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    Polyacrylamide bei der steinkohlenaufbereitungVortrag anläßlich der Tagung der Fachgrupppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Polymere und Wasser” in Bad Nauheim am 2. und 3. April 1984. (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 123 (1984), S. 419-436 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By means of lab scale studies and electrochemical potential measurements it was shown that by selective flocculation using combinations of low molecular anionic polyelektrolytes and high molecular flocculants a coal slurry can be separated into a high ash content slurry and a thickened coal sludge. The dispersed matter contains almost only ultrafine mineral particles of high ash content. The flocculated coal particles which are virtually free of ultrafine mineral can now be treated in a highly efficient flotation step and dewatered to rather low water contents on vacuum filters.
    Notes: Anhand von verfahrenstechnischen Versuchen und elektrochemischen Potentialmessungen konnte nachgewiesen werden, daß mit Hilfe selektiv wirkender Flockung durch kombinierten Einsatz von niedrigmolekularen stark anionschen Polyelektrolyten und hochmolkularen wasserlöslichen Polymeren Kohleschlamm-Suspensionen in eine Mineralstoffdispersion und in einen stark eingedickten Kohlebrei getrennt werden können. Der dispergierte Trübenteil enthält fast ausschließlich ultrfeine Mineralstoffpartikel mit hohem Aschegehalt. Die geflockten und vom feinsten Mineral stoff befreiten Kohlepartikel können nun mit hoher Trennschärfe flotiert und anschließend auf relative niedrige Wassergehalte durch Vakuumfiltration entwässert werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051230119
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XX. Synthesen von unsymmetrischen 1,4,7-Triketonen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1410-1419 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XX. Syntheses of Unsymmetrical 1,4,7-TriketonesThiazolium salt catalysed additions of aldehydes to vinyl diketones (1-4, 10-12) lead to unsymmetrical 1,4,7-triketones (13-26). The vinyl diketones were obtained by addition of 2-formylnorbornene to alkyl vinyl ketones (30-32) followed by pyrolysis, the latter by the reaction of 2-cyanonorbornene with alkylmagnesium halides followed by hydrolysis and pyrolysis.
    Notes: Thiazoliumsalz-katalysierte Additionen von Aldehyden an Vinyldiketone (1-4, 10-12) führen zu unsymmetrischen 1,4,7-Triketonen (13-26). Die Vinyldiketone entstehen durch Addition von Norbornen-2-carbaldehyd an Alkylvinylketone und nachfolgende Pyrolyse. Die Alkylvinylketone (30 - 32) werden durch Reaktion des Norbornen-2-carbonitrils mit Alkylmagnesiumhalogeniden nach Hydrolyse und Pyrolyse erhalten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120435
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXI. Synthesen von 4,7-Diketoestern und 4,7-Diketonitrilen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2419-2422 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XXI. Syntheses of 4,7-Dioxo-esters and 4,7-Dioxo-nitrilesThiazolium salt-catalyzed addition of aldehydes to the vinyloxo-ester 3 or the vinyloxo-nitrile 4 leads to the dioxo-esters 5 and 6 or to the dioxo-nitriles 7-13. 3 or 4 are obtained by addition of 5-norbornene-2-carbaldehyde to methyl acrylate or to acrylonitrile, followed by pyrolysis.
    Notes: Unter Thiazoliumsalz-Katalyse werden Aldehyde an den Vinylketoester 3 und an das Vinylketonitril 4 unter Bildung von 4,7-Diketoestern 5 und 6 bzw, 4,7-Diketonitrilen 7-13 addiert. 3 bzw. 4 entstehen durch Addition von 5-Norbornen-2-carbaldehyd an Acrylsäure-methylester bzw. Acrylnitril und nachfolgende Pyrolyse.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120709
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XIII. Synthesen von Tri- und Polyketonen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1007-1019 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XIII. Syntheses of Tri- and PolyketonesThiazolium salt catalysed addition of aldehydes to divinyl ketone, dibenzylidenacetone, and difurfurylidenacetone or of laevulinic aldehyde to alkyl vinyl ketones leads to 1,4,7-triketones (2-30). Dialdehydes and α,β-unsaturated ketones yield tetraketones (38-44). Syntheses of 2,5,8,11,14-pentadecanepentaone (36) and of 2,5,8,11,14,17,20-heneicosaneheptaone (37) are described.
    Notes: Thiazoliumsalz-katalysierte Additionen von Aldehyden an Divinylketon, Dibenzylidenaceton und Difurfurylidenaceton oder von Lävulinaldehyd an Alkylvinylketone führen zu 1,4,7-Triketonen (2-30). Dialdehyde ergeben mit α,β-ungesättigten Ketonen Tetraketone (38-44). Synthesen von 2,5,8,11,14-Pentadecanpentaon (36) und von 2,5,8,11,14,17,20-Heneicosanheptaon (37) werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100321
    Location Call Number Expected Availability
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