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  • 1
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrol- und Polymethylmethacrylateinzelfäden mit verschiedenen Graden von Doppelbrechung wurden durch die kontinuierliche Änderung der Ziehgeschwindigkeit, der Temperatur der Polymerschmelze und des Molekulargewichts von Polystyrol (PS) und Polymethylmethacrylat (PMMA) gewonnen. Der “brittle to ductile” Übergangspunkt (Übergang des Polymeren vom spröden zum ziehbaren Zustand) wurde für das optisch reine Polystyrol im Bereich der Doppelbrechungszahlen -0,6 · 10-3 bis -2,6 · 10-3 gefunden. Höhe und Lage dieses Punktes werden durch das Molekulargewicht, die Molekulargewichtsverteilung und die Temperatur der Polymerschmelze beeinflußt. Die Werte des Doppelbrechungsindexes von PS sind um zwei Zehnerpotenzen höher als von PMMA. Bei PMMA wurde der “brittle to ductile” Übergangspunkt nicht beobachtet. Die mechanischen und optischen Eigenschaften hängen nicht nur vom mittleren Wert des durch die Doppelbrechung charakteri-sierten Orientierungsgrades ab, sondern auch davon, welcher Teil des Relaxations-spektrums des Polymeren vorzugsweise orientiert ist. Beim Ziehen der PS- und PMMA-Einzelfäden bilden sich in der Mitte des Fadens Risse (crazes), die jedoch nicht an die Oberflache des Fadens treten.
    Notes: Monofilaments possessing various degrees of birefringence were obtained by changing the drawing rate, the molten polymer temperature, and the molecular weight of polystyrene (PS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA). The “brittle-toductile” transition point of optically pure PS was found in the range of birefringences of -0.6 · 10-3 to -2.6 · 10-3. Both the height and position of this point are influenced by M̄w, molecular weight distribution, and polymer melt temperature. The birefringence of PS is higher by two orders of magnitude than that of PMMA in which this transition point has not been observed. The mechanical and optical properties depend not only on the average amount of orientation characterized by the birefringence but on what portion of the relaxation spectrum of the polymer is preferentially oriented. During the drawing of PS and PMMA monofilaments crazes are formed in the centre of the fibers and do not reach the surface.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymere Kompositmaterialien wurden durch “reticulate doping” von Polystyrol und Poly(γ-methyl-L-glutamat) (PMGA) mit einfachen (I) oder komplexen (II) Radikalionensalzen des 1-Methyl-3-alkylimidazolium-7,7,8,8-tetracyano-p-chinodimethans hergestellt. Ihre elektrische Leitfähigkeit hängt stark von der chemischen Struktur des Donors, von der Stöchiometrie und Konzentration der Radikalionensalze, vom Typ des Polymeren und von den Bedingungen der Folienherstellung ab. Bei den PMGA-Folien wurde eine hohe Leitfähigkeit gemessen, die sogar höher als die von Preßlingen des reinen Radikalionensalzes war und die wahrscheinlich durch die α-Helix-Konformation verursacht wird. Der hohe Ordnungsgrad dieser Konformation zwingt die Mikrokristalle der Charge-Transfer-Salze, in Form von langen, haarartigen Gebilden zu wachsen, die im Inneren der Polymerfolie regelmäßig verteilt sind.
    Notes: The polymer composites were prepared by reticulate doping of polystyrene and poly(γ-methyl-L-glutamate)(PMGA) with 1-methyl-3-alkylimidazolium-7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane simple salts I and complex salts II. The electric conductivity strongly depends on the chemical structure of the donor, on the stoichiometry and concentration of the radical salts, on the type of the polymer, and on the preparation conditions of the films. A high conductivity, even higher than that of pure radical salts measured in pressed pellets, was obtained in the PMGA doped films, and is most probably due to the α-helical conformation. This high order conformation of molecules forces microcrystals of charge transfer salts to grow in long hair-like shapes distributed regularly in the bulk of the polymer film.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Copolymerisate von ε-Caprolactam mit Bislactamen hergestellt und die Vernetzungswirksamkeit der einzelen Bislactame auf Grund der löslichkeit der Copolymerisate in m-Kresol beurteilt. Auf die Verzweigungwirksamkeit wurde aus dem Verhältnis der Viskositätszahlen des verzwigtn und linearen Polymerisates mit gleichem Mw geschlossen. Es wurde festgestellt, daß die Verzweigungswirksamkeit von der chemischen Struktur der Bislactame abhängt und daß sie gleichzeitig als Maß für die Copolymerisier-barkeit der Bislactame dienen kann. Ferner wurde eine verzwight Probe des Poly-ε-caprolactams fraktioniert und die Abhängigkeit der Viskositätszahlen von Mw festgestellt. Diese Abhängigkeit, die eine Abweichung von der Abhängigkeit für das lineare Poly-ε-caprolactam aufweist, zeigt, daß der Verzweigngsgrad mit dem Molekulargewicht der Fraktionen wächst.
    Notes: Copolymers of ε-caprolactam with bislactams were prepared and the crosslinking ability of individual bislactams was estimated on the basis of the copolymer solubility in m-cresol. The branching ability established on the basis of the ratio of intrinsic viscosities of the branded and linear polymer with the same Mw depends on the chemical structure of bislactams and serves simultaneously as a measure of their copolymerization ability. Further, a branched sample of poly-ε-caprolactam was fractionated and a dependence of the intrinsic viscosity on Mw was obtained. This dependence, showing a deviation from the dependence for the linear poly-ε-caprolactam, indicates that the degree of branching increases with the molecular weight of the fractions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The process of incorporating 6-caprolactam and 8-capryllactam into polymer chains was studied during the hydrolytic, cationic, and anionic copolymerization in the case of equimolar ratio of the above mentioned monomers. At the beginning of the hydrolytic copolymerization at temperatures between 200 and 260°C, 6-caprolactam was more rapidly incorporated into the chains. Decreasing temperature led to a decrease in the total rate of polymerization with increasing difference between rates of incorporating the two components. Contrary to this, at the initial stage of the cationic copolymerization, the incorporation of 8-capryllactam was faster by orders of magnitude than that of 6-caprolactam, the changes of the copolymer composition being independent of temperature. Under the conditions of interest, in the course of the anionic copolymerization the two monomers were characterized with the same rates of incorporation into the polymer chains. Different melting points of products separated at various stages of the copolymerization process corresponded to the above mentioned differences in rates of incorporating individual monomers into polymer chains when different reaction mechanisms were employed.
    Notes: Es wurde der Verlauf des Einbaus von 6-Caprolactam und 8-Capryllactam in die Polymerketten bei der hydrolytischen, kationischen und anionischen Copolymerisation bei äquimolaren Mengen der angeführten Monomeren verfolgt. Bei der hydrolytischen Copolymerisation im Temperaturbereich von 200-260°C wird am Anfang der Polymerisation 6-Caprolactam schneller in die Ketten eingebaut. Mit sinkender Temperatur nimmt die Gesamtgeschwindigkeit der Copolymerisation ab, und der Unterschied zwischen den Einbaugeschwindigkeiten der Lactame steigt an. Demgegenüber wird in der Anfangsphase der kationischen Copolymerisation 8-Capryllactam größenordnungsmäßig schneller eingebaut, und die Veränderungen in der Zusammensetzung der Copolymeren sind nicht von der Temperatur abhängig.Bei der anionischen Copolymerisation werden unter den untersuchten Bedingungen beide Lactame mit gleicher Geschwindigkeit in die Polymerketten eingebaut.Den angeführten Unterschieden beim Einbau der einzelnen Monomeren in die Copolymerketten bei unterschiedlichem Mechanismus entsprechen die Schmelztemperaturen der in den verschiedenen Phasen der Copolymerisation isolierten Produkte.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the incorporation of 6-caprolactam and 12-laurolactam into polymer chains during the hydrolytic, cationic and anionic copolymerization for an equimolar ratio of the monomers was studied. During the hydrolytic copolymerization 6-caprolactam is incorporated more rapidly at 260, 230 or 200°C at the beginning of the polymerization process; the differences between incorporation rates of the lactams into the copolymer increase with decreasing temperature. During the cationic copolymerization the incorporation of 12-laurolactam is more rapid by orders of magnitude for the above temperatures at the beginning of the process. Changes in the composition of cationic copolymers as compared to the hydrolytic copolymers are independent of the temperature during the copolymerization. The anionic copolymerization is characterized by a more rapid incorporation of 6-caprolactam into the polymer chain. The differences in the polymerization activity of the two lactams decrease with increasing temperature of the anionic copolymerization. The described course of incorporation of individual monomers, with the various mechanisms of the polymerization, also corresponds to melting points of copolymers in accordance with their composition.
    Notes: Es wurde der Verlauf des Einbaus von 6-Caprolactam und 12-Laurolactam in die Polymerketten bei der hydrolytischen, kationischen und anionischen Copolymerisation bei äquimolaren Mengen der angeführten Monomeren verfolgt.Bei der hydrolytischen Copolymerisation bei Temperaturen von 260, 230 und 200°C wird am Anfang der Polymerisation 6-Caprolactam schneller eingebaut; mit sinkender Temperatur steigt der Unterschied zwischen den Einbaugeschwindigkeiten der Lactame in das Copolymere an. Bei der kationischen Copolymerisation bei den angegebenen Temperaturen wird am Anfang der Polymerisation 12-Laurolactam größenordnungsmäßig schneller eingebaut. Im Unterschied zu den hydrolytischen Copolymeren sind die Veränderungen in der Zusammensetzung der k̰ationischen Copolymeren nicht von der Temperatur abhängig. Bei der anionischen Copolymerisation wird 6-Caprolactam schneller in die Polymerketten eingebaut. Mit steigender Temperatur verringern sich die Unterschiede in der Polymerisationsaktivität beider Lactame. Dem angeführten Verlauf des Einbaus der einzelnen Monomeren bei unterschiedlichem Mechanismus der Polymerisation entsprechen auch die Schmelztemperaturen der Copolymeren in Übereinstimmung mit ihrer Zusammensetzung.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 84 (1980), S. 37-49 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Bedingungen bei der Verarbeitung auf die Eigenschaften von pulverförmigem Polyäthylenterephthalat mit Rücksicht auf seine spezifische Oberfläche wurde verfolgt. Das durch Ausfällung aus der Schmelze mit 6-Caprölactam vorbereitete pulverförmige Polyäthylenterephthalat weist eine gegliederte und poröse Oberfläche auf und hat infolgedessen auch im Vergleich mit dem durch mechanisches Mahlen erzeugten pulverförmigen Polyäthylenterephthalat einen größeren Wert der spezifischen Oberfläche. Die Größe der spezifischen Oberfläche hängt von der Geschwindigkeit der Abkühlung der homogenen Mischschmelze von Polyäthylenterephthalat mit 6-Caprolactam, von der Konzentration des Polyäthylenterephthalats in dieser Schmelze, von seinem Molgewicht, von der Wassertemperatur bei der Extraktion des 6-Caprolactams aus der erstarrten Mischschmelze, von der Temperatur beim Trocknen des pulverförmigen Polyäthylenterephthalats und vom Gehalt an restlichem 6-Caprolactam im pulverförmigen Produkt ab. In dem verfolgten Bereich liegt der Wert der spezifischen Oberfläche des pulverförmigen, durch Ausfällung aus einer Schmelze von 6-Caprolactam erhaltenen Polyäthylenterephthalats im Bereich von 10 bis 110 m3 g-1.
    Notes: The influence of the conditions of preparation on the properties of powdered poly(ethylene terephthalate) was followed from the point of view of its specific surface. The powdered poly(ethylene terephthalate) prepared by reprecipitation from the melt of 6-caprolactam has a porous and structured surface, and consequently, also a large specific surface in comparison with the powedered poly(ethylene terephthalate) prepared by mechanical milling. The specific surface value is influenced by the cooling rate of the initial homogeneous melt of poly(ethylene terephthalate)-6-caprolactam, by the concentration of poly(ethylene terephthalate) in this melt and by its molecular weight, by the water temperature at the extraction of 6-caprolactam from the tough mixed melt, by the drying temperature of the powdered poly(ethylene terephthalate), and by the content of residual 6-caprolactam in the powdered product. In the examined area, the specific surface value of the powdered poly(ethylene terephthalate) prepared by reprecipitation from the melt of 6-caprolactam ranged from 10 to 110 m2·g-1.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Polymerisation von 6-Caprolactam in Gegenwart von Polyethylenoxid mit einem Molekulargewicht 1000 bzw. 3000 und Hydroxyl- bzw. Methoxyendgruppen unter verschiedenen Polymerisationsmechanismen untersucht. Während die Geschwindigkeit der hydrolytischen Polymerisation (Initiator 6-Aminocapronsäure) durch die Anwesenheit des Polyethylenoxids nicht beeinflußt wird, werden dagegen die acidolytische (Initiator Laurinsäure) und die spontane (ohne vorsätzlich hinzugefügten Initiator) auffallend beschleunigt. Der Gleichgewichtspolymergehalt sinkt in allen Fällen mit ansteigender Polyethylenoxidkonzentration im Ausgangsreaktionsgemisch. Das Produkt der Polymerisationen ist wahrscheinlich ein Blockcopolymeres; der höchste Gehalt an chemisch gebundenem Polyethylenoxid wurde bei der acidolytischen Polymerisation, der niedrigste dagegen bei der hydrolytischen Polymerisation gefunden.
    Notes: The polymerization of 6-caprolactam by various mechanisms was investigated in the presence of poly(oxyethylene) (POE) of moleculare mass 1000 and 3000 terminated with hydroxyl or methoxy groups. Whereas the rate of hydrolytic polymerization (6-aminocaproic acid as initiator) is not affected by addition of POE, the acidolytic polymerization (initiator: lauric acid) and spontaneous polymerization (without initiator intentionally added) are pronouncedly accelerated. The equilibrium content of polymer decreases with the increasing of POE concentration in initial reaction mixture in all mechanisms. A block copolymer probably results; the content of chemically bound POE is highest in the acidolytic polymerization and lowest in the hydrolytic polymerization.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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