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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Analytica Chimica Acta 124 (1981), S. 237-241 
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Analytica Chimica Acta 90 (1977), S. 249-252 
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Analytica Chimica Acta 105 (1979), S. 1-7 
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0022-328X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Analytica Chimica Acta 189 (1986), S. 245-252 
    ISSN: 0003-2670
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 187 (1962), S. 251-257 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die in schwach alkalischen Grundlösungen auftretende, sehr gut ausgebildete Arsenwelle ist bei Anwesenheit von Antimon, das vorher abgeschieden wird, nicht mehr auswertbar. Dagegen kann im schwach sauren Bereich für die gemeinsame Sb-As-Bestimmung eine Mischung aus 2 Teilen gesättigter Calciumhydroxidlösung und 8 Teilen 0,1 m Citronensäure als Grundlösung (pH 2,5) verwendet werden. Darin lassen sich Antimon und Arsen bei vergleichbaren Mengenverhältnissen gut nebeneinander aus einem Polarogramm bestimmen. Nachweisbar ist Arsen neben Antimon bis zu einem Molverhältnis Sb∶As wie 60∶1. Die Antimonstufe wird nur durch Blei und Cadmium, die Arsenstufe durch Nickel und Zink gestört.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 201 (1964), S. 1-8 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The polarographic behaviour of SbIII, SnIV, and AsIII in 0.1 M ammonium oxalate-0,1 M oxalic acid solution has been studied for the single elements and for mixtures. SbIII and SnIV yield well-defined waves in this supporting electrolyte and can be determined in presence of each other. With a mixture of all the three elements a three wave polarogram is obtained, which can be evaluated with the usual polarographic accuracy for SbIII only, whereas the accuracy for SnIV and AsIII is low. Better results have been obtained by derivative polarography. In the derivative polarogram, with three current maxima, the peak current of antimony shows linear, that of tin and arsenic logarithmic proportionality to the concentration.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten von SbIII, SnIV und AsIII in 0,1 m Ammoniumoxalat-0,1 m Oxalsäure einzeln und in Kombinationen untersucht. SbIII und SnIV geben in dieser Grundlösung gut ausgebildete Stufen und lassen sich nebeneinander bestimmen. Tritt noch AsIII hinzu, erhält man ein dreistufiges Polarogramm, dessen quantitative Auswertung lediglich für SbIII mit der üblichen polarographischen Genauigkeit möglich ist; SnIV und AsIII können dagegen nur mit geringer Genauigkeit erfaßt werden. Bessere Werte wurden auf derivativ-polarographischem Wege erhalten. Im Derivativpolarogramm, drei Strommaxima aufweisend, ist der Spitzenstrom des Antimons linear der des Zinns und Arsens logarithmisch proportional zur Konzentration.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 244 (1969), S. 235-240 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die Bestimmung von 0,1–1,0% Niob in PtNb-Legierungen wird ein spektralphotometrisches Verfahren mit Pyrogallol beschrieben. Zur Trennung des Platins vom Niob wird die Legierung in Königswasser gelöst und das in Lösung gegangene Niob mit Kupferron abgeschieden. Eingehend wird der Einfluß von Platin auf die Spektralphotometrische Niobbestimmang mit PAR, BPR und Pyrogallol untersucht.
    Notes: Abstract The method employs pyrogallol as reagent and is suitable for the determination of 0.1–1.0% of niobium. Separation of platinum from niobium is achieved by dissolving the alloy in aqua regia and precipitating the dissolved niobium by addition of cupferron. The effect of platinum on the spectrophotometric determination of niobium using PAR, BPR and pyrogallol is studied in detail.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 188-191 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Palladium in Galvan. Bädern ; Potentiometrische Titration/Elektroden, ionenselektive ; Ag2S/AgI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Endpunkt der Fällungstitration von Palladium(II) mit Kaliumjodid kann potentiometrisch mit einer jodid-ionenselektiven Elektrode vom Typ Ag2S/AgI indiziert werden. Mit steigender Anzahl Titrationen wird die Iodid-Elektrode blockiert. Ursache für diese Erscheinung ist eine Schicht auf der Elektrodenoberfläche, in der mit der Mikrosonde und mit Pd-108 radiochemisch Palladium nachgewiesen wurde. Die Elektrodenfunktion kann durch Polieren der Elektrodenoberfläche mit Polier-Tonerde wieder hergestellt werden. Zur potentiometrischen Titration von Pd in galvanischen Palladium-Bädern wird ein Analysenverfahren mitgeteilt.
    Notes: Summary The end point of the precipitation analysis of palladium(II) with potassium iodide can be indicated potentiometrically by a iodide ion-selective electrode of the type Ag2S/AgI. The iodide electrode is inhibited at an increased number of titrations. This phenomenon is due to a layer on the electrode surface which contains palladium, as identified by the use of a microprobe and by radiochemical analysis with Pd-108. The electrode function can be restored by polishing with alumina. An analytical method for the potentiometric titration of Pd in palladium plating baths is reported.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 318 (1984), S. 15-18 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In technical zinc electrolyte of high ionic strength (10.4 M) a copper-sensitrode (type Cu2Se/Ag2Se) is able to measure direct-potentiometrically the copper content within a working range from 200 to 0.5 mg/l. The reproducibility of the potential readings is influenced by the quality of the electrode surface of the copper-sensitrode and by the composition of the reference cell. Zinc forms a surface layer on the sensor interfering with the emf-response. This effect may be avoided by a vibrating brush cleaning the electrode surface instantaneously. A special salt bridge developed for measuring in concentrated zinc solution diminished the liquid-junction potentials essentially. The determination of copper is not affected by cadmium (100–400 mg/l), manganese (1–4 mg/l), fluoride, chloride and arsenite. Iron(III) interfered considerably. The analyzing speed is lower than 10 min.
    Notes: Zusammenfassung In technischem Zinkelektrolyt hoher Ionenstärke (10,4 M) kann der Kupfergehalt im Arbeitsbereich von 200 bis 0,5 mg/l Cu direkt-potentiometrisch gemessen werden. Die Reproduzierbarkeit der Potentialwerte wird durch die Qualität der Elektrodenoberfläche der Kupfer-Sensitrode und die Zusammensetzung der Referenzzellen beeinflußt. Zink bildet eine Oberflächenschicht auf dem Sensor, die die Potentialanzeige stört. Dieser Effekt kann durch ständiges Bürsten der Elektrodenoberfläche mit einer vibrierenden Bürste verhindert werden. Eine speziell für die Messung in konzentrierter Zinkelektrolytlösung entwickelte Salzbrücke vermindert wesentlich die Diffusionspotentiale. Die Kupferbestimmung wird nicht beeinflußt durch Cadmium (100–400 mg/l), Mangan (1–4 mg/l), Fluorid, Chlorid und Arsenit, Eisen(III) stört erheblich. Die Analysenzeit beträgt weniger als 10 min.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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