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  • 1
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    The European physical journal 150 (1958), S. 201-204 
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Zusammenfassung Die Polarisation von Elektronen und Positronen kann durch Streuung an ausgerichteten Elektronen bestimmt werden. Dazu ist die Kenntnis des Streuquerschnitts nötig. Dieser war jedoch nur für den Spezialf all paralleler bzw. antiparalleler Orientierung der Spins gegeneinander bekannt, der sich experimentell nicht verwirklichen läßt. Der différentielle Wirkungsquerschnitt für die Streuung longitudinal polarisierter Elektronen und Positronen an ruhenden beliebig polarisierten Elektronen wird explizit angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1065-1073 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: syn/anti-Conformers and-Rearrangements of Intra- and Extraanularly Substituted Dithia[3.3]metacyclophanesNew dithia[3.3]metacyclophanes (Table 2) have been synthesized and their conformations determined. The dependence of extra-and intraanular substituents, especially methoxy, amino and phenyl groups, are discussed. The barriers of the thermal rearrangement of syn-22 and -24 to the anti-conformers A have been measured kinetically (135 and 131 kJ/mol, resp.). The intraanularly azo-substituted [3.2.3](1,2,3)phane 32 is described.
    Notes: Neue Dithia[3.3]metacyclophane (Tab.2) wurden synthetisiert und ihre Konformation zugeordnet. Ihre Abhängigkeit von extra- und intraanularen Substituenten, insbesondere Methoxy-, Amino-und Phenyl-Gruppen wird erörtert. Die Barrieren der thermischen Umlagerung von syn-22 und 24 in die anti-Konformeren (A) wurden kinetisch zu 135 kJ/mol und 131kJ/mol bestimmt. Das intraanular azo-substituierte [3.2.3](1,2,3)Phan 32 mit fixierter syn-Konformation wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1400-1409 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Benzidine Rearrangement in Many-Membered CyclesThe steric control of the benzidine rearrangement was investigated on two contradictory examples (1 → 2 and 3 → 4): A. migration of a phenyl ring out of a twelve-membered cyclus, B. formation of the biphenyl unit inside a sterically strained ring system. Both rearrangements lead to the expected benzidines 2 and 4, respectively. The latter rearrangement occurred with a much lower yield, and by-products were formed. Conformational syn ⇌ anti changes of the twelve-membered ring system go along with the rearrangements, which seem to be directed only over the unhindered side of the ring system. The benzidine rearrangement is shown to be a well-suited method for the synthesis of ring compounds bearing intraanular phenyl groups.
    Notes: Die sterische Beeinflußbarkeit der Benzidin-Umlagerung wird an zwei gegensätzlichen Beispielen (1 → 2 und 3 → 4) untersucht: A. Wanderung eines Benzolkerns aus einem 12-gliedrigen Ringsystem heraus, B. Knüpfung des Biphenylsystems in einem sterisch gespannten Cyclus. Beide Umlagerungen führen zu den gewünschten Benzidinen 2 bzw. 4, letztere verläuft jedoch mit wesentlich geringerer Ausbeute und führt zu einer Reihe von Nebenprodukten. syn ⇌ anti-Konformationsänderungen im 12-gliedrigen Ringsystem laufen jeweils parallel. Die Umlagerungen scheinen nur über die ungehinderte Seite des Ringsystems zu verlaufen. Die Benzidin-Umlagerung erweist sich als geeignete Methode zur Synthese intraanular phenyl-substituierter Ringverbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1048-1064 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intraanularly Phenyl-substituted Phanes - Synthesis and Dynamic StereochemistryThe synthesis and properties of [n.m] phanes of different ring size, substituted intraanularly by phenyl groups, and of new biphenylophanes 3, 38-43 with „pseudo-syn/anti“-structure are described. Barriers for the hindered rotation of intraanular phenyl substituents have been determined by D-NMR spectroscopy. syn/anti conformers of [3.3]-, [4.4]-, [6.3]- and [6.6]metacyclophanes are found. A better method for the preparation of mediocyclic bisdisulfides is reported. The pyrolysis of (2-biphenylyl)methyl sulfones leads to fluorenes; pyrolysis of the thiosulfonic S-ester 44 yields bibenzyl and dibenzyl sulfide.
    Notes: Synthese und Eigenschaften intraanular phenyl-substituierter [n.m]Phane verschiedener Ringgrößen werden beschrieben, ebenso neuartige Biphenylophan 3, 38-43 mit „pseudo-syn/anti“-Struktur. Energiebarrieren für die gehinderte Rotation der intraanularen Phenylsubstituenten werden D-NMR-spektroskopisch bestimmt. syn/anti-Konformere der [3.3]-, [4.4]-[6.3]-und [6.6] Metacyclophane werden nachgewiesen. Eine verbesserte Methode zur Darstellung mediocyclischer Bis-disulfide wird beschrieben. Die Pyrolyse von (2-Biphenylyl)methylsulfonen führt zu Fluorenen; aus dem Thiosulfonsäure-S-ester 44 ist durch Pyrolyse Bibenzyl und Dibenzylsulfid erhältlich.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 467-475 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: para-Terphenylophanes  -  Synthesis and Dynamic StereochemistryPhane skeletons containing para-terphenyl units have been synthesized. Substituent effects on conformative movements can be investigated by DNMR spectroscopy.
    Notes: para-Terphenyl-Einheiten enthaltende Phan-Gerüste wurden synthetisiert. Substituenteneinflüsse auf konformative Bewegungen lassen sich mittels DNMR-Spektroskopie erfassen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 563 (1949), S. 37-53 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 1958-04-01
    Print ISSN: 0939-7922
    Electronic ISSN: 1431-5831
    Topics: Physics
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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