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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 28 (1940), S. 63-63 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1897-1901 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die chemisch und thermisch stabilen Verbindungen Dimethyl-bis-pentafluorphenyl-silan und Methyl-tris-pentafluorphenyl-silan werden durch Umsetzung von Dimethyldichlorsilan und Methyltrichlorsilan mit Pentafluorphenylmagnesiumbromid oder vorteilhafter mit Pentafluorphenyllithium dargestellt. Die analogen Umsetzungen von Phenylchlorsilanen mit Pentafluorphenyllithium in Äther liefern die entsprechenden Phenyl-pentafluorphenyl-silane in guten Ausbeuten. Ergebnislos blieben dagegen Versuche zur direkten Synthese einheitlicher Pentafluorphenyl-halogensilane.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2300-2308 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Analyse des Infrarotspektrums der gasförmig aufgenommenen Substanz NO3Cl ergibt, daß dieser die Struktur zukommt, wobei die O2NO-Gruppe mit Sicherheit, wahrscheinlich aber das ganze Molekül eben gebaut ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Nacharbeitung einer vorläufigen Mitteilung von M. SCHMEISSER und H. SCHROÖTER1) ergab, daß es beim Überleiten von CCl4 über Aktivkohle bei 1200-1350° i. Hochvak. nicht zu einer Reaktion CCl4 +C→2CCl2 kommt, Sondern daß eine - an der Oberfläche der Aktivkohle ablaufende - Pyrolyse des Tetrachlorkohlenstoffs stattfindet, die zu C, Cl2,C2Cl2,C2Cl4,C2Cl6, C4Cl6 und C6Cl6 führt. Die gleichen Produkte wurden bei der Pyrolyse des C2Cl4 gefunden. Die Existenz von Dichlorcarben, CCl2, ließ sich nicht beweisen. sie war durch ein Dichloracetylen/Chlor-Gemisch vorgetäuscht worden. Die Pyrolyse von CCl4 Im Hochvakuum erlaubt jedoch eine Erweiterung des Reaktionsschemas von KORSCHAK und Mitarbb.2) für die CCl4-Pyrolyse unter Normaldruck.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1633-1637 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Oxydation von J2 mit rauchender Salpetersäure in Gegenwart Von Perfluorcarbon-säureanhydriden wurden J(OCOCF3)3 (1) und J(OCOC3F7)3 (2) dargestellt. Die analoge Oxydation von J2 in Gegenwart von Pentafluorbenzoesäure und Trifluoressigsäureanhydrid lieferte J(OCOC6F5)3 (3). Pentafluorjodbenzol ließ sich in Gleicher Weise in C6F5J(OCOCF3)2 (4), C6F5J(OCOC6F5)2 (5) und C6F5J(OCOC3F7)2 (6) überführen. 4, 5 und 6 lassen sich mit wäßriger KJ-Lösung wieder zu C6F5J reduzieren, mit gesättigter wäßriger NaHCO3-Lösung zu C6F5JO hydrolysieren. - IR-Spektroskopische Befunde sprechen für weitgehend kovalente Bindungen innerhalb der Struktur J—O—CO—Rf. - In Gegenwart von pyridin entsteht aus J2 und CF3CO2Ag in Benzol [J(NC5H5)]OCOCF3 (8) sowie aus J2 und C6F5CO2Ag [J(NC5H5)]OCOC6F5 (9).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4214-4220 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung von F2 auf in CCl3F suspendiertes J2 bei -45° wurde Jod(III)-fluorid als gelbe, bis -28° stabile Substanz erhalten. Durch Umsetzung von JF3 mit schweren Alkalifluoriden in CH3CN gelingt die Darstellung von Alkalitetrafluorojodaten(III). NOF und JF3 in CCl3F bilden NOJF4, mit AsF5 bzw. SbF5 entstehen JF2AsF6 und das 19F-NMR-spektroskopisch charakterisierte JF2SbF6. Mit aromatischen Stickstoffbasen bildet JF3 stabile 1 : 1- Addukte, die sich IR- und UV-spektroskopisch deutlich von Addukten der JF5/J2- bzw. JF5/JF-Gemische unterscheiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 307-311 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoro Compounds Containing Positive IodineTrifluoroperacetic acid (1) oxidizes elemental iodine to the oxidation state +3 and +5, depending on the molar rations. Thus J(OCOCF3)3 (2) or JO2OCOCF3 (3) is formed. 3 is reduced to 2 by iodine in trifluoro acetic anhydride solution. 2 is also formed from JCl3 and CF3CO2Ag. C6F5J is oxidized by 1 exclusively to give C6F5J(OCOCF3)2 (4), by F2 to give C6F5JF2. C6F5JO reacts with N2O5 forming C6F5J(NO3)2. From C6H5JC12 and C6F5Li [C6H5JC6F5]C1 was formed which reacted with CF3CO2H to give [C6H5JC6F5]OCOCF3.
    Notes: Trifluorperessigsäure (1) vermag elementares Jod je nach den Mengenverhältnissen zur Oxydationsstufe +3 und +5 zu oxydieren. Es entsteht hierbei entweder J(OCOCF3)3 (2) oder JO2OCOCF3 (3); letzteres kann in Trifiuoressigsäureanhydrid mit J2 zu 2 reduziert werden. 2 ist auch aus JC13 und CF3CO2Ag erhältlich. C6F5J wird von 1 nur zu C6F5J(OCOCF3)2 (4) und von F2 zu C6F5JF2 oxydiert. C6F5JO reagiert mit N2O5 zu C6F5J(NO3)2. Aus C6H5JC12 und C6F5Li entstand [C6H5JC6F5]C1, das mit CF3CO2H in [C6H5JC6F5]OCOCF3 über-geführt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 880-884 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Iodine MonofluorideIodine (I) fluoride is formed by the reaction of fluorine with elemental iodine in CCl3F at -45°C. Solubility, behavior in oleum and chemical properties are described. The reactions of IF with aromatic N-bases gives table 1:l-adducts. With cesium halides IF disproportionates to give I(O) and I(III).
    Notes: Jod(I)-fluorid wird durch Einwirkung von F2 auf in CCl3F suspendiertes Jod bei -45° gebildet. Löslichkeit, Verhalten in Oleum und chemische Eigenschaften werden beschrieben. - Mit aromatischen Stickstoffbasen bildet JF stabile 1:1-Addukte, Mit Cäsiumhalogeniden erfolgt Disproportionierung in J0 und JIII.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 868-879 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Perfluoro Alkane Sulfonic AcidsA new method for the preparation of CF3SO3H (1) without use of electrofluorination has been worked out. 1 and C2F5SO3H (2) form smoothly the tetrakis(perfluoroalkane sulfonates) of Zr und Th. In the case of Ti the preparation of Cl2Ti(OSO2Rf)2 and ClTi(OSO2Rf)3 (Rf = CF3 and C2F5) was successful. Si(OSO2Rf)4, Sn(OSO2Rf)4 and Pb(OSO2Rf)4 could not be isolated. However, organosilanes RnSi(OSO2Rf)4-n (R = CH3, C6H5, Rf = CF3, n = 1-3; R = CH3, Rf = C2F5, n = 1-3), organostannane RnSn(OSO2Rf)4-n (R = CH3, C6H5, Rf = CF3, n = 1-3) and (CH3)2Sn(OSO2C2F5)2 as well as organoplumbanes R3PbOSO2CF3 (R = CH3, C6H5) and (C2H5)2Pb(OSO2CF3)2 were produced.
    Notes: CF3SO3H (1) wird ohne Anwendung der Elektrofluorierung dargestellt. 1 und C2F5SO3H bilden glatt die Zirkonium-und Thorium-tetrakis(perfluoralkansulfonate). Bei Titan gelingt die Darstellung der Verbindungen Cl2Ti(OSO2Rf)2 und CLTi(OSO2Rf)3 (Rf = CF3, C2F5). Si(OSO2Rf)4, Sn(OSO2Rf) 4 und Pb(OSO2Rf)4 konnten nicht isoliert werden. Dagegen gelang es, die Organosilane RnSi(OSO2Rf)4-n (R = CH3, C6H5, Rf = CF3, n = 1-3; R = CH3, Rf = C2F5, n = 1-3), Organostannane RnSn(OSO2Rf)4-n (R = CH3, C6H5, Rf = CF3, n = 1-3) und (CH3)2Sn(OSO2C2F5)2 Sowie Organoplumbane R3PbOSO2CF3 (R = CH3, C6H5) und (C2H5)2Pb(OSO2CF3)2 darzustellen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2150-2152 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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