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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 445-449 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beide desmotropen Formen von Piperidon-(4)-dicarbonsäureestern werden mit Chrom(VI)-oxid oder mit Cer(IV)-sulfat zu entsprechend substituierten Pyridonen-(4) dehydriert. Bei ihren N-Alkyl-Derivaten tritt als Nebenreaktion N-Desalkylierung ein. Die Struktur der Pyridone wird IR-spektroskopisch untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1271-1284 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Thermal and Photochemical Decomposition of Bicyclic Vinyl-1-pyrazolinesThe 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane, diazoethane, and 3-diazo-1-propene to cyclic olefines results in the formation of the bicyclic 1-pyrazolines 8, 11-18, which form upon thermal and photochemical decomposition the hydrocarbons 9, 10, 19-32. The thermal decomposition reactions form mainly products which show inversion of configuration in reference to the starting pyrazolines, whereas the photochemical decompositions result predominantly in products where the stereochemistry of the starting materials is retained. The possibly occurring intermediates are discussed. The properties and further reactions of the resulting products are described.
    Notes: Durch 1,3-dipolare Cycloaddition von Diazomethan, Diazoäthan und 3-Diazo-1-propen an Cyclene entstehen die bicyclischen 1-Pyrazoline 8, 11-18, deren thermischer und photochemischer Zerfall die bicyclischen Kohlenwasserstoffe 9, 10, 19-32 liefert. Die entstandenen Produkte zeigen bei der thermischen Reaktion gegenüber den Ausgangsverbindungen Inversion der Konfiguration, während die Photoreaktion zu Produkten mit überwiegender Retention führt. Die bei den Reaktionen möglicherweise auftretenden Zwischenstufen werden diskutiert und die Folgereaktionen der Zersetzungsprodukte beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 96-106 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Aldehydes and Ketones with the Makosza Dichlorocarbene ReagentPhase transfer-catalyzed reactions of aldehydes and ketones with trichloromethane and 50 per cent aqueous sodium hydroxide in the presence of benzyltriethylammonium chloride (BTEA) at low temperatures result in the formation of α-(trichloromethyl)carbinols 7; in the presence of dimethyl sulfate the corresponding methyl ethers 8 are obtained. At 56 ± 2°C the α-hydroxy-11, α-chloro- 12 and α,β-unsaturated carboxylic acids 13 are formed. In this reaction the α-(trichloromethyl)carbinols 7 can be excluded as intermediates. An alternative reaction mechanism for the formation of 11, 12, and 13 is discussed, which involves direct addition of dichlorocarbene to the C=O double bond to form the dichlorooxiranes 5 followed by rearrangement and saponification.
    Notes: Aldehyde und Ketone reagieren mit Trichlormethan im Zweiphasensystem mit 50proz. wäßrigem Natriumhydroxid unter Phasentransfer-Katalyse durch Benzyltriethylammonium-chlorid (BTEA) (1) bei tiefer Temperatur zu α-(Trichlormethyl)carbinolen 7, in Gegenwart von Dimethylsulfat zu den entsprechenden Methylethern 8. Bei 56 ± 2°C entstehen α-Hydroxy- 11, α-Chlor- 12 und α,β-ungesättigte Carbonsäuren 13, wobei die α-(Trichlormethyl)carbinole 7 als Zwischen-stufen auszuschließen sind. Als Alternativmechanismus wird die direkte Addition von Dichlor-carben an die C=O-Doppelbindung zu Dichloroxiranen 5 und deren Umlagerung und Verseifung diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2317-2321 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den bei Ringschlußreaktionen mit Acetondicarbonsäureestern, Benzaldehyd und primären Aminen entstandenen Piperidon-dicarbonsäureestern konnten einige in desmotropen Formen isoliert und charakterisiert werden. Die Enolformen sind als konjugierte Chelate stabilisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während des Nitroso-acetanilid-Zerfalls in Benzol beobachtete man ein ESR-Spektrum (Abbild. 1a), dessen Analyse mit der Struktur eines Phenyldiazotat-Radikals 2 vereinbar ist. Die Spektren der aus Nitroso-p-tert.-butyl-acetanilid (Abbild. 2a) und Nitroso-p-D-acetanilid (Abbild. 3a) erhaltenen Aryldiazotat-Radikale machen eine gewinkelte Struktur von 2, wahrscheinlich. Die Kopplungskonstanten der beiden N-Atome in 2, wurden durch 15N-Markierung zugeordnet. Eine theoretische Deutung dieser Zuordnung ist nur möglich, wenn man Spindichten an Nachbaratomen nicht vernachlässigt. Der Nachweis des Diazotat-Radikals 2, stützt den jüngst vorgeschlagenen Mechanismus1) der homolytischen aromatischen Phenylierungen mit Nitroso-acylaminen bzw. der Gomberg-Reaktion.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 763-782 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 3,5-Disubstituted and 3,4,5-Trisubstituted λ3-Phosphorins from 1-tert-Butyl-1,6-dihydro-3(2H)-phosphorinones5-Aryl-1-tert-butyl-1,6-dihydro-3(2H)-phosphorinones 13 - easily available by reduction of the phosphane oxides 1 with phenylsilane - react with 1 mol of RMgX (RLi) exclusively by formation of the enolates, however with 6 mol of RMgX (RLi), after reaction times of several days, immediately the 3-aryl-1-tert-butyl-1,2-dihydro-5-R-phosphorins 10 are formed, which can be thermolyzed to give the 3-aryl-5-R-λ3-phosphorins 11 (R = aryl, alkyl, heteroaryl). - 5-Aryl-1-tert-butyl-1,6-dihydro-4-methyl-3(2H)-phosphorinones 19 react with 5 - 6 mol of RMgX (RLi) similar by formation of the 3-aryl-1-tert-butyl-1,2-dihydro-4-methyl-5-R-phosphorins 20, whose thermolysis yields the 3-aryl-4-methyl-5-R-λ3-phosphorins 21. The 1H, 13C, 31P NMR and UV spectra of the synthesized λ3-phosphorins are discussed. - 1,1-Dimethoxy-3,5-diphenyl-λ5-phosphorin (22a), available from 3,5-diphenyl-λ3-phosphorin (11e), undergoes coupling reaction with diazonium salts to give the 2,4,6-tris(arylazo)-1,1-dimethoxy-3,5-diphenyl-λ5-phosphorins 23.
    Notes: 5-Aryl-1-tert-butyl-1,6-dihydro-3(2H)-phosphorinone 13 - durch Reduktion der Phosphanoxide 1 mit Phenylsilan glatt zugänglich - reagieren mit 1 mol RMgX (RLi) ausschließlich unter Bildung der Enolate, mit 6 mol RMgX (RLi) hingegen werden nach mehrtägigen Reaktionszeiten direkt die 3-Aryl-3-tert-butyl-1,2-dihydro-5-R-phosphorine 10 erhalten, die bei der Thermolyse zu den 3-Aryl-5-R-λ3-phosphorinen 11 (R = Aryl, Alkyl, Heteroaryl) zerfallen. - 5-Aryl-1-tert-butyl-1,6-dihydro-4-methyl-3(2H)-phosphorinone 19 reagieren mit 5 - 6 mol RMgX (RLi) entsprechend zu den 3-Aryl-1-tert-butyl-1,2-dihydro-4-methyl-5-R-phosphorinen 20, deren Thermolyse die 3-Aryl-4-methyl-5-R-λ3-phosphorine 21 liefert. - Die 1H-, 13H-, 13C-, 31P-NMR- und UV-Spektren der dargestellten λ3-Phosphorine werden diskutiert. - Das aus 3,5-Diphenyl-λ3-phosphorin (11e) zugängliche 1,1-Dimethoxy-3,5-diphenyl-λ5-phosphorin (22a) kuppelt mit Diazoniumsalzen zu den 2,4,6-Tris(arylazo)-1,1-dimethoxy-3,5-diphenyl-λ5-phosphorinen 23.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1816-1821 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Geschwindigkeiten der Spaltung verschiedener Mono-leucinester von Glykolen durch Hydroxylamin wurden bestimmt. Nur die Ester von Nucleotiden und Nucleosiden sind in ihrem Verhalten dem Leucylthiophenol vergleichbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3613-3617 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ketoformen substituierter Piperidon-(4)-dicarbonsäureester werden durch Natriumborhydrid zu jeweils zwei epimeren Piperidinol-(4)-dicarbonsäureestern reduziert. Die Reduktion mit Lithiumalanat führt zu dreiwertigen Alkoholen. Die Enolformen solcher Piperidondicarbonsäureester, die als konjugierte Chelate stabilisiert sind, werden dagegen durch Natriumborhydrid nicht reduziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 167 (1927), S. 241-253 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 89 (1977), S. 484-485 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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