ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Investigation into the influence of sulfide and sulfate ions on the corrosion of iron in alcaline solutionThe corrosion behaviour of Armco iron as well as that of a technical high-strength steel was investigated in sulphide - and sulphate-containing electrolytes of pH ∼ 12.6.Current density - potential curves show that iron, after successful passivation, remains passive and protected against corrosion in a solution saturated with CaS, CaSO4 and Ca(OH)2 at potentials up to 800 mV(EH).Passivation experiments conducted by changing from the active region to various anodic potentials yielded a critical potential region around 300 mV(EH), above which corrosion appeared. Up to EH = 200 mV complete passivation was observed.The same critical potential region was observed in experiments of repassivation after mechanical damaging of a protective passive layer.Additional tensile stresses of 85%· σ0,2 caused no stress corrosion cracking at a potential of 500 mV(EH). After damaging the passive layer, through scratching of the stressed wires fracture occured at and above potentials of 300 mV(EH). At 200 mV(EH) repassivation was observed even under tensile load. In a sulphate-free Na2S/Ca(OH)2 solution of the same sulphide ion concentration no stress corrosion cracking of the samples occured at any potential up to 800 mV(EH) even after scratching the steel samples. The observed stress corrosion in sulphide - and sulphate-containing electrolytes is to be ascribed to the action of sulphate and not to sulphide ions.
Notes:
Das Korrosionsverhalten von Armco- Eisen sowie eines hochfesten Baustahls wurde in sulfid- und sulfathaltigen Elektrolyten beim pH ∼ 12,6 untersucht. Stromdichte/Potential-Kurven zeigen, daß Eisen nach Passivierung passiv bleibt und damit in mit CaS, CaSO4 und Ca(OH)2 gesättigten Lösungen bis 800 mVEH gegen Korrosion geschützt ist. Bei Passivierungsversuchen unter Übergang vom Aktivbereich zu verschiedenen anodischen Potentialen ergab sich ein kritischer Potentialbereich um 300 mVEH, oberhalb dessen Korrosion auftritt. Der gleiche kritische Potentialbereich wurde bei Repassivierungsversuchen nach mechanischer Beschädigung einer schützenden Passivschicht gefunden. Zusätzliche Zugspannungen in Höhe von 85% der Streckgrenze führten bei 500 mVEH nicht zu Spannungsrißkorrosion. Nach Beschädigung der Passivschichten durch Kratzen der gespannten Drähte trat jedoch bei und oberhalb 300 mVEH Bruch auf; bei 200 mVEH kam es auch unter Belastung zu Repassivierung. In sulfatfreier Lösung von Na2S und Ca(OH)2 gleicher Sulfidionenkonzentration kam es bis 800 mVEH zu keiner Spannungsrißkorrosion, auch nicht nach Beschädigung der Passivschicht. Die beobachtete Spannungskorrosion in sulfid- und sulfathaltigen Elektrolyten ist daher der Wirkung von Sulfat- und nicht der von Sulfidionen zuzuschreiben.
Additional Material:
6 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19760270103
Permalink