ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (23)
  • Reaction  (1)
  • halogen exchange reaction  (1)
Collection
Keywords
Publisher
Years
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Uber die reaktion von chlortrifluorethen mit schwefeltrioxid
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 69 (1994), S. 145-149 
    Details
    ISSN: 0022-1139
    Keywords: Chlorofluorethene ; NMR spectroscopy ; Reaction ; Sulfur trioxide ; β-Sultone formation
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022-1139(93)03062-Q
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstruktur des Calciumhydrogensulfat-Dihydrogensulfats - ein neuer Strukturtyp für schwefelsaure HydrogensulfateProfessor Lothar Kolditz zum 60. Geburtstage gewidmet (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Li3BiO3Single crystals with the stoichiometric composition, CaSO4 · 3 H2SO4, were prepared from CaSO4 saturated hot H2SO4 by cooling below 310 K. The crystals are triclinic, space group P1, a = 533.6(3), b = 786.4(2), c = 823.1(2) pm, α = 88.66(3)°, β = 74.37(4)°, γ = 79.18(4)°, Z = 1. The structure consists of centrosymmetrically isolated CaO6 octahedra and two crystallographically different types of SO4 tetrahedra. Tetrahedra of the first type (SO3OH-) connect the CaO6 octahedra to infinite chains along the x-axis whereas the other type of tetrahedra (SO2(OH)2) linked these chains over hydrogen bonds along the y-axis. Thereby layer arrangements are formed parallel (001). In agreement with the structure analysis the compound is to formulate as H2SO4 adduct of calcium hydrogensulfate, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. The structure is discussed in comparison to the analogous compounds of magnesium and cadmium.
    Notes: Einkristalle der stöchiometrischen Zusammensetzung CaSO4 · 3 H2SO4 wurden aus an CaSO4 gesättigter heißer H2SO4 beim Abkühlen unter 310 K erhalten. Die Kristalle sind triklin, Raumgruppe P1, a = 533,6(3), b = 786,4(2), c = 823,1(2) pm, α = 88,66(3)°, β = 74,37(4)°, γ = 79,18(4)°, Z = 1.Die Struktur besteht aus zentrosymmetrischen isolierten CaO6-Oktaedern und zwei kristallographisch verschiedenen SO4-Tetraedern. Tetraeder des einen Typs (SO3OH-) verbinden die CaO6-Oktaeder zu unendlichen Ketten parallel der x-Achse, während Tetraeder des zweiten Typs diese Ketten über Wasserstoffbrückenbindungen parallel der y-Achse verknüpfen. Die dadurch gebildeten Schichtanordnungen verlaufen parallel (001). In übereinstimmung mit der Strukturanalyse ist die Verbindung ein Schwefelsäure-Addukt des Calciumhydrogensulfats, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. Die Struktur wird im Vergleich zu den analogen Verbindungen des Magnesiums und Cadmiums diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895760120
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Halogenaustausch an Siliciumtetrahalogeniden. XIII. Zur Struktur und Reaktivität von Siliciumtetrahalogenid-Pyridin-Komplexen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 582 (1990), S. 211-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogen Exchange on Silicon Halides. XIII. Structure and Reactivity of Silicon Halide-Pyridine CompoundsSiCl4 · 2 Py crystallizes in the monoclinic space group C2/m with 3 formula units per unit cell. The transoctahedral molecule has 2/m-symmetry. The bond distances Si—Cl are 218.3 pm being with it 9.2% longer as in the tetrahedral SiCl4. This bond weakening reduces the activation energy of the halogen exchange on silicon. (SiI2Py4)I2 crystallizes trigonal-rhombohedral with 3 formula units per unit cell.
    Notes: SiCl4 · 2 Py kristallisiert in der Raumgruppe C2/m mit 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Das trans-oktaedrische Molekül besitzt 2/m-Symmetrie. Die Si—Cl-Abstände betragen 218,3 pm und sind damit um 9,2% länger als im tetraedrischen SiCl4. Diese Bindungsschwächung senkt die Aktivierungsenergie des Halogenaustausches am Silicium. (SiI2Py4)I2 kristallisiert trigonal-rhomboedrisch mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905820125
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Bildung und Struktur von Calciumchlorosulfat - Ca(SO3Cl)2 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 204-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Calcium ChlorosulfateCa(SO3Cl)2 crystals are formed in sealed pyrex-ampouls as a result of an unexpected side-reaction in the system H2SO4/CaSO4/SOCl2. The up to day not described compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with lattice constants a = 9.182(2), b = 17.269(3) and c = 10.250(2) Å. The volume of the unit cell has been determined to V = 2160 Å3 and the number of formula units to Z = 8(Dcalc. = 2.160 g/cm3).There are two crystallographically independent, distorted tetrahedral SO3Cl anions. The structure is characterized by isolated, less distorted CaO6 octahedra which are linked to a three dimensional lattice structure over in each case 6 SO3Cl tetrahedra.
    Notes: Im System H2SO4/CaSO4/SOCl2 bilden sich in abgeschmolzenen Glasampullen im Ergebnis einer nicht beabsichtigten Nebenreaktion Calciumchlorosulfat-Einkristalle aus. Die bisher nicht beschriebene, hydrolyseempfindliche Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit dem Gitterkonstanten a = 9,182(2), b = 17,269(3) und c = 10,250(2) Å. Das Volumen der Elementarzelle wurde zu V = 2160 Å3 und die Zahl der Formeleinheiten zu Z = 8 bestimmt (Dber = 2,160 g/cm3).Es liegen zwei kristallographisch unabhängige, verzerrt tetraedrische SO3Cl-Anionen vor. Die Struktur ist charakterisiert durch isolierte, leicht verzerrte CaO6-Oktaeder, die über jeweils 6 SO3Cl-Tetraeder miteinander zu einer dreidimensionalen Gitterstruktur verbunden sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905850123
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese und Charakterisierung von Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4 bzw. H2[Ca(HSO4)4] (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 219-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4 or H2[Ca(HSO4)4], respectively„Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4“ crystallizes from CaSO4 saturated hot H2SO4c below 310 K. With SOCl2 containing ether it is possible, to remove two moles H2SO4 and to prepare Ca(HSO4)2. „Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4“ shows two endothermal effects at Tp1 = 336 K and Tp2 = 477 K during the thermal analysis. Whereas Tp2 corresponds to the segregation of H2SO4 from Ca(HSO4)2, Tp1 is attributed to the loss of two moles H2SO4. These results are supported by x-ray heating measurements on single crystals. From oscillation and Weissenberg photographs with CuKα the unit cell was determined. In agreement with these parameters, the compound is to formulate as the complex acid H2[Ca(HSO4)4].
    Notes: „Ca(HSO4)2 · 2H2SO4“ kristallisiert aus an CaSO4 gesättigter heißer H2SO4c unterhalb 310 K. Durch SOCl2-haltigen Diethylether gelingt es, zwei Mol Schwefelsäure reaktiv zu entfernen und Ca(HSO4)2 herzustellen. Bei der thermischen Analyse werden zwei endotherme Effekte bei Tp1 = 336 K und Tp2 = 477 K gefunden. Während Tp2 der Abspaltung von H2SO4 aus Ca(HSO4)2 entspricht, kann Tp1 der Abgabe von zwei Mol Schwefelsäure zugeordnet werden. Die Ergebnisse werden durch Heiz-Einkristallröntgenaufnahmen bestätigt. Aus Schwenk- und Weißenbergaufnahmen mit CuKα-Strahlung wurden die Elementarzelldaten ermittelt. Daraus folgt, daß die Substanz als komplexe Säure H2[Ca(HSO4)4] zu formulieren ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885570123
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Dismutierung von C1-Fluorchlorkohlenwasserstoffen an Metalloxid- und Halogenidoberflächen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 228-234 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dismutation of C1 - Fluorine Chlorine Hydro Carbons at Surfaces of Metal Oxides and halidesDismutation of C1-fluorine chlorine hydro carbons has been investigated at surfaces of aluminium and chromium chlorides respectively fluorides. Dismutation reactions have been observed only after halogen exchange at such surfaces of solids which contain both, chloride and fluoride. A mechanism of dismutation is suggested which underlies a concerted chlorine/fluorine and fluorine/chlorine exchange between the solid and the gas phase. The results are discussed in connection with thermodynamically considerations.
    Notes: Die Dismutierung von C1-Fluorchlorkohlenwasserstoffen wurde an Aluminium- und Chromchloriden bzw. -Fluoriden untersucht. Dismutierungsreaktionen werden erst nach Halogenaustausch an solchen Festkörperoberflächen beobachtet, die sowohl Chlorid wie auch Fluorid enthalten. Es wird ein Mechanismus der Dismutierung vorgeschlagen, der einen konzertierten Chlor/Fluor- und Fluor/Chlor-Austausch zwischen Festkörper und Gasphase zugrunde legt. Die erhaltenen Ergebnisse werden in Verbindung mit thermodynamischen Betrachtungen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905890125
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    EPR-Spektren von löslichen Alkylammoniumfluorofer(III) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 563 (1988), S. 185-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: EPR Spectra of Soluble Alkylammonium Fluoroferrates(III)The existence of (FeF6)3- has been proved in methanolic solution of alkylammonium fluoroferrates (III) with excess of fluorides. Information about structures of the investigated polycrystalline compounds (NH3CH3)FeF4, (NH3CH3)2FeF5, and (NH3CH3)3FeF6 has been obtained by fitting experimental EPR curves with the help of model functions.
    Notes: In methanolischer Lösung von Alkylammoniumfluoroferraten(III) wird das Vorliegen von (FeF6)3-bei Fluoridüberschuß nachgewiesen. Für die untersuchten polykristallinen Verbindungen (NH3CH3)FeF4, (NH3CH2)2FeF5 und (NH3CH3)3FeF6 werden durch Anpassung von Modellfunktionen an die experimentellen EPR-Spektren Strukturaussagen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885630123
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Halogenaustausch an Siliciumtetrahalogeniden. XIV. Zum Chlor-/Brom-Austausch an Siliciumtetrahalogeniden in Gegenwart von Pyridin (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 202-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silicon halides ; halogen exchange reaction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogen Exchange on Silicon Halides. XIV. Chlorine-Bromine-Exchange on Silicon Halides in Presence of PyridineHeterogeneous rearrangement reactions between solved silicon tetrahalides and solid silicon tetrahalide  -  pyridine complexes result already at low temperatures to statistical distributions. Quantitative studies of redistribution equilibria show random redistribution like homogeneous reactions.
    Notes: Heterogene Austauschreaktionen zwischen gelösten Siliciumtetrahalogeniden und festen Siliciumtetrahalogenid-Pyridin-Komplexen führen bereits bei niedrigen Temperaturen zur Einstellung einer statistischen Produktverteilung. Quantitative Untersuchungen der Austauschgleichgewichte zeigen auch hier die Möglichkeit der Berechnung auf Basis der Binominalverteilung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915940123
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Magnetische, EPR- und Mößbaueruntersuchungen an wasserfreien Alkylammoniumfluoroferraten(III) (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 235-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetic, EPR, and Moessbauer Investigations of Anhydrous Alkylammoniumfluoroferrates(III)Alkylammoniumhexa-, -penta-, and -tetrafluoroferrates(III) were characterized by magnetic, EPR, and Moessbauer investigations. The results promote the assumption of isolated or linked FeF6 octahedra in dependence of Fe/F ratio. The transmission of structural conceptions of known fluoroferrates(III) seems to be justified. Effects of alkylammonium ions on the local surrounding of FeIII ions as well as on the magnetic interactions including their temperature dependence are discussed.
    Notes: Alkylammoniumhexa-, -penta- und -tetrafluoroferrate(III) wurden durch magnetische, EPR- und Mößbaueruntersuchungen charakterisiert. Die Ergebnisse bestätigen die Annahme von isolierten bzw. verbrückten FeF6-Oktaedern in Abhängigkeit vom Fe/F-Verhältnis. Damit erscheint die Übertragbarkeit der Vorstellungen über die Struktur bekannter Fluoroferrate(III) gerechtfertigt. Einflüsse der Alkylammoniumionen sowohl auf die lokale Umgebung der FeIII-Ionen als auch auf die magnetischen Wechselwirkungen einschließlich ihrer Temperaturabhängigkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460326
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermisches Verhalten von Caesiumchloroferraten(III) und Caesiumchloroferrat(III)-Hydraten. II. Die Rehydratation der Zersetzungsprodukte von Cs3[FeCl6] - Eine ramanspektroskopische Untersuchung unter definierter Wasserdampfatmosphäre [1] (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 551 (1987), S. 215-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Behaviour of Caesiumchloroferrates(III) and Caesiumehloroferrate(III) Hydrates. II. The Rehydration of Decomposition Products of Cs3[FeCl6]  -  A Raman Spectroscopic Study under Definite Atmosphere of Water VapourCs3[FeCl6] formed by dehydration of Cs3[FeCl6] · H2O at about 160°C does not change at normal atmosphere within 3 till 4 hours. Rehydration under the vapour pressure of the eliminated water yields the monohydrate in nearly the same time. In the same manner rehydration of the solid mixture of Cs[FeCl4] and 2 CsCl formed by thermal decomposition of the metastable Cs3[FeCl6] (280°C) produces the intermediates Cs3[Fe2Cl9] and Cs2[Fe(H2O)Cl5] in mixtures with CsCl and, finally, Cs3[FeCl6] · H2O. The formation of Cs3[Fe2Cl9] from Cs[FeCl4] and CsCl is accelerated by water. The reaction cycle has been studied using Raman and IR spectroscopy. The results will be discussed with respect to thermoanalytical data.
    Notes: Wasserfreies Cs3[FeCl6], das durch Entwässerung des Monohydrates bei etwa 160°C gebildet wird, zeigt an der Raumluft innerhalb von 3 bis 4 Stunden keine Veränderungen. Dagegen erfolgt unter dem Dampfdruck des abgespaltenen Wassers in etwa der gleichen Zeit die Rehydratation zu Cs3[FeCl6] · H2O. Auch die Rehydratation des bei der thermischen Zersetzung von metastabilem Cs3[FeCl6] (280°C) gebildeten festen Gemisches von Cs[FeCl4] und 2 CsCl führt über die Zwischenstufen Cs3[Fe2Cl9] und Cs2[Fe(H2O)Cl5] im Gemisch mit CsCl wieder zum Cs3[FeCl6] · H2O. Das Wasser wirkt bei der Bildung von Cs3[Fe2Cl9] aus Cs[FeCl4] und CsCl reaktionsbeschleunigend.Der Reaktionszyklus wird mittels Raman- und IR-Spektroskopie untersucht. Die Ergebnisse werden mit simultanthermoanalytischen Befunden verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875510825
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...