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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studies on the pitting corrosion of zinc in aqueous solutions I. Variations of the potential of the zinc electrode in relation to the concentration of the aggressive anion (1974)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 571-577 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen über den Lochfraß von Zink in wäßrigen Lösungen -I. Änderungen des Potentials an Zinkelektroden in Abhängigkeit von der Konzentration des aggressiven AnionsDie Art, in welcher sich das stationäre Potential einer vorher in verschiedenen passivierenden und inhibierenden Lösungen behandelten Zinkelektrode in Gegenwart von Chlorid-, Bromid- und Jodid-Ionen verändert, wird in Kaliumchromat, Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumwolframat untersucht. Dabei zeigt sich, daß die Potentialänderung in Abhängigkeit von der Konzentration der Halogenide eine Kurve mit S-förmigem Verlauf ergibt. Die Potentiale stellen sich nach einer Induktionsperiode ein, deren Dauer mit zunehmender Konzentration des aggressiven Anions und/oder der Abnahme der Konzentration des inhibierenden Anions kürzer wird. Für die zulässige Konzentration des aggressiven Anions bei gegebener Konzentration des inhibierenden Anions ergibt sich eine lineare Beziehung. Diese Beziehung wird theoretisch abgeleitet aufgrund der Wirkung, die sich ergibt, wenn beide Ionen spezifisch an der Metalloberfläche adsorbiert sind. Während z. B. in reinen Chromatlösungen eine Temperaturerhöhung das Potential nach positiveren Werten hin verschiebt und damit die Schutzwirkung verbessert, nimmt gleichzeitig die zulässige Konzentration des aggressiven Anions ab. Das Iäßt vermuten, daß unter diesen Bedingungen die Desorption des inhibierenden Anions verstärkt ist.
    Notes: The way in which the stationary potential of a zinc electrode previously treated with various passivating and inhibiting solutions changes in the present of the chloride, bromide and iodide ions is studied in solutions of potassium chromate, disodium hydrogen phosphate and sodium tungstanate. It is shown that the potential change as a function of the halogenide concentration follows a S shaped curve. The potentials are established after an induction period the duration of which decreases as the concentration of the aggressive anion increases and/or the concentration of the inhibiting anion decreases. A linear relationship is obtained for the maximum permissible concentration of the aggressive anion at a given concentration of the inhibiting anion. This relationship is theoretically derived from the defect resulting from the specifical adsorption of both ions at the metal surface. While e.g. a temperature increase shifts the potential in pure chromate solutions to more positive potentials, thus improving the protective effect, the permissible concentration of the aggressive anion is simultaneously decreased. This phenomenon suggests that in these conditions the desorption of the inhibiting anions is increased.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740250803
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studies on the Pitting Corrosion of the Delta-52 Steel in aqueous solutions. 2. Variation of the pitting potential in relation to the concentration of the aggressive anion (1976)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 27 (1976), S. 630-636 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen zur Lochkorrosion des Stahls Delta-52 in wässerigen Lösungen. -2. Änderung des Lochkorrosionspotentials in Abhängigkeit von der Konzentration des angreifenden AnionsDie potentiodynamischen anodischen Polarisationskurven wurden für eine Elektrode aus dem Stahl Delta-52 (0, 40, C, 0, 78Mn, 0, 045S, 0, 06p, 0, 23Si) aufgenommen; als Prüflösung diente verdünntes KOH mit und ohne Zusatz von Kaliumchlorid, -bromid und -jodid. Der auf dem Stahl vorhandene Oxidfilm beeinflußt die aktive Auflösung nicht, erst bei Potentialen über+2 V (ges. Calomal) tritt Passivität auf. Das Polarisationsverhalten des Stahls wird durch Zusatz der Halidionen nicht beeinflußt; oberhalb einer bestimmten Konzentration der Halide nimmt jedoch der Auflösungsstrom plötzlich steil zu, was auf den Beginn von Lochkorrosion hinweist; zwischen dem Lochkorrosionspotential und der Konzentration der Anionen besteht eine eindeutige Beziehung.
    Notes: Potentiodynamic anodic polarization curves have been traced for an electrode of the steel Delta-52 (0.40, 0.78Mn, 0.045 S, 0.06P, 0.23 Si): the aggresive media used were potassium hydroxide without and with additions of potassium chloride, bromide and iodide. The oxide film present on the steel surface does not inhibit active dissolution; only at potentials exceeding+2 (S. C. E.) passivity sets in. The polarization behaviour of the steel is not influenced by the addition of the halide salts; above a certain salt concentration, however, there is a sharp increase in dissolution current. This phenomenon is an indication of the start of pitting. Between the pitting potential and the anion concentration there exists a well defined relation.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19760270905
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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