ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Redox-Studies on lodoboranes. XVI. Formation of Boron-Carbon Compounds: 1,2,5-Thiadiborolene, Cyano- and PhenylethynylboranesThe redox reaction of 3-iodo-4-dijodborylhexen-3 mit Trijodborthiin leads in 46% yield to the diiodo derivative of 1,2,5-thiadiborolene. Some of the properties of this new heterocyclic compound are reported. Redox reactions of iodoboranes with iodocyan and phenyliodoacetylene yield under elimination of iodine cyano- and phenylethynylboranes.
Notes:
Die Redox-Reaktion von 3-Jod-4-dijodborylhexen-3 mit Trijodborthiin führt in 46% Ausbeute zu dem Dijodderivat des 1,2,5-Thiadiborolens. Einige Eigenschaften dieser neuen heterocyclischen Verbindung werden mitgeteilt. Durch Umsetzung von Jodboranen mit Jodcyan bzw. Phenyljodacetylen entstehen unter Freisetzung von Jod Cyan- bzw. Phenyläthinylborane.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180311
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