ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aus dem Äthyliden-p-tolyl-hydrazin ließen sich in gleicher Weise wie aus der entsprechenden Phenyl-Verbindung das α-Benzoyl- und das α-[4-Nitro-benzoyl]-Derivat darstellen. Bei der Reduktion des letztgenannten boten sich zunächst erhebliche Schwierigkeiten, die sich erst nach Darstellung der drei isomeren 4-Nitro-benztoluidide und deren weiteren Behandlung überwinden ließen. Es gelang schließlich, bei der Reduktion von β-Äthyliden-α-[4-nitro-benzoyl]-p-tolyl-hydrazin die Bildung von 4-Äthylamino-benz-p-toluidid in geringen Mengen nachzuweisen.Die durch die Einwirkung von Aldehyden auf primäre Amine sich bildenden Schiffschen Basen wurden im Entstehungszustande durch Cyanwasserstoff in die beständigen Cyanalkylamine (Nitrile) über-geführt, andererseits in der früher beschriebenen Weise (tropfenweiser Zusatz von Aldehyd unter dauernder lebhafter Wasserstoffentwicklung) in sekundäre Amine verwandelt.Beide Verfahren konnten auch auf die freien Nitro-bzw. Amino-benzoesäuren übertragen werden. Von den drei isomeren Äthylamino-benzoesäuren ließ sich das Meta-Derivat nur als Nitrosoverbindung abscheiden, während die Darstellung der 4-Äthylamino-benzoesäure ohne Schwierigkeit gelang.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800602
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