ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Mit Acetylnitrat liefern 1,3-disubstituierte Schwefelsäurediamide sehr explosive, ölige Dinitroderivate, welche jedoch nicht näher untersucht wurden.1,3-Dialkylschwefelsäurediamide lassen sich mittels salpetriger Säure in Gegenwart von Tetrachlorkohlenstoff bei 0 bis 5°C glatt nitrosieren. Die Nitrosierungsprodukte sind nur kurze Zeit haltbar und zersetzen sich unter Stickstoffentwicklung in stark exothermer Reaktion.Durch nucleophile Verdrängung des Nitrosaminorestes mit Aminen erhält man aus den Dinitrosoverbindungen Schwefelsäurediamide der Formel RNH—SO2—NHR1 mit Ausbeuten von 63 bis 70% der Theorie, durch nucleophile Verdrängung mit Alkoholen entstehen die entsprechenden Alkylamidoschwefelsäureester der Formel RNH—SO2—OR1 mit Ausbeuten von 74 bis 81% der Theorie.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290324
Permalink