ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Anhand verschiedener Beispiele wird gezeigt, daβ LiAlH4 Thiazoline-Δ3 zu β-Mercaptoaminen und Dihydro-metathiazine-Δ3 zu γ-Mercaptoaminen reduziert. Es wird bewiesen, daβ in beiden Fällen Hydrierung der Azomethin-Gruppe und hydrogenolytische Spaltung zwischen S und C-2 stattfindet. Kondensationsprodukte von α-Mercaptoketonen mit NH3 (2-Mercaptoalkyl-thiazoline-Δ3) geben mit LiAlH4 β.β'-Dimercaptoamine, deren Dehydrierung mit Jod zu cyclischen Disulfiden führt. - 2-äthyl-thiazolin-Δ2 wird durch LiAlH4 zum entsprechenden β-Mercaptoamin (1-Mercapto-2-n-propylamino-äthan) hydriert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596220117
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