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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 679 (1964), S. 139-144 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 2-Methyl- bzw. 2-Äthyl-thiazolen mit ω-Brom-acetophenon und seinen im Phenylring substituierten Derivaten wurde eine Reihe bisher nicht beschriebener Pyrrolo[2.1-b]thiazole dargestellt. Diese lassen sich mit Acetanhydrid/Natriumacetat bzw. mit Benzoylchlorid in die entsprechenden 5-Acyl-Derivate überführen. Die Acetylverbindungen werden durch LiAlH4 zu den 5-Äthyl-Derivaten reduziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 177-185 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von Schwefelkohlenstoff in Gegenwart von 〉 5% Jod oder durch Umsetzung mit Jodchloriden entsteht neben Trichlormethansulfenylchlorid, Schwefelchloriden, Tetrachlorkohlenstoff und Hexachlordimethyltrisulfid Trichlormethanthiosulfenylchlorid (TMTS), CCl3—S—S—Cl. TMTS, aus dem sich unter Einwirkung von Chlor Trichlormethansulfenylchlorid und Tetrachlorkohlenstoff bilden, erhält man ebenfalls durch Addition von Schwefeldichlorid an Thiophosgen sowie durch chlorierende Spaltung aus Hexachlordimethyltrisulfid. Es setzt sich mit Kaliumjodid zum kristallinen Hexachlordimethyltetrasulfid um und lagert sich an Thiophosgen zum Hexachlordimethyltrisulfid an. An Hand eines Reaktionsschemas wird der Reaktionsablauf bei der Chlorierung des Schwefelkohlenstoffs diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 186-196 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Trichlormethanthiosulfenylchlorid mit Dicarbonsäureimiden und Sulfonsäureamiden entstehen N-Trichlormethyldithio-Verbindungen, während sich aus Salzen der Sulfinsäuren bzw. Thiosulfonsäuren Sulfonyl-trichlormethyldisulfide bzw. Sulfonyl-trichlormethyl-trisulfide bilden. Dagegen reagieren Mercaptane unter HCl-Abspaltung zu Trichlormethyltrisulfiden. Die Ergebnisse der fungistatischen Prüfung der Substanzen im Objektträgertest nach der Lösungsmittelmethode gegen Botrytis cinerea werden angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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