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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 934-940 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird erstmals die Darstellung von N-d-Glucosaminiden, der Arylamin-N'-acetyl-d-glucosaminide (Aryl-N-acetyl-d-glucosaminylamine, N-Acetyl-d-glucosamin-arylamide), aus N-Acetyl-d-glucosamin und primären Arylaminen unter Verwendung von Ammoniumchlorid als Katalysator nach R. Kuhn und R. Ströbele beschrieben. Die Synthese der 2.3.4.6-Tetraacetyl-d-glucosaminyl-arylamine gelingt durch Umsetzung von 1-Brom-2.3.4.6-tetraacetyl-d-glucosamin mit Arylaminen. Durch Verseifung werden aus ihnen auf einem zweiten Weg die Arylamin-N'-acetyl-d-glucosaminide erhalten.Ein Anhydro-p-toluidin-N'-acetyl-d-glucosaminid ließ sich aus N-Acetyl-glucosamin und p-Toluidin unter Verwendung des Kationenaustauschers Dowex 50 als Katalysator erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 627-637 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In einer vorausgehenden Mitteilung(3) waren Synthesen von N′-Acetyl-D-glucosaminiden und deren O-Triacetylderivaten mit primären aromatischen Aminen als Aglykonen beschrieben worden. Die vorliegende Mitteilung berichtet über weitere Vertreter dieser Verbindungsklassen, die außer aromatischen Aminen Aralkylamine, p-Aminobenzoesäuren und α-Aminosäuren als Aglykone enthalten. In einigen Fällen wurden optisch reine Anomere dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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