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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Enaminen, XV. Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) unter Ringerweiterung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3996-4009 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) (7, n = 12) mit aliphatischen Carbonsäurechloriden in Gegenwart von Triäthylamin verläuft über ein nachweisbares Cycloaddukt vom Typ 8, das sich unter Ringerweiterung zu 9, (n + 2 = 14) stabilisiert. Die Strukturen der hydrolytisch entstehenden 2-Alkyl-cyclotetradecandione-(1.3) 10 werden bewiesen und deren Eigenschaften mit denen der isomeren 2-Acyl-cyclododecanone (14) verglichen. Bei der Addition von α-disubstituierten Carbonsäurechloriden bzw. Ketenen an das gleiche Enamin unterbleibt die Ringerweiterung.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001220
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Enaminen, V. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 5 bzw. 10 C-Atome (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 913-920 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die über die acylierten 1-Morpholino-cyclopentene-(1) erhältlichen 2-Acyl-cyclopentanone lassen sich durch Alkali zu δ-Acyl-valeriansäuren aufspalten, die glatt durch Hydrazinhydrat reduziert werden. Auf diesem Wege werden Carbonsäurechloride mit 50-60% d. Th. um 5 C-Atome, Dicarbonsäure-ester-chloride mit etwa 40% d. Th. um 5 C-Atome und Dicarbonsäure-dichloride mit mindestens 8 C-Atomen mit etwa 40% d. Th. um 10 C-Atome verlängert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930424
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Enaminen, IV. Acylierung des 1-Morpholino-cyclopentens-(1) (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 909-913 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In 1-Morpholino-cyclopenten-(1) (I) läßt sich mit Propionylchlorid eine 2-ständige Acylgruppe einführen. Saure Hydrolyse des Acyl-enamins II führt zu 2-Propionyl-cyclopentanon (III). Überschüssiges Propionylchlorid acyliert am Carbonylsauerstoff des Acyl-enamins, so daß nach neutraler Hydrolyse ein Enolester entsteht (VIa), dessen Konstitution diskutiert wird. Glutarsäure-dichlorid acyliert entsprechend zu einem cyclischen Enolester (VIIa).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930423
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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