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  • 1
    Publication Date: 1982-04-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 1982-01-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 1984-01-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 131-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Dependent Reactions of Silanol Groups on Zeolite HY. 1. Reactions with SilanesReaction of HY zeolite with alkylhalogenosilanes between 300-1000 K was investigated by gravimetric and IR-spectroscopic techniques.Both X—Si and R—Si react above 500 K (from adsorbed species) with zeolitic Si—OH forming additional siloxane bridges in the α-cages resulting in a contraction of the zeolite framework.Stoichiometry of the reactions was established and secondary products from HCl on the inner surfaces of the zeolite were examined. From adsorption behaviour of modified zeolites the proposed reactions were substantiated.
    Notes: Der Zeolith HY wurde mit Alkylhalogensilanen im Temperaturbereich von 300 bis 1000 K umgesetzt und der Reaktionsverlauf mit Hilfe gravimetrischer und spektroskopischer Methoden in den Einzelschritten untersucht. Bei Temperaturen größer 500 K stellten wir ein bifunktionales Verhalten der eingesetzten Verbindungen fest, indem sowohl die Halogen- als auch die Alkylgruppe mit den zeolithischen Silanolgruppen reagierten. Die dadurch in den α-Käfigen zusätzlich entstandenen Siloxanbrücken verursachten eine geringfügige Gitterkontraktion. Die mit dem Nebenprodukt HCl ablaufenden Sekundärreaktionen wurden näher untersucht. Das Adsorptions-verhalten der umgesetzten Zeolithe stand im Einklang mit den postulierten Reaktionsmechanismen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 165-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Clusters in Zeolite Y. Preparation, Properties, ReactionsAlkali metal clusters (Type AB33+) were synthesized by reaction of alkali metal A (Li, Na, K, Rb, Cs) with the cations B (alkali, alkaline earth, and rare earth metals) of zeolite Y. The compounds were characterized by UV/VIS spectroscopy, oxidation by carbon oxides and organic halides, and adsorption of gases and polar molecules. The clusters are less reactive than the free alkali metals, the redox potential depends on the alkali metal as well as the cation of zeolite. Chemical interactions with typical ligands and with N2, Ar, Kr, CO, CO2, Benzene, and n-Hexane were observed. Reaction with ammonia leads to solvated electrons in zeolite's super-cage, stable up to 240 K.
    Notes: Alkalimetall-Cluster des Typs AB33+ wurden durch Reaktion der freien Alkalimetall-Atome A (Li, Na, K, Rb, Cs) mit den Kationen B (Alkali-, Erdalkali-, Selten-Erd-Metalle) des Zeoliths Y synthetisiert und die Eigenschaften dieser Verbindungen mittels UV/VIS-Spektroskopie, Redox- und Komplexbildungsreaktionen untersucht. Die Cluster-Verbindungen sind reaktionsträger als die freien Alkalimetalle, ihr Redox-Potential wird sowohl vom aufgenommenen Alkalimetall als auch von den Zeolith-Kationen bestimmt. Chemische Wechselwirkungen mit typischen Komplexbildnern sowie mit N2, Ar, Kr, CO, CO2, Benzol und n-Hexan wurden festgestellt. Mit Ammoniak erhält man im α-Käfig des Zeoliths solvatisierte, bis etwa 240 K stabile Elektronen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 207-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure-dependent Reactions of Silanol Groups on HY Zeolite. 2. Reactions with Boron Compounds, Carboxylic Acids, and Phosphorus HalidesBehavior of HY zeolites toward the title compounds was investigated by gravimetric, volumetric, IR, and X-Ray methods in the 300-1000 K temperature range. Diborane forms ≡Si—OB2H5 with ≡SiOH from which ≡Si—O—BH2 is obtained above 500 K. At higher temperatures the —BH2 attacks the zeolite framework yielding ≡Si—O—B=O via intermediates. The Lewis acidity of the modified products is characterized by reaction with amines. Formation of various boron containing surface species on zeolites and silica gels is substantiated.An uniform surface compound can not be produced by the reaction of boron and phosphorus halides with ≡SiOH since the liberated HCl attacks the zeolite framework.In zeolites analogous surface groups to ≡Si—O—CO—R (as in the reaction of silica gels with carboxylic acids) do not occur. All carboxylic acids, and their derivatives, are present after the reaction as anions. Carboxylate ion formation is conditioned by the Lewis acidity of aluminium. Decarboxylation of the anions at elevated temperatures leads to the complete destruction of the zeolite framework.
    Notes: Das Reaktionsverhalten des Zeolith HY gegenüber den Titelverbindungen wurde im Temperaturbereich von 300 bis 1 000 K mit gravimetrischen, volumetrischen, IR-spektroskopischen und röntgenographischen Methoden untersucht. ≡SiOH reagiert mit Diboran zu ≡Si—O—B2H5, daraus bildet sich bei Temperaturen 〉 500 K ≡Si—O—BH2. Bei höheren Temperaturen greift die —BH2-Gruppe das Zeolithgitter an, wobei über Zwischenstufen ≡Si—O—B=O entsteht. Die Lewis-Acidität der modifizierten Produkte wird durch den Umsatz mit Aminen charakterisiert. Die Bildung unterschiedlicher Bor-haltiger Oberflächenspezies bei Zeolithen und Silicagelen wird begründet.Eine einheitliche Oberflächenverbindung läßt sich durch Umsetzung von ≡SiOH mit Bor- und Phosphorhalogeniden nicht darstellen, da das Zeolithgitter durch den freigesetzten Halogenwasserstoff angegriffen wird.Bei der Reaktion von ≡SiOH mit Carbonsäuren treten die nach analogen Reaktionen der Silicagele zu erwartenden ≡Si—O—CO—R-Gruppen im Zeolith nicht auf. Alle Carbonsäuren und ihre Derivate liegen nach dem Umsatz als Anionen vor. Die Carboxylatbildung wird durch die Lewis-Acidität des Aluminiums bedingt. Die Decarboxylierung des Anions bei erhöhter Temperatur führt zur vollständigen Zerstörung des Zeolithgerüstes.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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