ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
2-Substituted 1.3-dioxacycloalkanes wbich are easily available from diols and aldehydes or ketones show an unusual behaviour in the copolymerization with trioxane. At first, ring scission of trioxane leads to the formation of formaldehyde which subsequently reacts during the induction period with the substituted dioxacycloalkane forming the cyclic formal and liberating the carbonyl-component. Only after this re-acetalization is nearly finished, the ceiling-concentration of monomeric formaldehyde is attained which allows the copolymerization of trioxane and the unsubstituted 1.3-dioxacycloalkane to proceed.
Notes:
In 2-Stellung substituierte 1.3-Dioxacycloalkane sind aus zweiwertigen Alkoholen und Aldehyden oder Ketonen leicht zugänglich. Sie zeigen bei der Copolymerisation mit Trioxan ein ungewöhnliches Verhalten. Es wird zunächst aus Trioxan unter Ringöffnung Formaldehyd abgespalten, der in einer Induktionsperiode mit dem substituierten Dioxacryloalkan unter Bildung von cyclischen Formalen und Freisetzung der Carbonylkomponente reagiert. Erst wenn these Umacetalisierung weitgehend beendet ist, kann sich monomerer Formaldehyd im Reaktionsgemisch bis zur ceiling-Konzentration anreichern, so daß schließlich eine Copolymerisation von Trioxan mit unsubstituiertem 1.3-Dioxacycloalkan ausgelöst wird.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021070115
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