ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Reaktion von Trimethyl- und Triäthylsiloxy-aluminium-dichlorid (1a, b) mit Lithiumboranat in Äther führt unter LiCl-Abspaltung zu Trimethyl- bzw. Triäthylsiloxy-aluminiumbis-boranat, R3SiOAl(BH4)2, R = CH3, C2H5. Diese Verbindungen (2a, b) bilden dimere Moleküle mit Al-Vierringsystemen und hexakoordinierten Aluminiumatomen. Bei Einsatz der halben Menge LiBH4 entstehen aus 1a, b die zugehörigen Trialkylsiloxy-aluminium-chlorid-boranate R3SiOAlCl(BH4), in denen die Aluminiumatome pentakoordiniert vorliegen (3a, b). Ausgehend von Trimethylsiloxy-aluminium-chlorid-hydrid (4) und LiBH4 entsteht dimeres Trimethylsiloxy-aluminium-hydrid-boranat (5) R3SiOAlH(BH4), bei dem durch Spektraldaten der deuterierten Verbindung ein rascher Austausch von AlH- und BH4-Wasserstoffatomen nachgewiesen werden konnte (7). Aus 2a und 5 wird durch Trialkylamine und -phosphine Monoborin abgespalten und zu Amin- und Phosphinoboranen gebunden. Dabei hinterbleiben Siloxy-aluminium-hydrid-boranate bzw. -dihydride (5 oder 8). Die Umsetzung von 2a mit Trimethylchlorgerman liefert Trimethylgerman, Diboran und 1a. Die Reaktion mit Trimethylsilanol führt zu Wasserstoff, Diboran und Tris-trimethyl-siloxy-aluminium (10). Trialkylsiloxy-gallium-boranate und -hydride sind unter vergleichbaren Bedingungen nicht existenzfähig.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010645
Permalink
