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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthese eines Dibenz[e,h]azulens (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 152-155 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Dibenz[e,h]azuleneBromination of 1,3-diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulene (1) followed by elimination of bromine with metallic silver leads to the formation of 1,3-diphenyldibenz[e,h]azulene (2), - a new system of 18 π-electrons.
    Notes: 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e.h]azulen (1) wird durch Bromierung und nachfolgende Bromabspaltung mit elementarem Silber in 1,3-Dihenyldibenz[e.h]azulen (2), ein neuartiges Ringsystem mit 18 π-Electronen, umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070119
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XXVII. Reduktion substituierter Cyclopentadienone mit dem LiAlH4/AlCl3-System (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 750 (1971), S. 91-96 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopentadienones, XXVII1). Reduction of Substituted Cyclopentadienones Using the LiAlH4/AlCl3-SystemUsing the system LiAlH4/AlCl3 „ketocyclones“ 4 and 9 are reduced to the corresponding cyclopentadienes 5 and 12.
    Notes: Das Reduktionssystem LiAlH4/AlCl3 wird zur Darstellung der Cyclopentadiene 5 und 12 aus den „Ketocyclonen“ 4 und 9 angewandt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717500111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XXIX1) Zuordnung von geminalen Kopplungskonstanten im 1H-NMR-Spektrum eines Dihydroaziilens mit Hilfe deuterierter Verbindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 201-205 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopentadienones, XXIX1). - Identification of Geminal Coupling Constants in the 1H-NMR Spectrum of a Dihydroazulene Using Deuterated CompoundsBy synthesis of partially deuterated dihydroazulenes it has been possible to show that the high coupling constant of nearly 24 Hz in the 1H-NMR spectrum of the dihydroazulene 2, which contains two methylene groups, is unequivocally due to the geminally coupling protons of the methylene group of the five-membered ring.
    Notes: Die hohe Kopplungskonstante von fast 24 Hz im 1H-NMR-Spektrum des zwei Methylengruppen enthaltenden Dihydroazulens 2 kann durch Synthese partiell deuterierter Dihydroazulene eindeutig den geminal koppelnden Protonen der Methylgruppe des 5-Rings zugeordnet werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740207
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XXX1) Produkte aus 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulen-2-on (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 1239-1247 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopentadienones, XXX1). - Products from 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulen-2-one1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulen-2-one (2) reacts with dienophiles to give a series of Diels-Alder products. It also affords several reduction and oxidation products and undergoes various condensation and addition reactions.
    Notes: 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulen-2-on (2) reagiert mit Dienophilen zu einer Reihe von Diels-Alder-Produkten. Darüber hinaus liefert es Reduktions- und Oxidationsprodukte und geht verschiedene Kondensations- und Additionsreaktionen ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740809
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Magnettonträgern. XIII. Charakterisierung des Röstprozesses von Magnetiten durch Differintialthermoanalyse (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 173-183 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde erstmalig die Differentialthermoanalyse (DTA) zur Untersuchung und Beurteilung von Magnetiten für die Herstellung von Magnettonträgern angewendet, insbesondere zur raschen Orientierung über ihr Röstverhalten und zur Ermittlung geeigneter Röstbedingungen. Auf Grund zahlreicher DTA-Untersuchungen an Magnetiten verschiedenster Darstellungsmethoden werden Brauchbarkeit, Leistungsfähigkeit und Grenzen der Aussagemöglichkeiten dieser Methode im Hinblick auf de Gewinnung von Magnettonträgern geprüft und dargelegt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300311
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Magnettonträgern. XIV. Über die Eigenschaften von Eisenoxyden, dargestellt durch thermische Zersetzung von FeCO3 und FeSO4 · 7 H2O (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 184-203 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eisen (II)-karbonat und Eisen (II)-sulfat wurden bei verschiedenen Temperaturen thermisch zersetzt, die entstandenen Eisen(III)-oxyde zu Magnetiten reduziert und diese anschießend wieder zu Eisen(III)-oxyden abgeröstet. Die eingehende Untersuchung der Präparate nach verschiedenen Methoden zeigte, daß sich ihre Eigenschaften in allen Fällen aus den Darstellungsbedingungen, insbesondere aus den Zersetzungsbedingungen, erklären lassen. Die strukturellen Eigenheiten der Eisen(III)-oxyde bleiben bei ihrer Reduktion zu Magnetit erhalten. Die von den Fällungsmagnetiten her bekannten allgemeinen Zusammenhänge zwischen Darstellungsbedingungen und strukturellen Eigenschaften konnten auch für die durch thermische Zersetzung gewonnenen Magnetite prinzipiell bestätigt werden.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300312
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