ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Publikationsdatum: 1995-12-01
    Print ISSN: 0022-2461
    Digitale ISSN: 1573-4803
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Publiziert von Springer
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Publikationsdatum: 1983-12-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Digitale ISSN: 1521-3749
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Publiziert von Wiley
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    Publikationsdatum: 1984-08-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Digitale ISSN: 1521-3749
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Publiziert von Wiley
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of materials science 7 (1988), S. 703-704 
    ISSN: 1573-4811
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of materials science 30 (1995), S. 6363-6369 
    ISSN: 1573-4803
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau
    Notizen: Abstract Mixtures of pure nanometer-sized amorphous silica and γ-alumina with the atomic ratio Si∶Al=1 were reduced by a stoichiometric amount of carbon between 1100 and 1450 °C in flowing nitrogen in order to produce β′-sialon powder. Using aqueous suspensions of starting materials, compacts with different microstructures were prepared for reaction. Silica reduction to SiO occurred at a temperature as low as 1300 °C and part of it was removed with flowing nitrogen. Carbothermal reaction involving nitrogen stated at 1350 °C and Si2N2O was found as an intermediate together with SiC, resulting in β′-sialon formation. Loss of silica from the system led to AlN formation. Decomposition of β′-sialon into sialon polytypoids (15R, 12H) was observed as a result of sialon and AlN reaction at 1450 °C. The reaction rate of sialon formation was slowed down compared to the carbothermal reduction of kaolin because of the lack of impurities. The microstructure of the reacted pellets influenced the reaction products, and the narrow pore size distribution as well as good homogeneity enhanced β′-sialon formation.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of materials science 10 (1991), S. 1384-1385 
    ISSN: 1573-4811
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of materials science 32 (1997), S. 235-243 
    ISSN: 1573-4803
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau
    Notizen: Abstract Calcium hydroxyapatite bioceramic was toughened by preparing composites with silver particles as reinforcements. The composites were fabricated from hydroxyapatite and silver oxide raw powders. The sintering behaviour was investigated using dilatometry. An optimized sintering programme was designed to promote densification and to suppress the decomposition of the hydroxyapatite matrix and the evaporation of silver. High density was achieved on both small cylinder samples and large block samples by pressureless sintering. The density of the composites is over 92.4% theoretical with silver inclusions up to 30 vol%. The strength of the composites is greater than 80 MPa as tested by four-point bending. Silver inclusions improve the toughness consistently, from 0.70 MPa m1/2 for the monolithic hydroxyapatite to 2.45 MPa m1/2 at 30 vol% silver. Studies on the toughening mechanism indicate that crack bridging and subsequent plastic work of silver are mostly responsible for the toughening, whereas crack deflection also makes some contribution.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 213-224 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das CaO—MgO—P2O5-System bei 1000°C für P2O5 ≤ 33,3 Mol-%Das quasiternäre Phasendiagramm CaO—MgO—P2O5 bei 1000°C für P2O5 ≤ 33,3 Mol-% wurde bestimmt durch Erhitzen von 140 Mischungen unter Verwendung von vier Ausgangsmaterialien (CaHPO4, CaCO3, MgO und MgHPO4 · 3 H2O). Die Produkte wurden röntgenographisch untersucht und die Temperung fortgeführt bis keine Änderung in der Phasenzusammensetzung und der Peakposition der Röntgendiagramme beobachtet wurde, was gegebenenfalls zu Temperzeiten von über 1000 Stunden führte.Es existieren drei bevorzugte Bereiche für feste Lösungen: die Whitlockit-Phase und bei den ternären Verbindungen im Gebiet der Pyro- und Orthophosphatphase. Der Bereich der festen Lösung der ternären Pyrophosphat-Verbindung wurde durch die Änderung in der Peakposition der Röntgendiagramme mit der Zusammensetzung bestimmt und wurde zu 15,9 bis 27,5 Mol-% MgO gefunden.Die Zwei- und Dreiphasengebiete wurden aus der Änderung der Peakposition der Whitlockit und ternären Pyrophosphat-Verbindung bestimmt. Die Experimente wurden in Luft ausgeführt. Zusätzliche Versuche in CO2-Atmosphäre zeigten keine Änderungen in den Röntgendiagrammen, besonders in jenen in denen Apatit enthalten war. Die Apatitphase baute keine bestimmbare Menge von Mg ein, weder beim Tempern in Luft noch in CO2-Atmosphäre.
    Notizen: The quasi ternary phase diagram CaO-MgO-P2O5 at 1000°C for P2O5 ≤ 33.3 mole-% is determined by heating some 140 compositions prepared from the appropriate ones of 4 starting chemicals (reagent grade CaHPO4, CaCO3, MgO, and MgHPO4 · 3 aq.). Products were investigated with X-ray diffraction and heating was continued until no more changes in phase composition and peak positions in the X-ray diffraction pattern were observed, leading occasionally to heating times of over 1000 hours.There are three major regions of solid solution: for the whitlockite phase, and for the ternary compounds on the pyro- and the ortho-phosphate join. The extent of solid solution of the ternary pyrophosphate compound was determined by the change in peak position in the X-ray diffraction pattern with composition and was found to be 15.9-27.5 mole-% MgO.Two and three phase areas were determined using the change in peak position data for the whitlockite and ternary pyrophosphate compound. The experiments were carried out in air. However additional experiments in a CO2 atmosphere revealed no changes in the X-ray diffraction patterns, apart from those in which apatite was involved. The apatite phase did not incorporate detectable amounts of Mg, not on heating in air nor on heating in a carbondioxide atmosphere.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 206-212 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Whitlockit-Phase im System CaO—P2O5—MgO bei 1000°CMischungen von CaHPO4, MgO und CaCO3 werden bei 1000°C sowohl in Luft als auch in trockenem CO2 gesintert zur Untersuchung des Stabilitätsbereiches des β-Ca3(PO4)2 im ternären CaO—P2O5—MgO-System in Abhängigkeit vom CaO—P2O5- und β-Ca3(PO4)2—Mg3-(PO4)2-Verhältnis.Das Ausmaß der Substitution des Ca durch Mg im β-Ca3(PO4)2 wurde zu etwa 14,7% Mg bestimmt, sowohl in Luft als auch in trockenem CO2. Die Gitterparameter für Produkte mit verschiedenem Substitutionsgrad werden angegeben. Bis zu 10%iger Substitution erfolgt eine Verkürzung der c-Achse und danach ein Ansteigen bei weiterer Substitution des Ca durch Mg. Dies beruht wahrscheinlich auf einer Substitution in zwei verschiedenen Teilgittern.Bei 1000°C konnte das Carbonat-Ion in die β-Ca3(PO4)2-Struktur nicht eingebaut werden und entlang der CaO—P2O5-Achse wurde der Ca/P-Bereich für feste Lösungen für β-Ca3(PO4)2 als unmeßbar klein sowohl in Luft als auch in trockenem CO2 gefunden.
    Notizen: Mixtures of reagent grade CaHPO4, MgO, and CaCO3 were sintered at 1000°C both in air and in dry carbon dioxide to investigate the stability field of β-Ca3(PO4)2 in the ternary CaO—P2O5—MgO system along the CaO—P2O5 and the β-Ca3(PO4)2—Mg3(PO4)2 join.The extent of substitution of Mg for Ca in β-Ca3(PO4)2 was determined to be near 14.7% Mg of the cat-ions, both in air and in dry carbon dioxide. Lattice parameters of products with various degrees of substitution are presented. There is a decrease of the c-axis up to 10% substitution after which an increase of the c-axis occurs on further substitution of Ca by Mg. This is probably related to substitution in two different sublattices.At 1000°C the carbonate ion could not be incorporated in the β-Ca3(PO4)2 structure, and along the CaO—P2O5 join the Ca/P range of solid solution for β-Ca3(PO4)2 was found to be immeasurably small both in air and in dry carbon-dioxide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...