлАтА В жАВИсИМОстИ От пРИРО Ды АктИВАтОРОВ кРИстАллИжАцИИ. ИспО льжУь пРЕДлОжЕННыИ к ИссИНДжЕРОМ МЕтОД ОцЕНОк, пРОВЕДЕ НО ОпРЕДЕлЕНИЕ АктИВАцИОННых пАРАМ ЕтРОВ кРИстАллИжАцИ И Иж АМОРФНОИ ФАжы И Иж РАсплАВА. ВыЧ ИслЕННыЕ кОНстАНты скОРОстИ И пОлУпЕРИОД кРИстАлл ИжАцИИ хОРОшО сОглАсУУтсь с хАРАктЕРОМ кРИстАлл ИжАцИИ РАжлИЧНых ОБРАжцОВ В тЕхНОлОгИЧЕскИх Усл ОВИьх.
    Notes: Abstract Crystallisation of poly(ethylene terephthalate) in dependence on different crystallisation promotors has been studied by non-isothermal DTA runs with several heating and cooling rates. Using an evaluation method, proposed by Kissinger, activation parameters have been evaluated for crystallisation from the amorphous state and from the melt. Calculated rate constants and half time values of crystallisation, respectively, are in good agreement with crystallisation behaviour of different samples observed under technical conditions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01912729
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  • 3
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    Formalkinetische Behandlung des Masseverlustes bei thermischen Abbauprozessen von Polymeren unter nichtisothermen Bedingungen (1978)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 117-128 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Partant de la relation de base $$\frac{{d\alpha }}{{dt}} = A \cdot e^ - \frac{E}{{RT}}(1 - \alpha )^n $$ les auteurs font une évaluation critique des méthodes de calcul des valeurs cinétiques obtenues à partir de courbes thermogravimétriques non-isothermes. Ils établissent qu'en général les méthodes intégrales sont préférables aux méthodes différentielles. Les méthodes qui s'appuient sur un développement en série de l'intégrale de l'exponentielle $$\int\limits_0^T {e^ - \frac{{ET}}{{RT}}} dT$$ peuvent être appliquées à tous les cas, sans limitations. Cette étude permet de conclure que la méthode intégrale proposée par Zsakó est la plus sûre.
    Abstract: Zusammenfassung Auf dem formalkinetischen Ansatz $$\frac{{d\alpha }}{{dt}} = A \cdot e^ - \frac{E}{{RT}}(1 - \alpha )^n $$ beruhende Auswerteverfahren nichtisothermer TG-Kurven werden kritisch eingeschätzt. Den integralen Methoden ist im allgemeinen der Vorzug vor den differentiellen zu geben. Die Methoden, die eine Reihenentwicklung für die Lösung des Exponentialintegrals $$\int\limits_0^T {e^ - \frac{{ET}}{{RT}}} dT$$ benutzen, sind uneingeschränkt auf beliebige Fälle anwendbar. Es wurde festgestellt, daß die integrale Methode nach Zsakö die zuverlässigste ist.
    Notes: Abstract On the basis of the formal basic relation $$\frac{{d\alpha }}{{dt}} = A \cdot e^ - \frac{E}{{RT}}(1 - \alpha )^n $$ methods of calculating kinetic values from non-isothermal thermogravimetric curves have been critically evaluated. It has been established that in general integral methods are preferable to differential methods. Methods basing on a series expansion of the exponential integral $$\int\limits_0^T {e^ - \frac{{ET}}{{RT}}} dT$$ are applicable without limitations to any cases. It has been concluded that the integral method suggested by Zsakó is the most reliable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909914
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  • 4
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    Formalkinetische Behandlung des Masseverlustes bei thermischen Abbauprozessen von Polymeren unter nichtisothermen Bedingungen (1979)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 15 (1979), S. 285-295 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a calculé les paramètres cinétiques du polyphénylène à partir des courbes thermogravimétriques non-isothermes en se servant de méthodes de Flynn et Wall et de celle de Zsakó. Ces méthodes ont d'abord donné des paramètres cinétiques non-réels, du fait qu'il a été établi que la dégradation du polyphénylène pouvait être définie par un systè me à deux réactions mutuellement indépendantes qui ont lieu simultanément. En utilisant une relation spéciale entre le degré de conversion de la réaction de base et celui des composants, il devient possible d'étudier les paramètres cinétiques des deux réactions par la méthode de Zsakó.
    Abstract: Zusammenfassung Eine formalkinetische Auswertung nichtisothermer TG-Kurven des Polyphenylens ist mit Hilfe der Methode von Flynn und Wall und der von Zsakó durchgeführt worden. Die Auswertung nach diesen Methoden führt zunächst zu unrealen Ergebnissen, da festgestellt werden konnte, daß der thermooxidative Abbau des Polyphenylens durch das System zweier sich überlagernder, unabhängig verlaufender Reaktionen bestimmt wird. Durch die Anwendung einer speziellen Beziehung zwischen dem Umsatzgrad der Bruttoreaktion und dem der beiden Komponenten gelingt es, die formalkinetischen Parameter beider Teilreaktionen mit Hilfe der Methode von Zsakó zu bestimmen.
    Notes: Abstract Kinetic values from non-isothermal thermogravimetric curves of polyphenylene have been calculated using the method of Flynn and Wall and that of Zsakó. These methods at first give unreal kinetic parameters, for it has been established that the degradation of polyphenylene is a system of two mutually independent reactions occurring simultaneously. With the use of a special relation between the degree of conversion of the unit reaction and that of the components, the kinetic parameters of the two reactions could be investigated by the method of Zsakó.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01903652
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  • 5
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    Formalkinetische Behandlung des Masseverlustes bei thermischen Abbauprozessen von Polymeren unter nichtisothermen Bedingungen (1978)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 129-140 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On donne une évaluation critique des méthodes de calcul des paramètres cinétiques à partir des courbes thermogravimétriques non-isothermes, obtenues avec diverses vitesses de chauffage. On établit que ces méthodes donnent des paramètres cinétiques faux qui ne correspondent pas à la réalité quand elles sont appliquées à un système où deux réactions mutuellement indépendantes se produisent simultanément. On discute les cas où les composants de la réaction unitaire peuvent être étudiés par la méthode de Zsakô.
    Abstract: Zusammenfassung Auswerteverfahren nichtisothermer TG-Kurven, die auf der Variation der Aufheizgeschwindigkeit beruhen, werden kritisch eingeschätzt. Es wird gezeigt, daß diese Methoden, auf ein System zweier gleichzeitig ablaufender unabhängiger Reaktionen angewandt, zu unrealen kinetischen Parametern führen. Fälle, in denen die Komponenten der Bruttoreaktion nach dem Verfahren von Zsakó bestimmt werden können, werden diskutiert.
    Notes: Abstract Methods of calculating kinetic values from non-isothermal thermogravimetric curves obtained at different heating rates have been critically evaluated. It has been established that these methods give unreal kinetic parameters, when applied to a system of two mutually independent reactions occurring simultaneously. Cases in which components of the unit reaction could be investigated by the method of Zsakó are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909915
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  • 6
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    Vergleichende Untersuchungen an Polymeren mit Tetraphenylmethan-Struktureinheiten in der KetteHerrn Professor Dr. Vasilij Vladimirovič Koršak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The solubility and thermal properties of various aromatic heterochain polymers containing tetraphenylmethane units, which were obtained by solution polycondensation, have been determined. With poly(tetraphenylmethan carbonate), tetraphthalate and terephthalamide as well as isophthalamide the temperatures of the beginning weight loss in air were found to differ only slightly between 350 and 375°C, whereas with poly(tetraphenylmethane pyromellitimide) this temperature was found to be 465°C. Contrarily, the softening temperatures of these polymers show higher differences, depending on the chemical structure.
    Notes: Für eine Reihe durch Lösungspolykondensation hergestellte aromatische Heterokettenpolymere mit Tetraphenylmethaneinheiten wurden Löslichkeit und thermische Eigenschaften bestimmt. Für Poly(tetraphenylmethan-carbonat), -(-terephthalat) und -(-terephthalamid) sowie -(-isophthalamid) waren die Temperaturen des beginnenden Masseverlustes in Luft nur wenig im Bereich von 350 bis 375°C verschieden. Für Poly(tetraphenylmethan-pyromellitimid) wurden 465°C ermittelt. Die Erweichungstemperaturen der synthetisierten Polymere weisen demgegenüber größere Differenzierungen in Abhängigkeit von der chemischen Struktur auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300202
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  • 7
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    Untersuchungen zum Schmelzverhalten von copolyestern des PolytetramethylenterephthalatsHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Hermann Klare zum 75. Geburtstag gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 35 (1984), S. 379-382 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: With a series of random copolyesters of poly(tetramethylene terephthalate) with sebacic, adipic and isophthalic acid the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{1}{{T_m}} - \frac{1}{{T_m^0}} = \frac{R}{{\Delta H}}\left({\ln x_A - \left({1 - x_a} \right)} \right)$\end{document} was found to describe very well the relationship between the equilibrium melting temperature (Tm) and the molar fraction of the crystallizable component (xA). The extrapolated end of the DTA melting peaks corresponds to the equilibrium melting temperature established by the method of Hoffman and Weeks with a deviation of 1 to 2 K.
    Notes: An einer Reihe statistischer Copolyester des Polytetramethylenterephthalats mit Sebacinsäure, Adipinsäure und Isophthalsäure konnte gezeigt werden, daß die Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{1}{{T_m}} - \frac{1}{{T_m^0}} = \frac{R}{{\Delta H}}\left({\ln x_A - \left({1 - x_a} \right)} \right)$\end{document} eine gute Beschreibung der Beziehungen zwischen der Gleichgewichtsschmelztemperatur (Tm) und dem molaren Anteil der kristallisationsfähigen Komponente (xA) erlaubt. Das extrapolierte Ende der DTA-Schmelzpeaks entspricht der Gleichgewichtsschmelztemperatur, die nach der Methode von Hoffman und Weeks bestimmt wurde, mit Abweichungen von 1 bis 2 K.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1984.010350508
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  • 8
    Electronic Resource
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    Die Halogenierung ungesättigter Substanzen in der Allylstellung (1942)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 551 (1942), S. 80-119 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19425510103
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zum Chemismus metallionenkatalysierter UmesterungsreaktionenAuszugsweise vorgetragen auf der Chemiedozententagung 1969, Rostock. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 660-668 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Chemismus metallionenkatalysierter Umesterungsreaktionen  -  ein Reaktionstyp, der bei der Herstellung von Polyäthylenterephthalat Anwendung findet  -  wurde in Modellreaktionen untersucht. Die Ergebnisse von Umesterungsversuchen in Gegenwart von Mn(CH3COO)2 bei 220° und von Methanolyse- bzw. Hydrolyseversuchen bei Raumtemperatur lassen den Schluß zu, daß die Metallionenkatalyse im Sinne einer Supersäurewirkung der Metalle zu deuten ist. Die reaktionsbeschleunigende Wirkung der Hydroxylgruppe in 2-Hydroxyalkylestern kann durch die intermediäre Bildung eines Wasserstoff- bzw. Metallchelates erklärt werden, durch die der Angriff des zur Umesterung eingesetzten Alkohols erleichtert wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120416
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  • 10
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    Poly(butyleneterephthalate-co-isophthalate)s - new secondary coating materials for optical fibresDedicated to Professor Dr. sc. nat. Gerhard Reinisch on occation of his 60th birthday (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 41 (1990), S. 473-475 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Schwindung beim Spritzguß und Nachschwindung beim Tempern von Copolyestern aus Terephthalsäure und Isophthalsäure mit Butandiol-1,4 weist bei einem Isophthalsäuregehalt von 20 Mol-% ein Minimum auf. Polyester dieser Zusammensetzung sind neue hervorragende Materialien für die Sekundärbeschichtung von Festader-Lichtwellenleitern. Sie erlauben die Herstellung von Festaderkonstruktionen ohne Veränderung der optischen Dämpfung bis - 50°C.
    Notes: The shrinkage of copolyesters from terephthalic acid, isophthalic acid, and butanediol during injection molding and the after-shrinkage during annealing exhibits a minimum at 20 mole-% isophthalic acid. Polyesters of this composition have proved to be new outstanding materials for secondary coating of quartz glass optical fibres. They allow the production of optical fibre constructions without any increase in optical damping down to - 50°C.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1990.010410901
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