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  • 1
    Electronic Resource
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    Darstellung neuer fluorierter Sulfenylhalogenide und Sulfenylpseudohalogenide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2609-2616 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkalifluoride reagieren mit Thiocarbonylfluorid je nach den Reaktionsbedingungen zu (CSF2)n, F3CSC(F)=S und (F3CS)2C=S. Die beiden letzten Substanzen addieren Chlor bzw. Brom zu den entsprechenden Sulfenylchloriden bzw. -bromiden. Aus Silberpseudohalogeniden und F3CS—C(F)(Cl)—SCI entstehen Sulfenylcyanide, -thiocyanate und -isocyanate. Während (F3CS)2C(Cl)—SCI nicht mit Silberpseudohalogeniden reagiert, setzt sich (CF3)2-C(Cl)—SCI zwar nicht mit AgOCN, aber mit AgSCN und AgCN zu (CF3)2C(Cl)—S—SCN und (CF3)2C(Cl)—SCN um. Die synthetisierten Verbindungen wurden 19F-NMR- und IR-spektroskopisch untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010802
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung perhalogenierter Dimethyldisulfane durch photochemische Reaktion von CSF2 und CSFCI mit Sulfenylbromiden bzw. -chloriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2617-2621 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: CSF2 bzw. CSFCI reagieren unter der Einwirkung von UV-Licht mit perhalogenierten Sulfenylbromiden (F2BrC—SBr und FCIBrC—SBr) und -chloriden (Cl3-nFnC—SCl, n = 1,2,3) in guten Ausbeuten zu den entsprechenden Dimethyldisulfanen. Reaktionsmechanismen werden diskutiert, IR- und 19F-NMR-Spektren aufgeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010803
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Pseudohalogenverbindungen, XXI. Darstellung und Eigenschaften von Trifluormethyldisulfanderivaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1365-1368 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudohalogeno Compounds, XXI. Preparation and Properties of Trifluoromethyldisulfane DerivativesReactions of R2NSCl with Hg(SCF3)2 result in R2NSSCF3 (R = CH3, C2H5), which can be cleaved with HX to give CF3SSX and [R2NH2]X (X = Cl, Br). CF3SSCl reacts with C2H5OC(S)SK or AgOCN to yield C2H5OC(S)SSSCF3 or CF3SSNCO, respectively. This latter hydrolysis to CF3SSNHC(O)NHSSCF3 and CO2. Infra-red, n.m.r. and mass-spectroscopic data are given.
    Notes: Umsetzungen von R2NSCl mit Hg(SCF3)2 führen zu R2NSSCF3 (R = CH3, C2H5), die mit HX zu CF3SSX und [R2NH2]X (X = Cl, Br) gespalten werden können. Mit C2H5OC(S)SK bzw. AgOCN reagiert CF3SSCl zu C2H5OC(S)SSSCF3 bzw. CF3SSNCO. Letzteres hydrolysiert zu CF3SSNHC(O)NHSSCF3 und CO2. IR-, NMR und massenspektroskopische Daten werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080502
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pseudohalogenverbindungen, XVI Darstellung und Reaktionen von Fluorthiocarbonylisothiocyanat und Fluorchlorisothiocyanato-methansulfensäurechlorid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2732-2742 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudohalogeno Compounds, XVI Preparation and Reactions of Fluorothiocarbonylisothiocyanate and FluorochloroisothiocyanatomethanesulfenylchlorideFluorothiocarbonylisothiocyanate (1) prepared from thiocarbonylchloridefluoride and metalthiocyanates reacts with chlorine according to reaction conditions to chlorofluoroiso-thiocyanatomethanesulfenylchloride (2), dichlorofluoromethaneisothiocyanate (3) and dichlorofluoromethaneisocyaniddichloride (4). Antimontrifluoride fluorinates 3 to chloro difluoromethaneisothiocyanate (5) and trifluoromethaneisothiocyanate (6), while AlCl3 converts 3 into trichloromethaneisothiocyanate (7). On heating 2 gives the dithiazol derivatives 8 and 9. Both compounds hydrolize via 10 to 11.9 as well as 10 reacts with chlorine to yield trichloromethyl- (13 b) and chlorocarbonyl-isocyaniddichloride (14). Under the same reaction conditions 8 gives chlorodifluoromethyliminochloromethanesulfenylchloride (12a). From 5 and chlorine 12a is obtained as well. In the presence of catalytic amounts of iodine however F2ClC — N = CCl2 (13a) is produced. Similary 6 reacts with chlorine via F3C — N = C-(Cl)SCl (12b) to F3C — N = CCl2 (13c). With Hg(SCF3)2 8 does not react to the expected CF3S-substituted dithiazol but the isomeric disulfane 15 is formed. While 1 and F3C — SCl gives on irradiation trifluoromethylchlorofluoroisothiocyanatomethyl-disulfane (16), a mixture of 1 and 2 reacts in the presence of catalytic amounts of HCl to bis(chlorofluoroisothiocyanatomethyl)-disulfane (17).
    Notes: Das aus SCFCl und Metallthiocyanaten dargestellte Fluorthiocarbonylisothiocyanat (1) reagiert mit Chlor je nach den Reaktionsbedingungen zu F(Cl)C(NCS)SCl (2), FCl2C— NCS (3) und FCl2C — N = CCl2 (4). Antimontrifluorid fluoriert 3 zu F2ClC — NCS (5) und F3C — NCS (6), während die Reaktion mit AlCl3 zu Cl3C — NCS (7) führt. Durch Erhitzen entstehen aus 2 die Dithiazol-Derivate 8 und 9, welche über 10 zu 11 hydrolysieren. Die Chlorolyse von 9 bzw. 10 führt zu Cl3C — N = CCl2 (13b) bzw. ClCO — N = CCl2 (14); 8 liefert dagegen F2ClC — N = C(Cl)SCI (12a). Aus 5 und Chlor entsteht ebenfalls 12a. In Anwesenheit katalytischer Mengen Jod bildet sich jedoch F2ClC — N = CCl2 (13a). Analog verhält sich 6, das mit Chlor über F3C — N = C(Cl)SCl (12b) zu F3C — N = CCl2 (13c) reagiert. 8 setzt sich mit Hg(SCF3)2 nicht zum CF3S-substituierten Dithiazol. sondern zur isomeren Verbindung F3C — SS — C(F2)NCS (15) um. In Gegenwart geringer Mengen HCl reagieren 1 und 2 zu FClC(NCS) — SS — C(NCS)FCl (17). Bestrahlt man ein Gemisch aus 1 und F3C — SCl, so bildet sich F3C — SS — C(NCS)FCl (16).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040911
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie der F-C-S-Verbindungen, IV Darstellung und Eigenschaften einiger komplexer F3CS-substituierter Perhalogendimethyldisulfane (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 820-823 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of F-C-S Compounds, IV Preparation and Properties of Some Complex F3CS-substituted PerhalodimethyldisulfanesThe photochemical reaction of the thiocarbonyl compounds RC(S)F (R = Cl, F, CF3S-) with the sulphenylchlorides F3CS-CClF-SCl, F3CS-CCl2-SCl and (F3C)2CCl-SCl leads to the formation of the disulfanes in table 1. I. r., 13C-, and 19F n. m. r. data are given.
    Notes: Die photochemische Reaktion von Thiocarbonylverbindungen des Typs RC(S)F (R = Cl, F, CF3S-) mit den Sulfensäurechloriden F3CS-CClF-SCl, F3CS-CCl2-SCl und (F3C2CCl-SCl führt zu den Disulfanen der Tab. 1. IR-, 13C-, und 19F-NMR-Daten werden angegeben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050312
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