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  • 1
    Publication Date: 1982-11-01
    Print ISSN: 0021-9673
    Electronic ISSN: 1873-3778
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 1982-05-01
    Print ISSN: 0021-9673
    Electronic ISSN: 1873-3778
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the incorporation of 6-caprolactam and 12-laurolactam into polymer chains during the hydrolytic, cationic and anionic copolymerization for an equimolar ratio of the monomers was studied. During the hydrolytic copolymerization 6-caprolactam is incorporated more rapidly at 260, 230 or 200°C at the beginning of the polymerization process; the differences between incorporation rates of the lactams into the copolymer increase with decreasing temperature. During the cationic copolymerization the incorporation of 12-laurolactam is more rapid by orders of magnitude for the above temperatures at the beginning of the process. Changes in the composition of cationic copolymers as compared to the hydrolytic copolymers are independent of the temperature during the copolymerization. The anionic copolymerization is characterized by a more rapid incorporation of 6-caprolactam into the polymer chain. The differences in the polymerization activity of the two lactams decrease with increasing temperature of the anionic copolymerization. The described course of incorporation of individual monomers, with the various mechanisms of the polymerization, also corresponds to melting points of copolymers in accordance with their composition.
    Notes: Es wurde der Verlauf des Einbaus von 6-Caprolactam und 12-Laurolactam in die Polymerketten bei der hydrolytischen, kationischen und anionischen Copolymerisation bei äquimolaren Mengen der angeführten Monomeren verfolgt.Bei der hydrolytischen Copolymerisation bei Temperaturen von 260, 230 und 200°C wird am Anfang der Polymerisation 6-Caprolactam schneller eingebaut; mit sinkender Temperatur steigt der Unterschied zwischen den Einbaugeschwindigkeiten der Lactame in das Copolymere an. Bei der kationischen Copolymerisation bei den angegebenen Temperaturen wird am Anfang der Polymerisation 12-Laurolactam größenordnungsmäßig schneller eingebaut. Im Unterschied zu den hydrolytischen Copolymeren sind die Veränderungen in der Zusammensetzung der k̰ationischen Copolymeren nicht von der Temperatur abhängig. Bei der anionischen Copolymerisation wird 6-Caprolactam schneller in die Polymerketten eingebaut. Mit steigender Temperatur verringern sich die Unterschiede in der Polymerisationsaktivität beider Lactame. Dem angeführten Verlauf des Einbaus der einzelnen Monomeren bei unterschiedlichem Mechanismus der Polymerisation entsprechen auch die Schmelztemperaturen der Copolymeren in Übereinstimmung mit ihrer Zusammensetzung.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es ist bewiesen worden, daß die nicht homopolymerisierenden Derivate von 6-Caprolactam: 7-Cyclohexyl-1-aza-2-cycloheptanon (I) und 7-Isopropyl-5-methyl-1-aza-2-cycloheptanon (II) unter den Bedingungen der sogenannten hydrolytischen Polymerisation mit 6-Caprolactam copolymerisieren. Mit ihrem zunehmenden Gehalt im Ausgangsreaktionsgemisch sinkt die Copolymerisationsgeschwindigkeit, der Gleichgewichtsgehalt des Copolymeren und die reduzierte Viskosität. Lactam (I) ist im Vergleich zu Lactam (II) ein reaktiveres Comonomeres.
    Notes: It was demonstrated that non-homopolymerizing derivatives of 6-caprolactam: 7-cyclohexyl-1-aza-2-cycloheptanone (I) and 7-isopropyl-5-methyl-1-aza-2-cycloheptanone (II) were polymerizing with 6-caprolactam under conditions of the socalled hydrolytic polymerization. With its increasing content in the initial reaction mixture the copolymerization rate, the equilibrium content of the copolymer, and the reduced viscosity decreased. Lactam (I) was a more reactive comonomer in comparison with lactam (II).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Copolymere von 6-Caprolactam und 12-Dodecanlactam nach hydrolytischem, kationischem und spontanem Mechanismus dargestellt. Die Zusammensetzung der Copolymeren wurde durch 13C-NMR Spektren analysiert. Aufgrund der Carbonylsignalintensität wurden Informationen über die relative Reaktivität der einzelnen Monomeren, den Typ des Copolymeren und die mittlere Länge der homogenen Blöcke gewonnen. Es wurde bewiesen, daß bei einem äquimolaren Ausgangsverhältnis der Monomeren, ohne Rücksicht auf den Reaktionsmechanismus, ein statistisches Copolymeres entsteht. Das Studium des Zeitverlaufes der hydrolytischen Polymerisation bewies die höhere Reaktivität des 6-Caprolactams im Vergleich mit dem 12-Dodecanlactam.
    Notes: The copolymers of 6-caprolactam with 12-dodecanelactam were prepared by the hydrolytic, cationic and spontaneous mechanisms. The composition of copolymers was determined by means of 13C-NMR spectra and information about the relative reactivity of individual monomers, the type of copolymer and the mean length of homogeneous blocks was obtained from intensities of carbonyl signals. It has been proved that a random copolymer is formed at the equimolar initial ratio of monomers irrespective of the polymerization mechanisms used. Investigation of the time course of hydrolytic copolymerization proved the higher reactivity of 6-caprolactam in comparison with 12-dodecanelactam.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Homo- und Copolymerisation von 6-Caprolactam and 12-Dodecan-lactam in Abwesenheit eines Initiators verfolgt. Die Polymerisation und Copolymeri-sation eines aquimolaren Gemisches der beiden Monomeren ist durch eine Induk-tionsperiode gekennzeichnet, die sich mit ansteigender Polymerisationstemperatur vermindert . Die Polymeren und Copolymeren von 6-Caprolactam sind bei Tempera-turen uber 260°C nicht stabil; bei langer Polymerisationsdauer sinkt nicht nur die Grenzviskositat, sondern auch der Polymergehalt. Bei der Homopolymerisation von 12-Dodecanlactam entstehen dagegen bei Polymerisationstemperaturen von 300°C und hoher unlosliche Produkte. In der Anfangsphase der Polymerisation und Copolymerisation entstehen bis zu 35 Gew.-Yo Oligomere, uberwiegend cyclische.
    Notes: The homo- and copolymerization of 6-caprolactam and 12-dodecanelactam was studied in the absence of an intentionally added initator. Both the polymerization and the copolymerization of an equimolar mixture of the monomers exhibited an induction period, the length of which was reduced with increasing temperature. Above 260°C, the polymers and copolymers of 6-caprolactam were not stable and their intrinsic viscosities as well as the polymer content decreased during long polymerization periods. On the other hand, insoluble products were formed in the homopolymerization of 12-dodecanelactam at temperatures of 300°C and higher. As much as 35 wt.-% of oligomers, predominantly cyclic ones, were formed in the initial stage of polymerization and copolymerization.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 143 (1986), S. 49-57 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch eine Verbindung der wasserfreien Phosphorsäure mit 6-Caprolactam initiierte kationische Copolymerisation von 6-Caprolactam und 12-Dodecanlactam bei einer Polymerisationstemperatur von 260°C und verschiedenem Ausgangsverhältnis der Comonomeren wurde verfolgt. Die Copolymerisationsgeschwindigkeit sinkt mit ansteigendem 12-Dodecanlactamgehalt im Ausgangsgemisch. Die Anfangsphase der Copolymerisation ist durch einen höheren Oligomerengehalt gekennzeichnet; die Anwesenheit des 12-Dodecanlactams unterstützt wahrscheinlich das Entstehen der Oligomeren. Das 6-Caprolactam vermindert dagegen bei der Copolymerisation die Reaktivität von 12-Dodecanlactam.
    Notes: The cationic copolymerization of 6-caprolactam with 12-dodecanelactam initiated by a compound of anhydrous phosphoric acid with 6-caprolactam was studied at 260°C and various initial ratios of comonomers. The copolymerization rate decreased with increasing content of 12-dodecanelactam in the initial mixture. The early phase of copolymerization was characterized by an increased amount of formed oligomers, which was probably supported by the presence of 12-dodecanelactam. On the other hand, 6-caprolactam suppresses the reactivity of 12-dodecanelactam in copolymerization.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Assumed branching of polymer chains of poly(8-octane lactam) was proved from the study of solution properties of polymers prepared under the conditions of autopolymerization in the temperature range 240-260°C. The amidine structures in the polymer chains which were found out by hydrazinolysis are not in relation to the branching in the full extent.
    Notes: Durch das Studium der Lösungseigenschaften des unter Bedingungen der Autopolymerisation im Temperaturbereich 240-260°C hergestellten Poly(8-octanlactam) wurde die angenommene Verzweigung der Polymerketten bestätigt. Nach der Hydrazinolyse der Polymeren wurden in den Polymerketten Amidinstrukturen identifiziert, die jedoch für das Entstehen der Verzweigungszentren nicht im vollen Ausmaß verantwortlich sein können.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By heating of anhydrous 8-capryllactam to 240-280°C in the absence of catalysts polymerization takes place. The polymerization is characterized by a short induction period which decreases with increasing temperature. The degree of polymerization remains almost constant in the region of 40 to 90 percent of polymer content, in the region of high content of polymer the degree of polymerization increases rapidly. At higher temperatures insoluble, crosslinked products are formed. The possible mechanism of autopolymerization of lactames is discussed.
    Notes: Durch Erhitzen von wasserfreiem 8-Capryllactam ohne Anwesenheit von Katalysatoren auf Temperaturen von 240-280°C entsteht ein Polymerprodukt. Die Polymerisation ist durch eine kurze Induktionsperiode gekennzeichnet, die sich mit ansteigender Temperatur vermindert. Der Polymerisationsgrad bleibt im Bereich von 40-90% Polymergehalt fast konstant, im Gebiet hoher Polymergehalte steigt er steil an. Bei höheren Temperaturen entstehen unlösliche vernetzte Produkte. In der vorliegenden Arbeit wird der mögliche Mechanismus der Autopolymerisation von Lactamen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Lineares Polycapryllactam wurde hergestellt und fraktioniert, und die [η]-Mw-Beziehung in m-Kresol wurde bestimmt. Statistisch verzweigte Proben wurden durch Copolymerisation von 8-Capryllactam mit Bislactamen erhalten. Der Verzweigungsgrad und die Fähigkeit zur Verzweigung verschiedener Bislactame wird diskutiert und mit den entsprechenden Daten für verzweigte Polycaprolactame verglichen.
    Notes: Samples of linear polycaprylolactam have been prepared and fractionated, and the [η]-Mw relationship has been established in m-cresol. Statistically branched samples have been obtained by copolymerizing 8-caprylolactam with bislactams. The degree of branching as well as the branching ability of different bislactams are discussed and compared with the corresponding data for branched polycaprolactams.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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