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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1188-1200 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die N-Brom-succinimid-Bromierung von 3β-Acetoxy-Δ16-5α-pregnen-dion-(12.20) gibt dessen 15β-Brom-Derivat, das mit Kalilauge in guter Ausbeute Δ15-5α-Pregnendiol-(3β.17α)-dion-(12.20) liefert. Das im Ring C nicht substituierte analoge En-on gibt unter denselben Bromierungsbedingungen ein Gemisch der beiden 15-Brom-Derivate und das 16β.17α-Dibrom-Additionsprodukt neben viel Δ14,16-Dien-on-(20). Die Alkalihydrolyse bzw. Umsetzung dieses Gemisches mit Silbernitrat in wäßr. Aceton führt auch zu den epimeren 15-Hydroxy-Δ16-en-20-ketonen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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