ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Den vinylogen α-Carbonyl-Azoverbindungen vom Typ 2 werden vinyloge α.α′-Diacyl-Azoverbindungen an die Seite gestellt, in denen der eine Acylrest eine Sulfonyl-Gruppe ist (11, 12). Sie sind aus Cyclohexandion-(1.3)-monobenzolsulfonylhydrazonen (3 und 4) durch Dehydrierung erhältlich und zersetzen sich unter Abspaltung von Stickstoff und Benzolsulfinsäure, die an noch intakte Azoverbindung addiert wird (8-10). Substituenten in 2-Stellung des ursprünglichen Cyclohexandions-(1.3) (6, 7) verhindern diese Addition. - Die Benzolsulfonyl-hydrazone 3 und 4 reagieren mit aromatischen Aldehyden unter Eliminierung von Benzol-sulfinsäure zu Tetrahydroindazolen (13 - 15). Methylen-bis-dihydroresorcin ergibt mit Benzolsulfonylhydrazin ein Acridin-Derivat (18). - Die alkalische Zersetzung von Benzolsulfonylhydrazonen cyclischer β-Dicarbonylverbindungen führt zu ungesättigten Ketonen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000438
Permalink