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  • 1
    Call number: G 7543
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 111 S. : graph. Darst.
    Note: München, Techn. Univ., Diss., 1978
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2533-2536 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of trans-Acetylchlorobis(trimethylphosphine)nickel, (CH3CO)Cl[P(CH3)3]l2NI.Structure analysis of the title compound gives a first insight into the geometry of an acylnickel complex, a type of molecule, that has been postulated as an intermediate for some catalytic reactions. The compound crystallizes in space group P2121 with four molecules per cell; its structure has been solved by conventional methods (R1 = 0.05). The complex has an idealized square planar geometry. The C(O)CH3-Plane is vertical to the coordination plane of nickel. the Ni — C distance is 184 pm, the C—CH3, bond is remarkably long (157 pm).
    Notes: Die Strukturanalyse der Titelverbindung gibt erstmals Einsicht in den Bau eines Acylnickel-Komplexes und damit eines Molekültyps, der für manche katalytische Reaktionen als Zwischenstufe postuliert wird. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P212121 mit vier Formeleinheiten in der Zelle; ihre Struktur wurde mit konventionellen Methoden bestimmt (R1 = 0.05). Das Molekül ist idealisiert quadratisch eben gebaut. Die Ebene der C(O)CH3-Gruppierung steht senkrecht auf der Koordinationsebene des Nickels. Der Ni—C-Abstand beträgt 184 pm, die C — CH3-Bindung ist mit 157 pm bemerkenswert lang.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chiral Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl) Complexes of Molybdenum and Tungsten with Anions of α-Amino AcidsA series of chiral complexes (η5-C5H5)M(CO)2(L-L′) (M = Mo, W; L-L′ = Gly-O, Sar-O, Me2Gly-O, L-Ala-O, 2-Me-L-Ala-O, L-Val-O, L-Ser-O, L-Thr-O, L-His-O, L-Phe-O, Bzl-L-Phe-O, L-Pro-O, S-Me-L-Cys-O, L-Lys-O, L-Glu-O, L-Cys-O, L-Pen-O) (1a-t, 2a, b, 3, 4) has been prepared and spectroscopically characterized. The diastereomers can be distinguished by their 1H and 13C NMR spectra. They are configurationally stable in solution. The sarcosinato complex 1b can be resolved into the diastereomeric pairs of enantiomers. In alkaline medium a rapid equilibrium of the diastereomers (1:1) is obtained due to isomerization at the coordinated N-atom. The structure of the DL-serinato complex 1i has been determined by X-ray analysis. The unit cell contains two pairs of enantiomers (RMoRC and SMoSC).
    Notes: Eine Reihe von chiralen Komplexen (η5-C5H5)M(CO)2)(L-L′) (M = Mo, W; L-L′ = Gly-O, Sar-O, Me2Gly-O, L-Ala-O, 2-Me-L-Ala-O, L-Val-O, L-Ser-O, L-Thr-O, L-His-O, L-Phe-O, Bzi-L-Phe-O, L-Pro-O, S-Me-L-Cys-O, L-Lys-O, L-Glu-O, L-Cys-O, L-Pen-O) (1a-t, 2a, b, 3, 4) wurde dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Die Diastereomeren lassen sich durch ihre 1H- und 13C-NMR-Spektren unterscheiden. Sie sind in Lösung konfigurationsstabil. Der Sarkosinato-Komplex 1b läßt sich in die diastereomeren Enantiomerenpaare trennen. In alkalischem Medium stellt sich infolge Isomerisierung am koordinierten N-Atom das Diastereomerengleichgewicht 1:1 ein. Die Struktur des DL-Serinato-Komplexes 1i wurde röntgenographisch bestimmt. Die Elementarzelle enthält zwei Enantiomerenpaare (RMoRC und SMoSC).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Double Ylides, IV. Synthesis, Properties, and an X-Ray Structure Analysis of Nitridobis(dimethylphosphonium-methylide) Complexes of Some d8- and d10-Transition Metals (Ni, Pt, Au, Zn, Cd)The ylide (CH3)3P=N—P(CH3)2=CH2 reacts with the trimethylphosphine complexes of NiCl2 and PtCl2 by transylidation to yield [(CH3)3P=N=P(CH3)3]Cl and square planar chelate complexes of these metals (1,2). In these novel organometallic compounds the nitridobis(dimethyl-phosphonium methylide) ligand is symmetrically attached to the metal through two M—CH σ-bonds. The dimethylgold(III) chelate 3 is formed from the same ylide and dimethylgold chlorid Zinc and cadmium complexes with a supposed tetrahedral configuration are obtained from tl ylide and the metal alkyls (4,5). According to an X-ray diffraction analysis the nickel complex forms centrosymmetrical molecules, the two six-membered rings being tied together through the N atom. The bond lengths and the large bond angle PNP indicate a delocalized electronic syster similar to that of acetylacetone.
    Notes: Das Ylid (CH3)3P=N—P(CH3)2=CH2 reagiert mit den Trimethylphosphin-Komplexen von NiCl2 und PtCl2 unter Umylidierung zu [(CH3)3P=N=P(CH3)3]Cl und den quadratisch-planar konfigurierten Chelat-Komplexen 1,2 dieser Metalle. In diesen neuartigen metallorganischen Verbindungen ist der Nitridobis(dimethylphosphonium-methylid)-Ligand über zwei M—CH2-σ-Bindungen symmetrisch an das Metall gebunden. Analog entsteht aus dem gleichen Ylid und Dimethylgoldchlorid das Dimethylgold(III)-Chelat 3. Die vermutlich tetraedrisch gebauten Komplexe von Zink und Cadmium bilden sich aus den Metallalkylen und dem Ylid unter Alkanentwicklung (4,5). Die Nickelverbindung 1 bildet aufgrund der Röntgenstrukturanalyse centro-symmetrische Moleküle, deren sechsgliedrige Ringsysteme über das Ni-Atom verknüpft sind. Nach den Bindungslängen und dem großen PNP-Valenzwinkel liegt ein delokalisiertes Elektronen-system analog dem des Acetylacetonats vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 156-167 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of Cyclic π-Ligands, XI. The Structure of (C8H10)2 Fe, a Complex Containing Two Different Valence Tautomeric C8H10-LigandsThe structure of [1-6-η-(1,3,5-cyclooctatriene)](2-5-η-bicyclo[4.2.0]octa-2.4-diene)iron(0)m [C8H10)2Fe] (1, has been determined by X-ray diffraction: Space group p 21′c, a = 861 ± 1 pm, b = 2131 ± 2 pm, c = 1139 ± 1 pm, β = 143.0 ± 0.08°, Z = 4; 1064 independent non zero structure amplitudes, R1 = 0.059. In the complex, two valence tautomeric forms of cyclooctatriene function as ligands. One of the C8H10-ligands is coordinated to the iron atom via the three π4-electron pairs of a 1,3,5-cyclooctatriene moiety. The other one is bonded to the metal by the four unstaturated carbon atoms of a bycyclo[4.2.0]octa-2,4-diene system which contains a planar cyclobutane fragment. The coordinatively bonded parts of both ligands are planar. No marked alternation of bond lengths is observed for the bonds between the carbon atoms involved in coordinative bonding; individual bond lenghts differ only slightly from their means values of 141.5 pm. In both ring systems, distances and angles indicate some steric strain.
    Notes: Durch eine Röntgenbeugungsanalyse wurde die Struktur des Komplexes [1-6-η-(1,3,5-Cyclooctatrien)](2-5-η-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien)eisen(0), [(C8H10)2Fe] (1, bestimmt; Raumgruppe p21 c, a = 861 ± 1 pm, b = 2131 ± 2pm, c = 1139 ± 1 pm, β = 143.0 ± 0.08°, Z = 4; 1064 unabhängige von Null verschiedene Strukturamplituden, R1 = 0.059. Im Komplexmolekül sind beide valenztautomeren Formen des Cyclooctatriens als Liganden enthalten. Einer der C8H10-Liganden ist als 1,3,5-Cyclooctatrien über seine drei π-Elektronenpaare mit dem Eisen koordiniert. Der andere ist als Bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien mit seinen vier ungesättigten Kohlenstoffatomen an das Metall gebunden; das in ihm enthaltene Cyclobutan-Fragment ist planat. Die koordinative gebundenen Teile beider Liganden sind eingeebnet. Die Abstände zwischen den an der komplexen Bindung beteiligten Kohlenstoffatomen zeigen keine nennenswerte Längenalternanz und streuen nur wenig um eine Mittelwert von 141.5 pm. In beiden Ringsystemen deuten Abstände und Winkel eine merkliche Ringspannung an.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Bis-μ-[dimethylarsonium-bis(methylido)]digold(I) and Crystal Structure of Bis-μ-[diethylphosphonium-bis(methylido)]digold(I)The first of the title compounds is obtained in a transylidation reaction from trimethylarsine gold(I)chloride and trimethylarsonium methylide, with liberation of the arsine and formation of tetramethylarsonium chloride. From analytical and spectroscopic data a symmetrical metallocyclic structure 1 is proposed.  -  The x-ray structure analysis of the analogous phosphorus ylide complex 2 confirms this proposal. The molecules are centrosymmetrical and contain two linear C—Au—C moieties in parallel orientation, which are linked by two tetrahedral phosphorus centers. The trans-annular Au—Au distance is 302.5 pm, suggesting a weak bonding interaction of the metals.
    Notes: Aus Trimethylarsingold(I)-chlorid und Trimethylarsonium-methylid ist in einer Umylidierungsreaktion, unter Freisetzung des Arsins und Bildung von Tetramethylarsoniumchlorid, die erste der beiden Titelverbindungen erhältlich. Aus analytischen und spektroskopischen Daten wird eine symmetrische metallocyclische Struktur 1 vorgeschlagen.  -  Die Röntgenstrukturanalyse des analogen Phosphorylid-Komplexes 2 bestätigt diese Vorstellung. Die Moleküle sind zentrosymmetrisch und besitzen zwei lineare, zueinander parallel laufende C—Au—C-Struktureinheiten, die über zwei nahezu tetraedrisch konfigurierte Phosphorzentren verknüpft sind. Der transannulare Au—Au-Abstand beträgt 302.5 pm und legt eine schwache Bindungsbeziehung zwischen den Metallen nahe.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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