ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Beim o-Amino-phenol gelingt es IR- spektroskopisch auch durch partielle Deuterierung nicht, eine Wasserstoffbrücke zwischen der Amino- und Hydroxygruppe nachzuweisen; selbst dann nicht, wenn zwei o-ständige Methylgruppen die substituenten aufeinanderdrücken. Eine Methylgruppe am Stickstoff aber gestattet es der Hydrogygruppe, bei einem geringen Prozentsatz der Molekeln eine H-Brücke zum Elektronenpaar der Methylaminogruppe auszubilden. - Während in 2-Amino-biphenylen die Aminogruppe zu Acceptoren wie —NH2, —NO2, —OCH3 und -OH keine Brückenbildung eingeht, liegt im 2-Amino-2′-hydroxy-biphenyl eine H-Brücke zur Aminogruppe vor, die durch zwei Methylgruppen in 6.6′-Stellung sterisch verhindert wird. - Die Darstellung der 2-Amino-2′-hydrozy-biphenyle erfolgte durch partielles Diazotieren und Verkochen der 2.2′-Diamino-Verbindungen.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970742
Permalink