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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 951-962 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addukte von Dehydrobenzol an Cyclopentadien und Furan (II und IV) sind thermisch stabil und lassen sich nicht reversibel in ihre Ausgangskomponenten aufspalten. Auf Grund der Reaktivität ihrer C=C—Bindung im Fünfring sind sie aber befähigt, ihrerseits mit Dienen im Sinne einer DIELS-ALDER-Anlagerung Umsetzungen einzugehen. Da die aus IV mit Anthracen, Pentacen, Acridin und Phenazin erhaltenen Addukte mit Acetanhydrid und Salzsäure zu Benzotriptycen VI, Tribenzotriptycen X bzw. den Iso-aza-triptycen-Derivaten XII und XIV zu dehydratisieren sind, eröffnet sich damit ein neuer Weg, Naphthalin über seine 2.3-Kohlenstoffatome mit Dien-Systemen zu verknüpfen. Abschließend wird über eine schon bei Raumtemperatur vor sich gehende Anlagerung von IV an 2.5-Diphenyl-3.4-benzofuran berichtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 895-907 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bei der Grignard-Reaktion von o-Fluor-brombenzol intermediär entstehende Dehydrobenzol vereinigte sich mit Cyclopentadien im Sinne einer Diensynthese zum Kohlenwasserstoff V, dessen Struktur bewiesen wurde. Das im Zuge der Konstitutionsermittlung hergestellte Diazomethan-Addukt IXa ließ sich beim Erhitzen mit Kupferpulver in das desmotrope Pyrazolin IXb umlagern. Der dienophile Charakter des Dehydrobenzols gab sich auch im Verhalten gegenüber Tetraphenyl-cyclopentadienon zu erkennen, das bei der Anlagerungsreaktion unter Kohlenoxydabspaltung 1.2.3.4-Tetraphenyl-naphthalin lieferte.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dehydrobenzol als reaktionsfreudiges Dienophil läßt sich bei geeigneten Partnern zur Synthese von Dihydroanthracen-Derivaten mit O, S oder N als Brückenatomen in 9.10-Position verwenden. Nach diesem Verfahren wurden die O-Verbindung III, ihr S-Analogon sowie die N-Verbindungen VIII und XIII präpariert, deren Strukturen und Eigenschaften beschrieben werden. Besonderes Interesse verdient die Verbindung VIII mit CH3 N-Brücke, da sich die zugehörige quartäre Base XI in pseudomonomolekularer Reaktion zu den cis-trans-isomeren Aminoalkoholen XII umlagert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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