ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Oxydation von J2 mit rauchender Salpetersäure in Gegenwart Von Perfluorcarbon-säureanhydriden wurden J(OCOCF3)3 (1) und J(OCOC3F7)3 (2) dargestellt. Die analoge Oxydation von J2 in Gegenwart von Pentafluorbenzoesäure und Trifluoressigsäureanhydrid lieferte J(OCOC6F5)3 (3). Pentafluorjodbenzol ließ sich in Gleicher Weise in C6F5J(OCOCF3)2 (4), C6F5J(OCOC6F5)2 (5) und C6F5J(OCOC3F7)2 (6) überführen. 4, 5 und 6 lassen sich mit wäßriger KJ-Lösung wieder zu C6F5J reduzieren, mit gesättigter wäßriger NaHCO3-Lösung zu C6F5JO hydrolysieren. - IR-Spektroskopische Befunde sprechen für weitgehend kovalente Bindungen innerhalb der Struktur J—O—CO—Rf. - In Gegenwart von pyridin entsteht aus J2 und CF3CO2Ag in Benzol [J(NC5H5)]OCOCF3 (8) sowie aus J2 und C6F5CO2Ag [J(NC5H5)]OCOC6F5 (9).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000531
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