ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
5.5′-Dihydroxy-3.3′-di-n-propyl-diphenochinon-(4.4′) liegt als Diphenochinon 2A vor. Die tautomere 4-[3.4-Dihydroxy-phenyl]-o-benzochinon-Form 2B läßt sich an Hand der IR- und UV-Spektren in verschiedenen Lösungsmitteln nicht nachweisen. Bei 3.3′-Dihydroxy-diphenochinon-(4.4′) überwiegt in Dioxan die Diphenochinonform 1 A, in Methanol die o-Benzochinonform 1 B. Im 4-[4-Hydroxy-phenyl]-benzochinon-(1.2) herrscht dagegen in allen Lösungsmitteln die o-Chinonform 3 B vor. Auch die Synthese und die Spektren geeigneter Modellverbindungen werden mitgeteilt. - Für die Darstellung empfindlicher o-Chinone erwies sich die Oxydation des Brenzcatechinderivates an einer Säule aus Silberoxid und wasserfreiem Natriumsulfat als besonders geeignet.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000911
Permalink