Electronic Resource
Weinheim
:
Wiley-Blackwell
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
89 (1956), S. 2589-2594
ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Acylierung von 2-Methyl-phloroglucin-1-methyläther (II) führt stets zu Aspidinol (III). Ein Syntheseweg bei dem die reaktionsfähige p-Stellung in II durch eine Carbomethoxy-Gruppe geschützt wurde (IV), gelang bisher nur am Modell VII mit 3 freien OH-Gruppen: es werden 2.4.6-Trihydroxy-3-methyl-5-butyryl-benzoesäure-methylester (VIII) und dessen Abbau zur freien Säure IX, bzw. zu 3-Methyl-phlorbutyrophenon (X) beschrieben. Die partielle Benzylierung und Methylierung des letzteren lieferte 2-Methoxy-4.6-dibenzyloxy-3-methyl-butyrophenon (XII), das bei der katalyt. Entbenzylierung Pseudoaspidinol (I) ergab.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891118
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