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    Studies on the Anodic and Cathodic Polarization of Amalgams. Part II. Mercury in Ammonium Hydroxide Solution (1959)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 63 (1959), S. 1224-1227 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j150578a002
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  • 2
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    Studies on the Anodic and Cathodic Polarization of Amalgams. Part III. Passivation of Zinc Amalagam in Alkaline Solutions (1959)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 63 (1959), S. 1252-1255 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j150578a009
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  • 3
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    Corrosion Behaviour of Manganese-Containing Stainless Steels. II. Potentiodynamic measurements in H2SO4 solutions (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 23-28 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Korrosionsverhalten von manganhaltigen nichtrostenden Stählen II. Potentiadynamische Messungen in H2SO4-LösungenStähle mit (%) 17,3 Cr, 5,3 Ni und 0,3 bis 13,9 Mn verhalten sich bei potentiodynamischen Polarisationsversuchen ähnlich wie CrNi-Stähle 18 8. In den Polarisationskurven treten scharfe Spitzen auf, welche der Auflösung des Eisens entsprechen; dann folgt ein Passivitätsbereich mit geringem, potentialunabhängigem Stromfluß; bei einem bestimmten Potential kommt es dann zu einem steilen Stromanstieg. Ebenso findet man in stark verdünnter Säure einen Transpassivitätsbereich, entsprechend der Auflösung von Cr und Mn; der Beginn dieses Bereichs entspricht dem Beginn des steilen Stromanstiegs in konzentrierteren Lösungen. Durch zyklische kathodische Reduktion und anodische Oxidation werden die Spitzen der Kurven im Aktivbereich stark erniedrigt, während der transpassive Bereich dadurch nicht beeinflußt wird. Optimal ist eine Zusammensetzung mit (%) 17,3 Cr, 5,3 Ni und 5,6 Mn; höhere Mn-Gehalte verschlechtern das Korrosionsverhalten.
    Notes: The behaviour of steels with (%) 17.3 Cr, 5.3 Ni, 0.3-13.9 Mn during potentiodynamic polarization k tests is comparable to that of 18 8 CrNi steels. Sharp peaks are found in the polarization curves; they correspond to the dissolution of the iron base: This region is followed by a passive zone characterized by low and potential-independent current flow. At a certain potential, however, a steep current rise sets in. In diluted acid there is even a transpassivity zone corresponding to the dissolution of Cr and Mn. The beginning of this zone corresponds to the beginning of the steep current rise in more concentrated solution. Cyclic cathodic reduction and anodic oxidation results in a considerable reduction of the height of the peaks in the active region, while this treatment has no effect on the transpassive region. The optimum composition of a steel would be (%) 17.3 Cr, 5.3 Ni, 5.6 Mn; higher Mn contents deteriorate the corrosion behaviour.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240106
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  • 4
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    Corrosion Behaviour of Manganese-Containing Stainless Steels. III. Their susceptibility towards pitting corrosion (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 290-295 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Korrosionsverhalten nichtrostender manganhaltiger Stähle  -  III LochfraßempfindlichkeitDie Lochfraßanfälligkeit nichtrostender Stähle mit (%) 17,39 Cr, 5,3 Ni, 0,3-13,9 Mn in Chloridlösungen wurde mittels einer potentiodynamischen zyklischen Polarisationstechnik in Lösungen mit 0,1 n Schwefelsäure + 0,9 n Natriumsulfat + verschiedene Mengen Natriumchlorid untersucht. Bei niedrigen NaCl-Konzentrationen zeigt sich kein stärkerer Einfluß des Chlorids und selbst bei mittleren Konzentrationen bleibt das Passivierungsverhalten generell bestehen; in diesem Bereich erhöhen sich lediglich die Auflösungs- und Passivierungsstromdichten. Hohe Chloridkonzentrationen führen jedoch zu Lochfraß, der indessen mit Hilfe einer zyklischen  -  anodisch/kathodisch  -  Polarisation vollständig unterdrückt werden kann. Bezüglich der Lochfraßbeständigkeit ist eine Legierung mit (%) 17,3 Cr, 5,3 Ni, 5,6 Mn vergleichbar mit dem Stahl CrNi 18 9.
    Notes: The pitting susceptibility of stainless steels with (%) 17.39 Cr, 5.3 Ni, 0.3-13.9 Mn in chloride solutions have been studied by a potentiodynamic cyclic polarization technique in solutions 0.1 N H2SO4 + 0.9 N Na2So4 + various amounts of NaCl. At low NaCl concentrations no pronounced influence of the chloride can be found and even at medium concentrations the passivation behaviour is generally maintained; in this region, however, there is an increase of dissolution and passivation current densities. High chloride concentrations, however, result in pitting which may be completely suppressed by a cyclic (anodic/cathodic) polarization technique. As to pitting resistance an alloy containing (%) 17.3 Cr, 5.3 Ni, 5.6 Mn is comparable to the steel CrNi 18 9.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240407
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  • 5
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    Effect of electrolyte concentration on the passivation of Zn in alkaline solutions (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 389-394 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Einfluß der Electrolytkonzentration auf die Passivierung von Zink in alkalischen LösungenIn 0,01-0,3 n NaOH entsteht bei galvanostatischen und potentiostatischen Versuchen eine Schicht von Zn(OH)2; dieses wird anschließend in ein Oxid höherer Wertigkeit umgewandelt. In stärkeren Lösungen als 0,3n entsteht infolge der Hydrolyse won Zn(OH)2 eine Schicht von ZnO mit passivierenden Eigenschaften. Diese Schicht verdickt sich nicht weiter und wird auch nicht in ZnO2 umgewandelt.
    Notes: In 0,01-0.3 N NaOH solutions and under galvanostatic and potentiostatic conditions Zn(OH)2 is formed and is later transformed in oxide of higher valence state. In solutions above 0.3 N ZnO is precipitated after hydrolysis of Zn(OH)2 an this ZnO forms a passivating surface layer. This layer does not undergo any further thickening nor transformation into ZnO2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240508
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  • 6
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    Corrosion Behaviour of Manganese-Containing. Stainless steels. I. Galvanostatic measurements in H2SO4 solutions (1972)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 576-581 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Korrosionsverhalten von Mn-haltigen nichtrostenden Stählen. I. Galvanostatische Messungen in SchwefelsäurelösungenDie Ergebnisse von galvanostatischen Versuchen mit vier CrNi-Stählen 17,3/5,3 mit bis 13,9% Mn in Schwefelsäure verschiedener Konzentration werden mit den an 18 8 Stählen erhaltenen Werten verglichen. In der Kurve entspricht eine erste Stufe die Auflösung von Fe, eine zweite (in verdünnter Lösung oder bei hohem Stromdichten) die Oxidation von Cu. Eine dritte Stufe im Falle stickstoffhaltiger Stähle entspricht der Oxidation von Cr2N. Zusatz von Mn ist grundsätzlich nachteilig und sollte daher - wenn aus wirtschaftlichen Gründen verwendet - auf geringe Gehalte beschränkt werden.
    Notes: The results of galvanostatic polarization experiments on four 17.3% Cr / 5.3% Ni stainless steels containing increasing amounts of Mn (upto 13.9%) are compared with those of an 18/8 stainless steel. All alloyes exhibit an initial step for the dissolution of Fe. A second arrest is recorded in dilute acid solutions and/or when applying high currents, and is related to the oxidation of the Cr. With an alloy containing traces of N2, a third arrest is observed in dilute acid solutions; it is attributed to the oxidation of Cr2N. The incorporation of Mn in CrNi steels is detrimental to their anti-corrosion characteristics. The content of this metal should be kept as low as feasible.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19720230708
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  • 7
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    Studies on the pitting corrosion of zinc in aqueous solutions I. Variations of the potential of the zinc electrode in relation to the concentration of the aggressive anion (1974)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 571-577 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen über den Lochfraß von Zink in wäßrigen Lösungen -I. Änderungen des Potentials an Zinkelektroden in Abhängigkeit von der Konzentration des aggressiven AnionsDie Art, in welcher sich das stationäre Potential einer vorher in verschiedenen passivierenden und inhibierenden Lösungen behandelten Zinkelektrode in Gegenwart von Chlorid-, Bromid- und Jodid-Ionen verändert, wird in Kaliumchromat, Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumwolframat untersucht. Dabei zeigt sich, daß die Potentialänderung in Abhängigkeit von der Konzentration der Halogenide eine Kurve mit S-förmigem Verlauf ergibt. Die Potentiale stellen sich nach einer Induktionsperiode ein, deren Dauer mit zunehmender Konzentration des aggressiven Anions und/oder der Abnahme der Konzentration des inhibierenden Anions kürzer wird. Für die zulässige Konzentration des aggressiven Anions bei gegebener Konzentration des inhibierenden Anions ergibt sich eine lineare Beziehung. Diese Beziehung wird theoretisch abgeleitet aufgrund der Wirkung, die sich ergibt, wenn beide Ionen spezifisch an der Metalloberfläche adsorbiert sind. Während z. B. in reinen Chromatlösungen eine Temperaturerhöhung das Potential nach positiveren Werten hin verschiebt und damit die Schutzwirkung verbessert, nimmt gleichzeitig die zulässige Konzentration des aggressiven Anions ab. Das Iäßt vermuten, daß unter diesen Bedingungen die Desorption des inhibierenden Anions verstärkt ist.
    Notes: The way in which the stationary potential of a zinc electrode previously treated with various passivating and inhibiting solutions changes in the present of the chloride, bromide and iodide ions is studied in solutions of potassium chromate, disodium hydrogen phosphate and sodium tungstanate. It is shown that the potential change as a function of the halogenide concentration follows a S shaped curve. The potentials are established after an induction period the duration of which decreases as the concentration of the aggressive anion increases and/or the concentration of the inhibiting anion decreases. A linear relationship is obtained for the maximum permissible concentration of the aggressive anion at a given concentration of the inhibiting anion. This relationship is theoretically derived from the defect resulting from the specifical adsorption of both ions at the metal surface. While e.g. a temperature increase shifts the potential in pure chromate solutions to more positive potentials, thus improving the protective effect, the permissible concentration of the aggressive anion is simultaneously decreased. This phenomenon suggests that in these conditions the desorption of the inhibiting anions is increased.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740250803
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  • 8
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    Peculiarities in the Behaviour of Thiourea as corrosion-inhibitor (1977)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 26-31 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Besonderheiten des Verhaltens von Thioharnstoff als KorrosionsinhibitorDie Auflösung von Fe, Cu, Zn und Al in Salpeter-, Salz- und Schwefelsäure wird durch Thioharnstoff niedriger Konzentration verzögert, während bei höheren Thioharnstoffkonzentrationen mit einer Korrosionsbeschleunigung zu rechnen ist. In Salpetersäure wird der Thioharnstoff wahrscheinlich oxidiert (Wärmeentwicklung); das zunächst entstehende Dithioformamidin wird anschließend zu Diaminocarbonyldisulfid hydrolysiert, das an den kathodischen Stellen der Oberfläche zu Thiocarbaminsäure reduziert wird. Die dadurch bedingte Depolarisation führt zu beschleunigter Auflösung. In nichtoxidierenden Säuren wird zunächst eine monomolekulare Schicht Thioharnstoff am metall adsorbiert; die anschließende Reduktion zu Sulfid bzw. Hydrosulfid führt dann wieder zu einer Verstärkung der Korrosion. Die kritische Konzentration des Übergangs von Inhibierung zu Stimulierung ist abhängig von der Art der Säure und deren Konzentration.
    Notes: The dissolution of Fe, cu, Zn and Al in nitric, hydrochlorid and sulfuric acids is retarded by low concentrations of thiourea, while higher thiourea concentrations may bring about a stimulation of corrosion. In nitric acid thiourea is probably oxidised (heat evolution); the dithioformamidine formed at first is then hydrolysed to give diaminocarbonyl disulfide which again is reduced to thiocarbamic acid at the cathodic sites of the surface. The depolarisation thus produced gives rise to accelerated dissolution. In non-oxidising acids a monomolecular layer of thiourea is adsorbed at the metal at first; its subsequent reduction to sulfide and hydrogen sulfide again gives rise to an enhancement of corrosion. The critical concentration of the transition from inhibition to stimulation depends ont he type of the acid and its concentration.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19770280107
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Vergleichende Studien über die elektrolytische Reduktion der Benzoesäure und der Monoaminobenzoesäuren an der Quecksilberkathode (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 48-61 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzoesäure und die drei Monoaminobenzoesäuren wurden in verdünnter Schwefelsäure mit und ohne Äthanolzusatz elektrolytisch an der Quecksilberkathode reduziert.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19610440108
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    Fulltext
  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Effect of cold work on anodic polarization of low carbon steel (1983)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1983-09-01
    Print ISSN: 0022-2461
    Electronic ISSN: 1573-4803
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Published by Springer
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