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  • Inorganic Chemistry  (6)
  • Polymer and Materials Science  (2)
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  • 1
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    Number of binding sites of DNA and polynucleotides with tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) cationsDedicated to professor arther charesby on the occasion of his 70th birthday. (1987)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 26 (1987), S. 189-201 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The binding of tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) cations [Ru(bpy)2+3] with single- and double-stranded (ss and ds) DNA, and the polynucleotides poly(A), poly(C), poly(G), poly(I), poly(I) · poly(C), and poly(U), was studied in aqueous solution. Steady-state electrical conductivity measurements with the polynucleotides, ssDNA, and dsDNA reveal that approximately three nucleotides offer one binding site. This may be compared with the ratio [nucleotide]/[Mg2+] of 2.4 : 1 for dsDNA. After laser excitation (353 nm), the luminescence of Ru(bpy)2+3 bound to nucleic acids shows two decay components. The contribution of the fast component, which is interpreted as resulting from quenching processes of the absorbed ruthenium complex, exhibits a maximum with increasing [nucleotide]/[Ru(bpy)2+3] at a ratio of about three to one. Bound Ru(bpy)2+3 can be released from the strand by addition of NaClO4 [half-concentration: 2.5 and ≤ 10 mM for poly(U) and dsDNA, respectively].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360260203
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über die Photochemie des Bis-[4-methyl-naphthalin-(2)]-indigos, IHerrn Prof. Dr. R. Kuhn zum 60. Geburtstag. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2880-2884 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Belichten in hydroxylfreien Lösungsmitteln lagert sich Bis-[4-methyl-naphthalin-(2)]-indigo in ein 7-Keto-5.12-dimethyl-dihydro-dinaphtho[1.2-b: 2′.3′-d]furan um. Dieser Umlagerung schließt sich unmittelbar eine Dunkelreaktion an, in der durch Enolisierung 7-Hydroxy-5.12-dimethyl-dinaphtho-[1.2-b:2′.3′-d]furan gebildet wird. Nebenreaktionen treten in verdünnten Lösungen nicht ein. - Die entsprechenden 4-Chlor- und 4-Brom-Derivate des Bis-[naphthalin-(2)]-indigos verhalten sich ebenso.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931219
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Die photochemische Cyclisierung monosubstituierter Stilbene (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2690-2696 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die photochemische Umsetzung substituierter Stilbene zu Phenanthrenen wurde in Cyclohexan in Gegenwart von Luftsauerstoff bei Raumtemperatur gemessen. Daraus wurden die Quantenausbeuten der Photocyclisierung von p- und m-substituierten cis-Stilbenen 2 zu den 4a.4b-Dihydro-phenanthrenen 3 berechnet. p-Substituenten mit stark positiven oder negativen mesomeren Effekten verringern die Quantenausbeute. Die Quantenausbeuten der m-substituierten cis-Stilbene zeigen einen linearen Verlauf mit den Hammettschen σp-Werten, wobei elektronenspendende Substituenten die größten Werte aufweisen.  -  Die Quantenausbeuten des photochemischen Zerfalls p- und m-substituierter Diazonium-Salze zeigen den gleichen Verlauf mit den Hammettschen σp-Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010811
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Präparative strahlenchemische Hydroxylierung substituierter Phenole in wäßriger Lösung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3077-3083 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch γ-Bestrahlung von Hydroxy-benzoesäuren in wäßriger Lösung lassen sich präparativ Hydroxylgruppen in den Ring einführen, und zwar überwiegend in o-Stellung zu bereits vorhandenen Hydroxylgruppen. Benzoesäure nimmt strahlenchemisch bis zu vier Hydroxyl-gruppen auf. Eine Hydroxylierung gelingt auch, wenn die CO2H-Gruppe der Benzoesäure durch —COR, —CO2R, —CN, —CHO oder —NO2 ersetzt wird. So gelang es, ausgehend von 5-Nitro-pyrogallol, das bislang nicht bekannte 2.3.4.5-Tetrahydroxy-nitrobenzol (Nitro-apionol) zu erhalten. Sehr geringe Ausbeuten werden gefunden, wenn Elektronenacceptoren als Substituenten im Ring fehlen. Die G-WerteUnter G-Wert wird die Zahl der umgesetzten Moleküle pro 100 eV absorbierter Energie verstanden. liegen zwischen 0.1 und 2.9. Die Ausbeuten können in einzelnen Fällen 50% erreichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000934
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Photochemie von Binaphthyl-(2.2′)-dichinon-(1.4; 1′ .4′) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2726-2730 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Binaphthyl-(2.2′)-dichinon-(1.4; 1′4′) (II) lagert sich beim Bestrahlen mit 365-mμ-Licht in 5-Hydroxy-dinaphtho[1.2-b:2′.3′-d]furanchinon-(7.12) (III) um. Die Umlagerung findet nur in hydroxylhaltigen Lösungsmitteln statt, in hydroxylfreien ist die Substanz photostabil. Es werden die Quantenausbeuten der Umlagerung und der Reaktionsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941020
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  • 6
    Electronic Resource
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    Synthese und photochemische cis-trans-Isomerisierung eines quartären cis-Stilbazoliumsalzes (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 402-406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Photochemical cis-trans-Isomerization of a Quarternary cis-Stilbazolium SaltThe synthesis of cis-1-methyl-4-[4-methoxystyryl]quinolinium methosulfate 1b is described. The quantum yield for the cis→trans-isomerization is 0.37, while that for the trans→cis-isomerization is 0.43. The cis-compound is thermally stable at room temperature in protic solvents, whereas in aprotic solvents a rapid thermal cis-trans-isomerization occurs.
    Notes: Die Synthese des cis-1-Methyl-4-[4-methoxy-styryl]-chinolinium-methosulfats (1b) wird beschrieben. Die cis- und die trans-Form wandeln sich photochemisch ineinander um. In Methanol beträgt die Quantenausbeute für die cis→trans-Isomerisierung 0.37, für die trans→cis-Isomerisierung 0.43. Während die cis-Verbindung bei 25° in protischen Lösungsmitteln thermisch stabil ist, erfolgt in aprotischen Lösungsmitteln eine rasche thermische cis-trans-Isomerisierung.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040207
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  • 7
    Electronic Resource
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    γ-Strahlen-induzierte Addition von chlorierten Methanen an Cyclische Olefine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1601-1613 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der γ-Radiolyse von Cycloalken-Polychlormethan-Gemischen (CCl4, CHCl3 und CH2Cl2) bei Raumtemperatur entstehen Gemische chlorierter gesättigter Kohlenwasserstoffe und dimere bicyclische Olefine. Bei den Cyclopenten-CCl4-Gemischen entsteht das 1:1-Additionsprodukt (2-Chlor-1-trichlormethyl-cyclopentan (7)) als Hauptprodukt. Bei der γ-Bestrahlung der Cyclohexen-CCl4-Gemische wird das 1:1-Additionsprodukt nicht gefunden, sondern Trichlormethylcyclohexan als Hauptprodukt gebildet. Einige noch nicht beschriebene Verbindungen werden strahlenchemisch in präparativem Maßstab dargestellt. Die G-WerteUnter dem G-Wert oder der 100 eV-Ausbeute versteht man die Zahl der pro 100 eV absorbierter Strahlenenergie umgesetzten Moleküle. der Radiolyseprodukte sind unabhängig von der Dosis und der Dosis-leistung, hängen jedoch von der molaren Zusammensetzung der Mischungen ab. Die G-Werte der chlorierten Kohlenwasserstoffe nehmen in der Reihenfolge der Gemische mit CCl4, CHCl3 und CH2Cl2 ab, die der bicyclischen Olefine bleiben in dieser Reihenfolge nahezu konstant. Für das Verschwinden des Olefins liegen die G-Werte bei 30.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010509
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Synthesis of homologues of deoxyribouridylic acid in preparative amounts using the triester method (1986)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 187 (1986), S. 809-827 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The homologous oligodeoxyribouridylic acids dU2, dU4, dU8 and dU16 were chemically synthesized in amounts of 70 to 800 mg by block condensation using the phosphotriester method. The partially protected hydroxyl and phosphate components were condensed without any protection for the nucleobase uracil, using a mixture of 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and tetrazole in anhydrous pyridine as condensing agent. Demonstrable side reactions of the uracil residue occur under this condensation conditions. However, this undesired derivatisation of uracil residues is totally eliminated by a simple deamination of the deblocked oligodeoxyribouridylic acids. After synthesis, cleavage of the protecting groups and column chromatographical fractionation using QAE-Sephadex, the oligodeoxyribouridylic acids were deaminated and obtained as pure products, as was positively evidenced by “fingerprints”.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1986.021870412
    Location Call Number Expected Availability
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