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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 74 (1952), S. 4728-4729 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 6 (1950), S. 330-330 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary By fractional crystallization it has been possible to separate synthetic S-allyl-l-cysteine sulphoxide which is racemic with respect to the sulphur atom, into (+)-S-allyl-l-cysteine sulphoxide and (−)-S-allyl-l-cysteine sulphoxide. (+)-S-allyl-l-cysteine sulphoxide is identical with natural alliin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 3 (1947), S. 114-115 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The authors have succeeded in isolating alliin in a pure, crystalline form and in defining its properties. Alliin is characteristic for certain kinds of garlic; it contains sulphur and nitrogen and represents the initial substance of garlic oil. Alliin itself has no bactericidal action. Upon decomposition—caused by a specific concomitant enzyme, alliinase—the highly bactericidal substance, allicin, is produced. Further decomposition yields the volatile, sharply-odorous allyl-sulphides.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 34 (1951), S. 481-487 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Zerlegung des am Schwefelatom racemischen synthetischen Alliins in die optisch einheitlichen Komponenten beschrieben, von denen das (+)-S-Allyl-L-cystein-sulfoxyd mit dem natürlichen Alliin identisch ist; dessen Konfiguration ist damit eindeutig festgelegt.Ferner wurden die beiden am Schwefelatom optisch einheitlichen Isomeren des natürlichen Alliins, die sich vom D-Cystein ableiten, hergestellt und beschrieben.Die Wechselwirkung zwischen asymmetrischem C-Atom und asymmetrischem S-Atom in den vier optischen Isomeren wird diskutiert und die Spezifität der Alliinase an Hand von optisch einheitlichen Komponenten bestätigt und erhärtet.Vorversuche fur die Zerlegung des am Schwefelatom racemischen synthetischen Alliins in die optisch einheitlichen Komponenten sind mit Erfolg mit dem S-Propyl-L-cystein-sulfoxyd durchgeführt worden, wobei das (+)-8-Propyl-L-cystein-sulfoxyd sich mit dem durch katalytische Reduktion des natürlichen Alliins gewonnenen Dihydro-alliin als identisch erwies.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 36 (1953), S. 1570-1575 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Isolierung und Reindarstellung von Veratroyl-zygadenin aus den Rhizomen von Veratrum album beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1209-1222 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zwiebeln der in Ostafrika (Kenya) heimischen Amaryllidacee Buphane Fischeri Baker enthalten auf Frischgewicht bezogen 0,4 bis 0,5% Alkaloidgemisch, das in sechs einheitliche Alkaloide, fünf kristallisierte und eine amorphe Base, zerlegt werden konnte. Von diesen erwiesen sich drei als neu, nämlich das kristallisierte Buphanamin C17H19O4N (ca. 50% der Gesamtalkaloide), das amorphe Buphanidrin C18H21O4N (ca. 40% der Gesamtalkaloide) und das kristallisierte Buphanisin C17H19O3N (ca. 4% der Gesamtalkaloide). Die übrigen drei ebenfalls kristallisierten Basen Ambellin C18H21O5N, Crinidin C16H17O3N und Lycorin C16H17O4N sind in Buphane Fischeri nur in geringer Menge vorhanden (0,03 bis 5% der Gesamtalkaloide) und bereits in anderen Amaryllidaceen angetroffen worden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 40 (1957), S. 508-513 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund von Substitutions-, Reduktions- und Oxydationsversuchen wird für das Rauwolfia-Alkaloid Sarpagin eine Strukturformel vorgeschlagen, welche mit den in dieser Alkaloidgruppe entwickelten biogenetischen Vorstellungen im Einklang steht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem ätherischen Auszug von frischen Rhizomen und Wurzeln von Valeriana officinalis L. konnten zahlreiche, zum grossen Teil noch unbekannte Substanzen isoliert und charakterisiert werden: zwei Ketone der Bruttoformel C15H26O (Valeranon) und C15H22O (Valerenon); vier isomere ungesättigte Kohlenwasserstoffe C15H24 (α-, β-, γ- und δ-Valen) und zwei Alkohole der Bruttoformel C15H26O, von denen der eine mit Maali-Alkohol identisch sein dürfte. Ferner wurde ein kristallisiertes Phenol, C13H12O gefunden. Ausserdem konnten Acetyl-l-borneol, Acetyl-l-myrtenol und Isovaleryl-l-myrtenol isoliert werden. Durch Craig-Verteilung wurden zwei sehr empfindliche Ester (Isovalerylester I und II ) gefunden, die sich durch hohe, einander entgegengesetzte spez. Drehungen auszeichnen. Bei der alkalischen Hydrolyse dieser Ester Konnte nur die Isovaleriansäure als Spaltstück gefasst werden, während die zugehörigen Alkohole verharzten.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 36 (1953), S. 2027-2031 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cevagenin wurde mit 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium-chlorid (TTC) in alkalischer Lösung zum Dehydro-cevagenin oxydiert, das die Eigenschaften eines Diosphenols zeigte. Durch den Vergleich der UV.-Spektren von Cevagenin, Dehydro-cevagenin und seinen Derivaten mit den Spektren des Adipoins und des Cyclohexan-dions-(1,2) ergibt sich, dass im Cevagenin eine α-Ketol-Gruppierung vorliegen muss.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von dem als Ausgangsmaterial relativ leicht zugänglichen Cevadin und seinem genuinen Alkamin, dem Cevagenin, wurde eine Reihe von Acetyl- und Anhydroverbindungen hergestellt. Aus den physikalischen Eigenschaften (UV.- und IR.-Spektren) und dem chemischen Verhalten (Bildung von Acetyl-, Anhydro- und Verseifungsprodukten, Bestimmung der aktiven Wasserstoffatome, Verhalten gegenüber Bleitetraacetat) konnten Anhaltspunkte gewonnen werden über Funktion und Lage der Sauerstoffatome im Cevagenin. Im Cevagenin liegt eines von den acht im ganzen vorhandenen Sauerstoffatomen in Form einer Ketogruppe vor, während sieben in Form von Hydroxylgruppen vorhanden sind; von diesen bilden zwei ein disekundäres und zwei ein ditertiäres Glykol, während drei Hydroxyle verstreut am Ringerüst sitzen. Auf Grund von Kenntnissen, die wir über andere Steroide und Steroidalkaloide besitzen und der experimentellen Ergebnisse der vorliegenden Arbeit sind Vorschläge über Ort und Funktion der Sauerstoffatome im Cevadin und Anhydrocevadin zur Diskussion gestellt worden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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