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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 103 (1981), S. 3679-3682 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 90 (1968), S. 1280-1289 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 51 (1986), S. 612-616 
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 92 (1988), S. 845-856 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 1 (1963), S. 294-301 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter Verwendung einer einfachen Näherungsmethode zur Bestimmung der Deformations- und Abstoßungsenergie wurde die stabilste geometrische Molekülstruktur einiger Styrolderivate berechnet. Es handelt sich um Verbindungen, die sich vom Styrol durch Ersatz eines oder mehrerer äthenkohlenstoffständiger Wasserstoffatome durch Methyl- oder Phenylgruppen ableiten. Die Frequenzen und Oszillatorenstärken der π-π′-Elektronenübergänge werden für die ermittelten Molekülgeometrien angegeben. Berechnete und experimentelle Werte stimmen nicht schlecht überein.
    Abstract: Résumé A l'aide d'une méthode très simplifiée pour la détermination des énergies de déformation et de répulsion, la structure stérique la plus stable a été calculée pour tous les dérivés du styrène qu'on obtient en substituant un ou deux atomes d'hydrogène par des groupes méthyl ou phényl. La fréquence et la force oscillatrice de la transition électronique π-π′ ont été déterminées pour les géométries calculées des molécules. Les résultats ne s'accordent pas mal avec les données expérimentales.
    Notes: Abstract By using a very simplified method for determining the deformation and repulsion energy, the most stable geometrical structure was calculated for each molecule obtainable from styrene substituting one or more hydrogen atoms with methyl or phenyl groups. The frequency and the oscillator strength for the π-π′ electronic transition were determined for the molecules in the calculated geometry. The results are in no bad agreement with the experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 13 (1969), S. 175-194 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die “molecules in molecules”-Methode wurde auf fünf Gruppen von Kohlenwasserstoff-Molekülen angewandt. Energie, Polarisation und Intensität von elektronischen Übergängen wurden mit experimentellen und theoretischen Resultaten verglichen. Die Resultate beweisen, daß die Methode anwendbar ist, auch wenn eine wesentliche Konjugation zwischen den Fragmenten besteht.
    Abstract: Resumé La méthode “molecules in molecules” a ćté appliquée à cinq groupes de molécules ou ions d'hydrocarbures. On a comparé les energies, la polarisation et l'intensité des transitions électroniques avec les données experimentales et les données théoriques qu'on avait précedemment calculées. Les résultats indiquent que la méthode est appliquable, même lorsqu'on a une conjugation assez importante entre les fragments.
    Notes: Abstract The “molecules in molecules” method has been applied to five groups of hydrocarbon molecules or ions. Energy, polarisation and intensity of electronic transitions have been compared with experimental data and previous theoretical results. The results show that the method is applicable even when there is relevant conjugation between the fragments.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 31 (1973), S. 261-268 
    ISSN: 1432-2234
    Keywords: Cycloheptene conformation ; Benzocycloheptene, inversion of
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The possible modes of interconversion for cycloheptene have been studied by carrying out calculations in the CNDO/2 and MINDO/2 approximations. The transition state of lower energy is found along an asymmetrical pathway from the chair form, which is the most stable conformation, to the twist-boat form; the calculated activation energy agrees with the experimental data obtained from DNMR measures. The possibility of a change in the inversion mechanism for benzocycloheptene is also discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 3 (1965), S. 45-58 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der halbempirischen Pariser-Parr-Pople-Methode berechneten wir Übergangsenergien und -intensitäten für die π−π *-Banden von 31 Azinen (Azabenzole und Azanaphthaline) und verglichen mit experimentellen Daten. Die Eigenfunktionen für Grund- und angeregte Zustände werden diskutiert.
    Abstract: Résumé Nous avons calculé les énergies et intensités des bandes π−π * dans les spectres de 31 azines (azabenzènes et azanaphthalènes) au cadre de la méthode sémiempirique de Pariser-Parr-Pople. Les résultats sont comparés à de données expérimentales, et les fonctions d'onde des états fondamentaux et excités sont discutées.
    Notes: Abstract The semiempirical treatment due to Pariser and Parr and to Pople has been used to calculate transition energies and intensities of the π−π * bands in the electronic spectra of 31 azines (aza-benzenes and aza-naphthalenes). A comparison with experimental data and a discussion of the wave functions for the ground and excited states are presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 7 (1967), S. 305-312 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Les structures géométriques de plusieurs chlorostilbènes ont été déterminées à partir des spectres d'absorption ultraviolette en solution par des calculs fondés sur la méthode simple des orbitales moléculaires. Pour tous les dérivés sans centre de symétrie les moments dipolaires ont été évalués à l'aide de la géométrie calculée. Les résultats sont en bon accord avec l'expérience.
    Abstract: Zusammenfassung Die geometrischen Strukturen einiger Chlorostilbene werden aus den UV-Absorptionsspektren in Lösung mittels einfacher MO-LCAO Berechnungen erhalten. Für alle Verbindungen, deren berechnete Struktur kein Symmetriezentrum aufweist, werden die Dipolmomente bestimmt. Die Resultate stehen in gutem Einklang mit den experimentellen Daten.
    Notes: Abstract Geometrical structures of several chlorostilbenes were determined from ultraviolet absorption spectra in solution by calculations based on the simple LCAO molecular orbital method. Dipole moments were evaluated for all derivatives without a center of symmetry in the calculated geometry. The results are in good agreement with experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach dem von Heilbronner u. Mitarb. angegebenen vereinfachten P-Verfahre n berechneten wir Übergangsenergien und -intensitäten der π — π*-Elektronenbanden von 31 Azinen (Aza-Benzole und Aza-Naphthaline). Die Übereinstimmung mit dem Experiment ist besser als beim vollständigen Verfahren.
    Abstract: Résumé Nous utilisons la version simplifiée de la méthode P, d'après Heilbronner et al., pour le calcul des énergies et intensités des transitions électroniques π — π* de 31 azines (aza-benzènes et aza-naphthalènes). L'accord avec l'expérience y est mieux que pour la méthode complète.
    Notes: Abstract The simplified version given by Heilbronner and others of the P-treatment was used to calculate transition energies and intensities of the π — π* bands in the electronic spectra of 31 azines (aza-benzenes and aza-naphthalenes). A comparison with experimental data results in a better agreement than for the complete treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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