ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aus Schwefel, Ammoniak und Cyclooctanon, Cyclododecanon, 3.3.5.5-Tetramethyl-cyclohexanon, Cyclohexanon-carbonsäure-(4)-äthylester, Thiacyclohexanon-(4) bzw. 1.4-Dithia-cycloheptanon-(6) entstehen in guten Ausbeuten die entsprechenden Thiazoline-Δ3. Es wird bewiesen, daß die Synthese mit 3.5.5-Trimethyl-cyclohexanon (Dihydroisophoron) ausschließlich zu 5.5.7-Trimethyl-2.4.5.6.7.7a-hexahydro-benzthiazol-2-spiro-1′-(3′.3′.5′-trimethyl)-cyclohexan führt, das durch primäre Sulfhydrylierung in 2-Stellung des Ketons entsteht. - Isophoron und 2-Methoxy-3.5.5-trimethyl-cyclohexanon reagieren nicht mit Schwefel und Ammoniak. - Einige der sich von cyclischen Ketonen ableitenden Thiazoline-Δ3 gehen durch Einwirkung molekularen Sauerstoffs primär in isolierbare Thiazolin-Δ3-S-oxyde über, deren Struktur durch IR-Analyse sichergestellt wird.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646720110
Permalink