ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch die Bestimmung der Deuterium-Isotopieeffekte bei der Oxydation von Adipinsäure-di-n-amylester und der in der Alkoholkomponente D-substituierten Analoga Adipinsäure-di-n-amylester-[α-D2],-[β-D2],-[γ-D2] und -[α,β-D4] wurde gefunden, daß sich die Reaktivitäten der Methylengruppen der Alkoholkomponente gegenüber einem oxydativen Angriff nicht beträchtlich unterscheiden und in der Reihe α 〉 β 〉 γ abnehmen.Durch eine Abschätzung der Isotopieeffekte bei der thermischen Zersetzungsreaktion aus den Zersetzungstemperaturen der Verbindung konnte nachgewiesen werden, daß der rein thermische Angriff im Gegensatz zum oxydativen Angriff praktisch nur an der Methylengruppe in β-Stellung der Alkoholkomponente erfolgt. Dies steht in Übereinstimmung mit dem nach anderen Methoden bestimmten Reaktionsmechanismus der thermischen Zersetzung von Esterölen.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110420
Permalink