ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Einwertige Phenole mit freier para- oder ortho-Stellung liefern in stöchiometrischer Reaktion mit zwei Molekülen Kalium-nitrosodisulfonat die betreffenden Chinone sowie je ein Mol. Kalium-hydroxylamin-disulfonat und Kalium-iminodisulfonat. Das Fremysche Radikal betätigt somit bei der Chinon-Bildung aus einwertigen Phenolen durchschnittlich zwei Oxydations-Äquivalente, bei der Dehydrierung eines Hydrochinons zum Chinon, jedoch nicht mehr als ein Oxydations-Äquivalent entsprechend der Reduktion nur bis zur Hydroxylamin-Stufe.Aus Phenolen mit freier para-Stellung erhält man auch bei freien ortho-Stellungen ausschließlich para-Chinone. Bei besetzter para-Stellung, jedoch wenigstens einer freien ortho-Stellung können ortho-Chinone entstehen. Der Reaktions-Verlauf wird erörtert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860821
Permalink