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  • 1
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    Rheologische messungen an polypropylenschmelzen. IV. Einfluß geringer zusätze niedermolekularer organischer stoffeKommentar zu einer Arbeit von M. NATOV und E. DJAGAROVA, Angew. makromolekulare Chem. 2 (1968) 165. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 106-110 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of small concentrations (up to 1 wt.-%) of anthracene and chloroparaffine on the rheological behaviour of polypropylene melts at 190°C was examined. Contrary to other investigations no specific influence on the melt viscosity and on flow curves could be detected except that the various mixtures display a different degree of degradation which in turn affects the flow properties.
    Notes: Der Einfluß geringer Konzentrationen (bis zu 1 Gew.-%) von Anthracen und Chlorparaffin auf das rheologische Verhalten von Polypropylenschmelzen wurde bei 190°C untersucht. Im Gegensatz zu anderen Untersuchungen konnte kein spezifischer Einfluß auf die Schmelzviskosität und die Fließkurven festgestellt werden, außer daß bei verschiedenen Mischungen ein mehr oder weniger starker Abbau auftritt, der das Fließverhalten entsprechend beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Depolymerisation von kristallinem Polyisobutyraldehyd (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 63 (1963), S. 135-140 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Crystalline Polyisobutyraldehyde was prepared by means of diethyl aluminum chloride at -78°C. The depolymerization to monomer was carried out in vacuum in suitable glass vessels in a temperature range of 50 to 130°C. The reaction follows first order kinetics, the activation energy is 14 kcal./monomer unit, and the rate constant increases rapidly with increasing ash content (catalyst residues). The depolymerization represents an end group-activated chain reaction; the initiation reaction of which may be catalysed by aluminum organic catalyst residues.
    Notes: Kristalliner Polyisobutyraldehyd wurde mit Hilfe von Diäthylaluminiumchlorid bei -78°C hergestellt. Die Depolymerisation zum Monomeren wurde im Vakuum in geeigneten Glasgefäßen im Temperaturbereich 50 bis 130°C durchgeführt. Die Reaktion verläuft nach der ersten Ordnung, die Aktivierungsenergie ist 14 Kcal/Grundmol, und die Geschwindigkeitskonstante nimmt mit steigendem Aschegehalt (Katalysatorreste) stark zu. Die Depolymerisation stellt eine Endgruppen-aktivierte Kettenreaktion dar, bei deren Startreaktion aluminium-organische Katalysatorreste katalytisch beteiligt sein können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020630113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Abbau- und verzweigungsreaktionen von polystyrol unter der einwirkung von aluminiumchlorid (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 64 (1963), S. 213-214 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020640119
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Copolymerisation von maleinsäureanhydrid mit cycloolefinenHerrn Prof. Dr. F. PATAT zum 60. Geburtstag gewidmet (1966)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 96 (1966), S. 187-192 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of maleic anhydride (MA) and cyclopentene (CP) and cyclohexene (CH) are formed by radical initiation. The copolymers have essentially alternating structure, molecular weights (light scattering) of 2600 (MA-CH) and 6400 (MA-CP), and are non-crystalline (X-ray diffraction). Various possible stereoregular configurations are discussed.
    Notes: Durch radikalische Anregung wurden Copolymerisate aus Maleinsäureanhydrid (MA) mit Cyclopenten (CP) und Cyclohexen (CH) erhalten. Die Copolymeren haben im wesentlichen alternierende Struktur, Molekulargewichte (Lichtstreuung) von 2600 (MA-CH) und 6400 (MA-CP) und sind nichtkristallin (Röntgenbeugung). Verschiedene stereoreguläre Konfigurationsmöglichkeiten werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020960115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Copolymerisation von maleinsäureanhydrid mit propylen und höheren olefinenHerrn Professor Dr. J. W. BREITENBACH zum 60. Geburtstag gewidmet (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 114 (1968), S. 113-121 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The free radical copolymerisation of maleic anhydride with propylene and higher olefins was investigated; in all cases copolymers with alternating structure were obtained. The copolymerization was carried out in an indifferent solvent (benzene) as well as in liquid propylene. In order to characterize the copolymer products obtained an [η]-M relation was establislied (in methylethylketone: [η] = 1.9.10-4 M̄0,66w). The chemical reactivity of the copolymers (hydrolysis, halfester formation, ammonolysis, and crosslinking) and the properties of chemical derivatives obtained by these reactions were investigated.
    Notes: Die radikalisch angeregte Copolymerisation von Maleinsäureanhydrid mit Propylen und höheren Olefinen wurde untersucht; es wurden durchweg Copolymere mit alternierender Struktur erhalten. Die Copolymerisation wurde sowohl in einem indifferenten Lösungsmittel (Benzol) als auch in flüssigem Propylen durchgeführt. Zur Charakterisierung der Copolymeren wurde eine [η]-M-Beziehung aufgestellt (in Methyläthylketon: [η] = 1,9·10-4 M̄0,66w). Die chemischen Eigenschaften der Copolymeren (Hydrolyse, Halbesterbildung, Ammonolyse und Vernetzung) und die Eigenschaften der auf diese Weise abgeleiteten Derivate wurden untersucht.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021140108
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    Abbau- und verzweigungsreaktionen von polystyrol unter der einwirkung von aluminiumchlorid, II. (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 67 (1963), S. 64-74 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The effect of AlCl3 on a number of polystyrene fractions in nitrobenzene solution at 25 and 60°C. was studied. Particularly at 60°C. a marked viscosity decrease takes place. In the course of the AlCl3-treatment also the intrinsic viscosity [η] (Toluene) decreases but not the molecular weight (M̄w, light scattering). It was concluded that simultaneously a branching and a degradation reaction take place; the originally linear polystyrene is transformed into a more or less branched polymer. The mechanism of this reaction is a carbonium ion chain mechanism: branching is probably caused by a FRIEDEL-CRAFTS reaction and degradation by β-scission of polymer carbonium ions. The scission seems to favor head-head units as the point of attack; this conclusion was supported by experiments with a styrene-stilbene copolymer.
    Notes: Der Einfluß von AlCl3 auf eine Reihe von Polystyrolfraktionen in Nitrobenzollösung bei 25 und 60°C wurde untersucht. Dabei tritt bei 60°C ein starker Viskositätsabfall auf. Im Verlauf der AlCl3-Behandlung sinkt auch die Grenzviskositätszahl [η] (Toluol), aber nicht das Molekulargewicht (M̄w, Lichtstreuung). Daraus ergibt sich, daß nebeneinander eine Abbau- und eine Verzweigungsreaktion vor sich gehen, die das ursprünglich lineare resp. annähernd lineare Polystyrol in ein mehr oder weniger verzweigtes Produkt umwandeln. Als Mechanismus dieser Reaktionen wird ein Carboniumionen-Kettenmechanismus vorgeschlagen, wobei die Verzweigung wahrscheinlich durch eine FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion verursacht wird und der Abbau durch eine β-Spaltung von polymeren Carboniumionen. Diese greift bevorzugt an Kopf-Kopf-Stellen der Kette an, was durch Versuche mit einem Styrol-Stilben-Copolymerisat sehr wahrscheinlich gemacht wurde.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020670106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Über die bestimmung des zahlenmittels des molekulargewichts von polyoxymethylenen. 36. Mitt. Über polyoxymethylene35. Mitt.: V. Jaacks, H. Deibig und W. Kern, Makromolekulare Chem. 113 (1968) 42. Herrn Professor Dr. J. W. BREITENBACH zum 60. Geburtstag gewidmet (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 114 (1968), S. 92-112 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The paper gives a review on methods of determining the number average molecular weight M̄n of polyoxymethylenes, especially by osmosis, kryoscopy and both chemical and infrared -spectroscopic determination of end-groups. Osmotic measurements in phenol at 90°C succeeded much better with cellophane membranes than with glass membranes. Kryoscopic determinations in camphor by RAST's method were reliable only in the presence of an antioxydant. End-group determination of polyoxymethylene diacetates by infrared has been improved by using the CH2-band at 6,8 μ as a reference for the carbonyl absorption at 5,70 μ. Calibration was achieved by chromic acid oxidation and titration of acetic acid. This infrared method may also be applied to formate end-groups. Further, a calibration for the determination of hydroxylendgroups by IR is given. Orthoformate units in polytrioxane are determined by acid hydrolysis of the polymer and titration of the liberated formic acid.
    Notes: Die Bestimmung des Zahlenmittels des Molekulargewichts (M̄n) von Polyoxymethylenen durch Osmose, durch Kryoskopie, durch chemische und infrarotspektroskopische Endgruppenbestimmung und durch andere Methoden wird diskutiert. Osmotische Messungen in Phenol bei 90°C gelangen mit Cellophanmembranen besser als mit Glasmembranen. Kryoskopische Messungen nach RAST in Campher ergaben nur in Gegenwart eines Antioxydans zuverlässige Ergebnisse. Zur Endgruppenanalyse wurde vor allem die infrarotspektroskopische Bestimmung von Acetatgruppen weiterentwickelt; zur Auswertung wurde die Intensität der Carbonylbande bei 5,70 μ in Beziehung gesetzt zu der CH2-Bande bei 6,8 μ und eine Eichung mit Hilfe des Chromsäureoxydationsverfahrens durchgeführt. Nach der IR-Methode können auch Formiatendgruppen bestimmt, werden; weiterhin wird eine infrarotspektroskopische Methode zur Bestimmung von Hydroxyl-Endgruppen angegeben. Orthoformiat-Strukturen in Polytrioxan können nach saurer Hydrolyse des Polymeren durch Titration der entstandenen Ameisensäure bestimmnt werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021140107
    Location Call Number Expected Availability
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