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  • 1
    Electronic Resource
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    Organosilicium-Verbindungen der Schwefel-Ylide, II Silylierte Dialkylamino-oxo-alkyl-alkyliden-sulfurane und analoge germanium- und zinnorganische Verbindungen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3252-3260 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosilicon Compounds of Sulfur Ylids, II Silylated Alkyl(alkylidene)(dialkylamino)oxosulfuranes and their Germanium and Tin AnaloguesSilylated sulfur ylids (1a-e) of the type C have been prepared for the first time via two different routes and in good yields and in a pure state. Some physical and chemical properties of these compounds, which are surprisingly stable, are reported. Their n.m.r. spectra show the existence of a center of chirality in these molecules. A „silicon effect“ stabilising the carbanionic function of the ylids is again detected.
    Notes: Nach zwei verschiedenen Verfahren wurden erstmals silylierte Schwefel-Ylide des Typs C (1a-e) dargestellt. Einige physikalische und chemische Eigenschaften dieser leicht und in guten Ausbeuten rein erhältlichen, erstaunlich stabilen Ylide werden beschrieben. Die NMR-Spektren beweisen das Vorliegen eines Chiralitätszentrums in diesen Molekülen. Wieder ergeben sich insgesamt Hinweise auf einen ausgeprägten „Silicium-Effekt“, der zur Stabilisierung des ylidischen Carbanions führt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041031
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einfache und ergiebige Darstellungsmethoden für N-alkylierte Sulfoximide (Alkylimino-oxo-dialkyl-sulfurane) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3234-3240 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Convenient High-yield Syntheses of N-Alkylated Sulfoximides [(Alkylimino)dialkyloxosulfuranes]A simple and high-yield synthesis has been developed for N-alkylated S.S-dialkylsulfoximides of the type RR'S(O)NR″. Physical, spectroscopic, and chemical properties are reported for some of the products of this class, the description of which hitherto was only sparse and uncomplete.
    Notes: Für N-alkylierte S.S-Dialkyl-sulfoximide des Typs RR'S(O)NR″ wurden einfache und ergiebige Darstellungsmethoden ausgearbeitet. Für einige dieser Verbindungen, die in der Literatur bisher nur vereinzelt und unvollständig beschrieben waren, werden physikalische, spektroskopische und chemische Eigenschaften angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041029
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Organometall(IV)-dialkylsulfoximide (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4128-4135 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylmetall(IV)-dimethylsulfoximide der allgemeinen Formel (CH3)nM[NOS(CH3)2]4 wurden erstmals dargestellt durch doppelte Umsetzung von Methylmetallhalogeniden und Alkalidimethylsulfoximiden bzw. Dimethylsulfoximin und Triäthylamin (M = Si, Ge, Sn; n = 3, 2, 1 oder 0). Die Eigenschaften dieser Substanzen werden beschrieben und ihre Struktur unter Zugrundelegung IR- und NMR-spektroskopischer Daten diskutiert. Im Hinblick auf die isoelektronische Beziehung der Organometallsulfoximide zu den Organometallphosphinaten war beides von besonderem Interesse.Trimethylsilyl-dimethylsulfoximid (1) addiert Aluminiumtrimethyl unter Bildung einer 1 : 1-Komplexverbindung der Struktur 9a. Die Darstellungsmethode für Dimethylsulfoximin wurde verbessert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021219
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dialkylamino-oxo-alkyl-alkyliden-sulfurane„Alkyl-dialkylamino-sulfoxalkylene“ ist als zweite Nomenklatur-Alternative zu erwägen. - eine neue Klasse von Schwefel-Yliden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3241-3251 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkyl(alkyliden)(dialkylamino)oxosulfuranes  -  a New Class of Sulfur YlidesA simple high-yield synthesis, starting from N-alkylated S.S-dialkylsulfoximides (1) and dialkyl(dialkylamino)sulfoxonium salts (2), for alkyl(alkyliden)(dialkylamino)oxosulfuranes (3), a new class of sulfur ylides, is reported. Some chemical and physical properties of products and intermediates are described. The n.m.r. spectra of the ylides are of special interest. Their features of long-range couplings, the consequences of a center of chirality and of proton exchange processes are discussed and interpreted.
    Notes: Für Dialkylamino-oxo-alkyl-alkyliden-sulfurane (3), eine neue Klasse von Schwefel-Yliden, wird eine einfache und ergiebige Darstellungsmethode, ausgehend von N-alkylierten S.S-Dialkyl-sulfoximiden (1) und Dialkylamino-dialkyl-sulfoxonium-Salzen (2), beschrieben. Einige chemische und physikalische Eigenschaften der Produkte und der Vorstufen werden angegeben. Die NMR-Spektren der Ylide sind wegen der hier auftretenden weitreichenden Kopplungen, wegen der Konsequenzen des Chiralitätszentrums und wegen der überall beobachtbaren Protonenaustauschphänomene von besonderem Interesse.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041030
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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