ISSN:
1618-2650
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Existenz von (1∶1)-Bor-Curcuminchelaten wurde mit der Geradenmethode von Asmus nachgewiesen. Die Verbindungen mit Borsäure und Phenylboronsäure liegen wahrscheinlich als Diacetatobor bzw. Acetatophenylborchelate des Curcumins vor. Die Dissoziationskonstanten betragen für die (1∶1)-Chelate des Curcumins mit Borsäure K D=4 · 10−5 in Eisessig, 3 · 10−4 in Dioxan; mit Phenylboronsäure 1 · 10−3 in Dioxan und 1 · 10−4 bei Stabilisierung mit Phenol; mit Diphenylborinsäure 7 · 10−5 in Dioxan. Alle Bor-Curcuminchelate bilden sich aus der chinoiden protonisierten Form des Curcumins, die mit Phenol stabilisiert werden kann.
Notes:
Abstract The existence of 1∶1 boron-curcumin chelates in solution has been proved by the straight-line method of Asmus. The compounds with boric resp. phenylboronic acid propably exist as diacetato-resp. phenylacetato-boron chelates of curcumin. The dissociation constants of the 1∶1 complexes of curcumin and boron are K D =4×10−5 with boric acid in acetic acid and 3×10−4 in dioxan, 1×10−3 with phenylboronic acid in dioxan and 1×10−4 when stabilized with phenol, 7×10−5 with diphenylborinic acid in dioxan solution. All boron-curcumin chelates are formed from the quinonoid protonized form of curcumin, which can be stabilized by phenol.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00542474
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