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    Oberfl�chenanalytische Untersuchungen (AES) an bin�ren Eisenlegierungen nach Korrosion in 1 M H2SO4 (1984)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1984-06-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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    PAPER CURRENT
  • 2
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über den Einfluß des Zinks auf das Korrosionsverhalten von Spannstählen (1979)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 619-631 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations on the influence of zinc on the corrosion behavior of high strength steelsCorrosion and fracture behavior of hot dip galvanized high strength steels with and without damaging zinc layer was studied in deionized water, in tap water, and in saturated calcium hydroxide solution through which nitrogen, air, and carbon dioxide were bubbled separately. Hydrogen permeation measurements have been carried out for steel specimens which were cathodically polarized by means of the zinc layer. It has been observed that the hydrogen activity reached to a maximum of 1-2 in neutral solutions and 4-10 in saturated calcium hydroxide solution or in dilute acid solutions containing carbon dioxide, before decreasing to low values. The decrease of hydrogen activity is due to the formation of surface layers. Constant load tests by application of a load amounting to 100-110% yield strength caused no hydrogen induced brittle fracture within 300-400 h neither with nor without damaging zinc layer. At a constant strain rate of 5· 10-7/s only 8 mm cold drawn steel wires were found to be almost unsusceptible to hydrogen that was absorbed during the test. Under notched conditions, all the steels investigated showed macroscopic brittle fracture.
    Notes: Es wurde das Korrosions- und Bruchverhalten feuerverzinkter, hochfester Spannstähle mit und ohne Verletzung der Zinkschicht in entionisiertem Wasser, in Leitungswasser und in gesättigter Kalziumhydroxidlösung bei Spülung mit Stickstoff, Luft oder Kohlendioxid untersucht. Permeationsmessungen an Stahl bei kathodischer Polarisation durch Zink ergaben in neutralen Elektrolyten maximale Wasserstoffaktivitäten von 1 bis 2, in gesättigter Kalziumhydroxidlösung sowie in kohlensäurehaltigen, schwach sauren Wässern von 4 bis 10. Die Wasserstoffaktivität fällt mit der Bildung von Deckschichten aus Korrosionsprodukten zeitlich ab. Bei Zeitstandversuchen an verzinkten Drähten mit und ohne Verletzung der Zinkschicht unter Zugspannung von 100 bis 110% der 0,2%-Dehngrenze wurde in der Versuchszeit von 300 bis 400 h kein wasserstoffinduzierter Bruch beobachtet. Bei Zugversuchen mit konstanter Dehnungsgeschwindigkeit von 5· 10-7/s erwies sich nur ein kaltgezogener Spannstahl mit einem Durchmesser von 8 mm als weitgehend unempfindlich gegenüber dem aufgenommenen Wasserstoff. Unter einer kerbartigen Verletzung des Drahtes zeigten alle untersuchten Spannstähle makroskopisch spröden Bruch.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19790300904
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Untersuchungen zum Einfluß des Stahlgefüges auf die stationäre Wasserstoffpermeation (1981)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 66-72 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations on the influence of microstructure of steels on steady state hydrogen permeationThe effect of microstructure of iron and of a low alloyed steel on steady state hydrogen permeation is studied by means of the electrochemical permeation method adapted to hydrogen gas phase charching at pH2 = 1 bar in the temperature range of 15 to 80 °C. In case of pure annealed iron the permeation coefficient is given by \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi ^0 _{\rm H} ({\rm T}) = (2.57 \pm 0.48)10^{- 7} \exp \{- (34.32 \pm 0.42){\rm kJ/mol} \cdot {\rm RT}\} \,({\rm mol}\,{\rm H/cm} \cdot {\rm s} \cdot {\rm bar}^{{{\rm 1} \mathord{\left/ {\vphantom {{\rm 1} 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}}) $$\end{document} Impurities, oxide inclusions and a high density of lattice defects do not affect steady state hydrogen permeation remarkably. In steel specimens of different microstructure (pearlitic, martensitic, bainitic) hydrogen permeability is decreased by a factor 4 to 8. Carbide precipitates in tempered martensite do not change the permeation coefficient. Also cold deformation by rolling to about 15% shows no effect on steady state permeation. Cold rolling to about 40% or higher degrees decreases the steady state hydrogen flux considerably. In all cases, no essential change in temperature dependence is observed.
    Notes: Der Einfluß des Gefügezustandes des Eisens und eines niedriglegierten Stahls auf den stationären Wasserstoffdurchtritt wird mit Hilfe der elektrochemischen Permeationsmethode unter Wasserstoffaufnahme aus der Gasphase hci pH2 = 1 bar im Temperaturbereich von 15 bis 80 °C untersucht. Der Permeationskoeffizient des Wasserstoffs für reines rekristallisiertes Eisen läßt sich durch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi ^0 _{\rm H} ({\rm T}) = (2,57 \pm 0,48)10^{- 7} \exp \{- (34,32 \pm 0,42){\rm kJ/mol} \cdot {\rm RT}\} \,({\rm mol}\,{\rm H/cm} \cdot {\rm s} \cdot {\rm bar}^{{{\rm 1} \mathord{\left/ {\vphantom {{\rm 1} 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}}) $$\end{document} beschreiben. Verunreinigungen durch Fremdatome und oxidische Einschlüsse sowie eine hohe Gitterfehlerdichte haben im Eisen keinen merklichen Einfluß auf die stationäre Wasserstoffpermeation. Beim niedriglegierten Stahl liegt der Permeationskoeffizient je nach Gefügezustand (Perlit, Martensit, Bainit) urn den Faktor 4 bis 8 niedriger als beim Eisen. Karbidausscheidungen im angelassenen Martensit verändern die stationäre Permeationsstromdichte nicht. Eine geringe Kaltverformung urn 15% verursacht ebenfalls keine Änderung des stationären Permeationsstromes. Bei Verformungsgraden größer 40% wird der Wasserstoffdurchtritt stärker behindert. Eine deutliche Änderung der Temperaturabhängigkeit ist in allen Fällen nicht zu erkennen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19810320203
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen zum Einfluß des Stahlgefüges auf die instationäre Wasserstoffpermeation (1981)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 73-78 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations on the influence of microstructure of steels on unsteady state hydrogen permeationThe effect of microstructure of iron and a low alloyed steel on hydrogen permeation at room temperature is studied by means of the electrochemical permeation method. Hydrogen transport through these materials during charging or effusion processes is affected by microstructural heterogeneities and hydrogen content. The diffusivity as a function of the state of the materials ranges over about five orders of magnitude. In course of non-steady state diffusion dislocations and interfaces decrease the effective diffusivity to values between 10-7 and 10-9 cm2/s. At steady state permeation the diffusivity reaches the values of 10-5 to 10-4 cm2/s.
    Notes: Der Einfluß des Gefügezustandes des Eisens und eines niedriglegierten Stahles auf die Wasserstoffpermeation bei Raumtemperatur wird mit Hilfe der elektrochemischen Permeationsmethode untersucht. Die Transportvorgänge im Werkstoff während der Wasserstoffbeladung oder -effusion werden durch die Gefügeelemente und den Wasserstoffgehalt beeinflußt. Die in Abhängigkeit vom Werkstoffzustand ermittelten Diffusionskoeffizienten überstreichen bis zu fünf Zehnerpotenzen. Bei instationärer Diffusion bewirken Versetzungen und Phasengrenzen einen Abfall des effektiven Diffusionskoeffizienten auf Werte zwischen 10-7 und 10-9 cm2/s. Bei stationärer Permeation werden Diffusionskoeffizienten zwischen 10-5 and 10-4 cm2/s erreicht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19810320204
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  • 5
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    Einflüsse von Legierungselementen auf die Korrosion und Wasserstoffaufnahme von Eisen in Schwefelsäure - Teil II: Korrosion und DeckschichtbildungHerrn Professor Dr. rer. nat. Hans-Jürgen Engell zum 60. Geburtstag gewidmet (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 447-454 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Effects of Alloying Elements on Corrosion and Hydrogen Uptake of Iron in Sulfuric Acid Part II: Corrosion and Formation of Surface LayersThe effects of C, S, P, Mn, Si, Cr, Ni, Sn and Cu on the formation of surface layer and hydrogen uptake of iron during corrosion in 1 M H2SO4/N2 were investigated using AES, XPS, SEM and electrochemical permeation techniques.Cu, Sn, P and C are enriched on the surface of iron during corrosion in H2SO4. Cu is enriched in the metallic form. P forms a phosphate and phosphide containing surface layer. Ni is not enriched. Cr is preferentially dissolved. Cu, Sn and Ni inhibit the dissolution of iron and thus decrease the hydrogen activity. S, P and Mn (MnS) increase the corrosion and hydrogen activity. Cr forms traps in iron which increase the hydrogen uptake.
    Notes: Die Einflüsse von C, S, P, Mn, Si, Cr, Ni, Sn und Cu auf Deckschichtbildung und Wasserstoffaufnahme bei Korrosion von Eisen in 1 M H2SO4/N2 wurden mit AES, XPS, REM sowie der elektrochemischen Permeationsmethode untersucht.Cu, Sn, P und C reichern sich bei Korrosion von Eisen in H2SO4 an der Oberfläche an. Cu bleibt metallisch liegen. P bildet eine phosphat-und phosphidhaltige Deckschicht. Ni reichert sich nicht an. Cr geht bevorzugt in Lösung. Cu, Sn und Ni hemmen die Eisenauflösung und erniedrigen die Wasserstoffaktivität. S, P und Mn (MnS) erhöhen die Korrosionsgeschwindigkeit und die Wasserstoffaktivität. Cr bildet Wasserstoffallen in Eisen, die die Wasserstoffaufnahme erhöhen.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850361004
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  • 6
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    Einflüsse von Legierungselementen auf die Korrosion und Wasserstoffaufnahme von Eisen in Schwefelsäure - Teil III: Kinetik der Abscheidung und Aufnahme von Wasserstoff an binären EisenlegierungenHerrn Professor Dr. rer. nat. Hans-Jürgen Engell zum 60. Geburtstag gewidmet (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 455-463 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Effects of Alloying Elements on Corrosion and Hydrogen Uptake of Iron in Sulfuric Acid - Part III: Kinetics of Proton Discharge and Hydrogen Uptake at Binary Iron AlloysThe effects of C, S, P, Mn, Si, Cr, Ni, Sn und Cu on the kinetics of hydrogen uptake of iron in 1 M H2SO4 at 25°C are investigated by potentio-kinetic and steady state current density-potential measurements accompanied by hydrogen permeation measurements.The anodic dissolution of iron is increased mainly by S and P, and decreased by Ni, Sn and Cu. Hydrogen uptake is enhanced by S, P and Sn, and inhibited by Ni and Cu. The kinetics of hydrogen evolution on the surface of iron alloys investigated are controlled by a coupled discharge - chemical recombination mechanism.
    Notes: Einflüsse von C, S, P, Mn, Si, Cr, Ni, Sn und Cu auf die Kinetik der Wasserstoffaufnahme des Eisens in 1 M H2SO4 bei 25° C werden mit Hilfe potentiokinetischer und quasistationärer Stromdichte-Potential-Messungen an Eisen und binären Eisenlegierungen bei gleichzeitiger Messung der Wasserstoffpermeation untersucht.Die anodische Eisenauflösung wird vor allem durch S und P beschleunigt und durch Ni, Sn und Cu gehemmt. Die Wasserstoffaufnahme wird durch S, P und Sn gefördert, Ni und Cu hemmen sie. Die Kinetik der Wasserstoffabscheidung an Eisenbasislegierungen wird durch einen Volmer-Tafel-Mechanismus kontrolliert.
    Additional Material: 22 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850361005
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  • 7
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    Einfluß von Mo2C und P auf die Wasserstoffdiffusion und Löslichkeit im System Fe-Mo-C-PAuszug aus der Diplomarbeit von Heidemarie Liesegang, Fachhochschule Niederrhein, Krefeld, Fachbereich Chemie; Dr. Ernst Rieche und Prof. Dr. Hans Jürgen Grabke, Max-Planck-Institut für Eisenforschung GmbH, Postfach 14 02 60, 4000 Düsseldorf. (1987)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 310-316 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Effect of Mo2C and P on hydrogen diffusion and solubility in the Fe-Mo-C-P systemIn Fe-Mo-C-P alloys at moderately high temperatures, phosphorus favors the precipitation of Mo2C particles in the matrix. In the vicinity of these precipitates, the dislocation density is increased and phosphorus is enriched by trapping. The effect of this microstructure on the steady state hydrogen permeation is negligible. The hydrogen solubility is increased and the hydrogen diffusion is decreased according to interactions between hydrogen and the traps which are formed along with the carbides. The average binding energy of the deep traps for hydrogen was found to be about -54 kJ/mol H. This value corresponds to the interaction energy between hydrogen and the deep traps at dislocations. If phosphorus is enriched in the vicinity of Mo2C, the average binding energy of the deep traps decreases.
    Notes: In Fe-Mo-C-P-Legierungen führt P bei mittleren Temperaturen zu einer verstärkten Ausscheidung von Mo2C-Teilchen in der Matrix. In der Umgebung dieser Ausscheidungen wird eine erhöhte Versetzungsdichte mit angereichertem Phosphor beobachtet. Der Einfluß dieser Struktur auf die stationäre Wasserstoffpermeation ist gering. Die Löslichkeit des Wasserstoffs ist erhöht, die Wasserstoffdiffusion ist infolge der Wechselwirkungen zwischen Wasserstoff und Wasserstoffallen, die mit den Karbiden entstehen, gehemmt. Die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen für Wasserstoff ergab sich zu - 54 kJ/mol H. Sie entspricht den Bindungen zwischen Wasserstoff und tiefen Fallen an Versetzungen. Bei einer Anreicherung von P in der Umgebung von Mo2C fällt die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen ab.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19870380603
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    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Die Wasserstoffaufnahme von Eisen bei der Korrosion in neutralen bis schwach sauren Elektrolyten (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 106-112 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Hydrogen uptake by iron during corrosion in neutral to weakly acid electrolytesDuring atmospheric corrosion and corrosion by aqueous solutions, hydrogen can enter into steel. The hydrogen activity built up in iron during corrosion by dilute aqueous solutions of hydrochloric acid, sulfuric acid and iron salts has been measured as a function of pH using a permeation technique. Below pH = 5 in oxygen free solutions and pH = 4 in air saturated solutions the hydrogen activity \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ a_{\rm H} {\rm = }\sqrt {{\rm p}_{{\rm H}_{\rm 2} } {\rm /(}\mathop {{\rm p}_{{\rm H}_{\rm 2} } }\limits^{\rm o} {\rm = 1}\,{\rm bar)}} $\end{document} reaches values of more than 0.1 sufficient to cause delayed cracking of steels susceptible to hydrogen embrittlement. The anions and Na+-ions have no markable influence. The influence of Fe3+ and O2 is discussed.
    Notes: Bei der atmosphärischen Korrosion und der Korrosion in wäßrigen Elektrolyten kann Stahl Wasserstoff aufnehmen. Mittels einer Permeations-Methode wird die im Eisen bei der Korrosion in verdünnten Lösungen von Schwefelsäure, Salzsäure und Eisensalzen auftretende Wasserstoff-Aktivität im pH-Bereich von 1 bis 6 untersucht. Bei pH-Werten unter 5 in sauerstoffarmen und unter 4 in luftgesättigten Lösungen erreicht die Wasserstoffaktivität Werte über 0,1 (bezogen auf aH = 1 für PH2 = 1 bar) und kann damit langsames Rißwachstum in wasserstoffempfindlichen Stählen auslösen. Anionen und Na+-Ionen beeinflussen diese Ergebnisse nur wenig; der Einfluß von Fe3+-Ionen und des Sauerstoffgehalts der Lösung wird erörtert.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290206
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oberflächenanalytische Untersuchungen (AES) an binären Eisenlegierungen nach Korrosion in 1 M H2SO4 (1984)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 319 (1984), S. 589-590 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01226727
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Copolyesters of glycols and bisphenols: Concurrent reactions of a new preparative process (1977)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 15 (1977), S. 593-609 
    Details
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A mechanism for the preparation of copolyesters from a preformed polyester, diacid, and bisphenol diacetate in the melt phase is described. Utilizing copoly(ethylene:4,4′-isopropylidenediphenylene 50:50 2-methylisophthalate) as a model system, the reaction is shown to proceed through simultaneous cleavage of the preformed polyester by diacid, polymerization by condensation of carboxyl and bisphenol acetate groups, and equilibration through polyester cleavage by carboxyl polymer ends. In this model system, the rates of cleavage and polymerization are competitive, which results in a random sequence distribution early in the reaction.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1977.170150308
    Location Call Number Expected Availability
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