ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Eine Identifizierung der Cycloproanstruktur ausschließlich durch IR-Spektroskopie ist zur Zeit nicht möglich. In den Massenspektren treten keine für den Dreiring charakteristischen Fragment-Massen auf. Die Massenspektren lassen sich einheitlich unter der Annahme interpretieren, daß der Ring durch Elektronenstoß geöffnet wird und anschließend die angeregte, offenkettige Zwischenverbindung zerfällt. Im UV-Spektrum wird für 80% der Verbindungen eine kurzwellige Absorptionsbande bei 190-200 mμ gefunden, die in ihrer Lage lösungsmittelabhängig ist. Im Kernresonanzspektrum absorbieren Cyclopropanringprotonen charakteristisch bei 8-9 τ. Durch Einführung eines elektronenanziehenden Substituenten in den Dreiring werden die Protonen auf den beiden Seiten des Ringes unterschiedlich abgeschirmt, so daß durch Analyse der Feinstruktur der Spektren die sterische Konfiguration ermittelt werden kann.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950930
Permalink