ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Primäre aromatische Amine reagieren mit zwei Moll. Kaliumnitrosodisulfonat unter Bildung von roten Chinoniminen. Dabei werden zwei oder drei Moll. des Amins dehydrierend verknüpft, außerdem wird ein Sauerstoffatom eingeführt. Anilin geht in die beiden isomeren Chinonimine C18H15ON3 über, die auch durch Oxydation mit Bromat bzw. Persulfat erhältlich sind. Ist die para-Stellung zur Aminogruppe durch einen Alkyl- oder Alkoxylrest (R) besetzt wie im Beispiel des p-Toluidins, p-Anisidins, p-Amino-diphenyls und β-Naphthylamins, so entstehen substituierte Chinonanile der Zusammensetzung (C12H8ON2)R2. Das aus p-Toluidin gewonnene Chinonanil C14H14ON2 ist mit dem durch Säure-Hydrolyse der sog. Barsilowskyschen Base erhaltenen Produkt identisch. - Der Reaktionsverlauf wird erörtert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871207
Permalink