ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Transosazonierung von Zucker-p-brom-phenylosazonen bzw. Zucker-phenylosazonen wurde mit Hilfe von p-82Brom-phenylhydrazin bzw. Phenylhydrazin-[14C] untersucht. Man kann so Osazone erhalten, die an einem der beiden Arylhydrazinreste stärker markiert sind als am anderen. Mit deren Hilfe lieβ sich zeigen, daβ bei der Osotriazolreaktion nach Hann und Hudson das abgespaltene Arylamin aus dem 1-ständigen Arylhydrazinreste stammt. Hingegen erfolgt die Abspaltung von Anilin aus Methylglyoxal-1-phenyl-2-[phenyl-[14C]]-osazon bei der Osotriazolreaktion statistisch. Zur Erklärung dieser Befunde wird in den Zuckerosazonen als Reaktionsform unter den angewandten Bedingungen eine N-glykosidische Bindung in 1-Stellung angenommen. D-Mannose-p-brom-phenylhydrazon [82Br] tauscht mit nichtradioaktivem p-Brom-phenylhydrazin unter den Bedingungen der Osazonbildung schon innerhalb von 5 Min. bei 100° sehr erheblich aus (84%, bez. auf Gleichverteilung), weshalb sich keine Rückschlüsse auf den Mechanismus der Osazonbildung ziehen lassen.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880408
Permalink
