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    Amsterdam : Elsevier
    Peptides 5 (1984), S. 765-768 
    ISSN: 0196-9781
    Keywords: Leu^8-phyllolitorin ; Litorin ; Phyllolitorin ; Rat blood pressure ; Smooth muscle preparations
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 71 (1959), S. 205-210 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die stereospezifische Polymerisation der Vinyläther mit zahlreichen Katalysatoren schwacher kationischer Aktivität wird untersucht. Mit einigen dieser Katalysatoren lassen sich Polyvinyläther gewinnen, die einen erheblich höheren Kristallinitätsgrad besitzen als die bisher bekannten Polyvinyläther. Diese Untersuchung zeigt, daß grundsätzlich die Gegenwart einer festen Phase - wie man sie nach Natta für α-Olefine unbedingt benötigt - für stereospezifische Polymerisationen dann nicht notwendig ist, wenn außer einer Vinyl-Doppelbindung noch eine zweite (konjugierte) Doppelbindung oder aber ein frei verfügbares Elektronenpaar vorhanden ist. Die Polymerisationen von Vinyläthern mit Katalysatoren verschiedenster Art (Al- und Ti-Verbindungen) und die Eigenschaften der erhaltenen Polymeren werden in Einzelheiten dargelegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Polymerisation von Cycloolefinen ist  -  ähnlich wie die von Olefinen mit innenständiger Doppelbindung  -  sterisch behindert. Mit anionisch-koordinativ wirkenden Ziegler-Katalysatoren ist es in den letzten Jahren gelungen, Copolymere mit Äthylen zu gewinnen. Es kommt dabei stets zu einer cis-Öffnung der olefinischen Doppelbindung. Trotz der sterischen Hinderung konnten auch Cyclobuten und Cyclopropen homopolymerisiert werden, unter Aufrichten der Doppelbindung.  -  Für die Homopolymerisation des Cyclopentens sind überraschenderweise bei der Äthylen-Polymerisation wenig wirksame Katalysatoren die besten: Unter Ringspaltung erhält man mit MoCl5/Al(C2H5)3 cis-Polypentenamer, mit WCl6/Al(C2H5)3 trans-Polypentenamer. Beide Polypentenamere haben kautschukartige Eigenschaften.  -  Nach IR-Spektren und oxydativem Abbau sind im trans-Polypentenamer die Monomereinheiten Kopf-Schwanz-verknüpft. Vermutlich wird die zur Doppelbindung benachbarte Einfachbindung geöffnet.  -  Bei -50°C konnte am kristallinen, um 400% gestreckten trans-Polypentenamer röntgenographisch die Kristallstruktur bestimmt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 26 (1957), S. 120-123 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 44 (1961), S. 537-549 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der Polymerisation vonKetenen kann sich entweder die äthylenische Doppelbindung oder die der Carbonylgruppe öffnen. Mit kationischen Katalysatoren wie Aluminiumbromid und anionischen Katalysatoren wie metallorganischen Verbindungen z. B. Triäthylaluminium, wurden Polymere aus Dimethylketen dargestellt, die nach den Röntgenuntersuchungen kristallin sind.Durch fraktionierende Extraktion mit geeigneten Lösungsmitteln konnten zwei Arten der kristallinen Polymeren mit einer unterschiedlichen chemischen Struktur isoliert werden.Das eine der von uns hergestellten Polymeren besitzt eine β-Keto-Struktur und bildet sich durch Öffnung der Äthylendoppelbindung des Monomeren. Das andere kristalline Polymere hat die Struktur eines Polyesters und entsteht durch eine alternierende Addition der Monomereinheiten, die einmal durch Öffnung der Äthylendoppelbindung und ein anderes Mal durch Öffnung der Carbonylbindung gebildet werden.Für beide Polymerarten werden die physikalischen Eigenschaften angegeben. Die Abbaureaktionen, die die chemische Struktur bestimmen, werden beschrieben.
    Notes: In the polymerization of the ketenic compounds, either the opening of the ethylenic double bond or of the carbonyl double bond can occur.By using cationic catalysts, such as aluminum bromide, and catalysts which generally act with an anionic mechanism, constituted by metallorganic compounds, such as triethylaluminum dimethylketene polymers which appear crystalline by means of X-ray examination have been prepared.Two types of crystalline polymers having different chemical structures have been isolated by fractionating extraction with suitable solvents. It has been observed that one type or the other prevails according to the type of catalysts employed.One of the crystalline polymers prepared by us, has a β-ketonic structure, and it is produced by opening of the ethylenic double bond present in the monomer. The other crystalline polymer has the structure of the polyester type, and is formed by the alternate addition of one monomeric unit formed by the opening of the ethylenic bond and of another unit formed by the opening of the carbonyl bond.For both these polymers, the physical properties have been reported, and the degradation reactions which allows the determination of their chemical structures are described.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 61 (1963), S. 178-197 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reactivities of cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, and cis-cyclo-octene in the anionic coordinated copolymerization of ethylene in the presence of both colloidally dispersed and soluble catalysts were compared. Cyclopentene and cycloheptene show a relatively high copolymerization rate and yield, with both types of catalysts, crystalline alternating copolymers having erythro-diisotactic structure; on the contrary, cyclohexene and cis-cyclo-octene copolymerize only with relatively slow rate and the fractions prevailingly consistent of alternating copolymers are amorphous even if a colloidally dispersed catalyst was used.An interpretation is given, which explains the experimental results on the basis of steric considerations on the energetically most likely conformations of the cyclo-olefin monomers. This theory shows why both kinetics and stereospecificity mechanism of the cyclo-olefinethylene copolymerizations are influenced more from steric than from catalytic factors.
    Notes: Die Reaktivitäten von Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten und cis-Cycloocten bei der anionisch-koordinierten Copolymerisation mit Äthylen in Gegenwart sowohl löslicher als auch kolloidal verteilter Katalysatoren werden verglichen. Währen Cyclopenten und Cyclohepten relativ hohe Copolymerisationsgeschwindigkeiten zeigen und mit beiden Arten der untersuchten Katalysatoren kristalline alternierte Copolymere mit erythro-diisotaktischer Struktur liefern, weisen Cyclohexen und cis-Cycloocten nur relativ niedrige Copolymerisationsgeschwindigkeiten auf, und die Fraktionen, die vorwiegend alternierte Copolymere enthalten, sind bei ihnen auch bei Anwendung eines kolloidal verteilten Katalysators amorph.Es wird eine Interpretierung gegeben, die diese experimentellen Tatsachen auf Grund sterischer Gegebenheiten an den energetisch wahrscheinlichsten Konformationen der monomeren Cycloolefine erklärt und die damit zeigt, daß sowohl die Kinetik als auch der stereospezifische Ablauf der Cycloolefin/Äthylen-Copolymerisation mehr durch sterische als durch katalytische Faktoren beEinflußt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 69 (1963), S. 163-179 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation des Cyclobutens in Gegenwart von Katalysatorsystemen, die aus Übergangsmetall-Verbindungen der 3. bis 8. Gruppe des Periodensystems und metallorganischen Verbindungen hergestellt sind, wird untersucht. Die stereospezifische Polymerisation zu kristallinen Polymeren mit Polycyclobutylen-Struktur erfolgt vorzugsweise mit Katalysatoren auf Vanadium- und Chrom-Basis.Die chemische und physikalisch-chemische Strukturermittlung und die Analogien zu den Polymerisationen der α-Olefine und des Butadiens gestatten es, für die beiden Typen von kristallinen Polycyclobutylenen erythro-di-isotaktische bzw. erythro-di-syndiotaktische Struktur wahrscheinlich zu machen.
    Notes: The polymerization of cyclobutene in the presence of catalytic systems, prepared from transition metal compounds of the 3rd to the 8th group of the periodic table and organometallic compounds, is studied. The stereospecific polymerization to crystalline polymers having polycyclobutylene structure occurs preferably with vanadium or chromium - based catalysts.The chemical and physico-chemical structure determination and the analogies with the polymerizations of α-olefins and butadiene allow to make probable, for the two types of polycyclobutylenes, an erythro di-isotactic and respectively erythro di-syndiotactic structure.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 8
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 61 (1963), S. 46-62 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die aus dem systematischen kinetischen Studium der Äthylen-Propylen-Copolymerisation in Anwesenheit von Katalysatoren aus Al(C6H13)3 und VCl4 erhaltenen und schon in einer früheren Arbeit mitgeteilten Ergebnisse werden zunächst kurz zusammengefaßt.Die bemerkenswerte Zunahme der Brutto-Copolymerisationsgeschwindigkeit, die man beobachtet, wenn das Äthylen-Propylen-Verhältnis in der flüssigen Reaktionsmischung zunimmt, kann nicht nur auf Grund der kinetischen Wachstumskonstanten erklärt werden, sondern es ist auch nötig, eine Änderung der Konzentration der wachsenden Ketten anzunehmen. Es werden einige experimentelle Beweise erbracht, die eine solche Annahme unterstützen.Dieses Ergebnis kann nicht auf die Äthylen-Propylen-Copolymerisation in Anwesenheit von anderen, mit anionisch-koordinativem Mechanismus wirkenden Katalysatoren übertragen werden, bei denen das Verhältnis zwischen der Äthylen- und der Propylenhomopolymerisationsgeschwindigkeit sehr nahe bei dem Copolymerisationsparameter des Äthylens liegt.Schließlich wird eine Gleichung vorgeschlagen, die mit guter Näherung den Werten der Brutto-Copolymerisationsgeschwindigkeit in Anwesenheit des Katalysatorsystems Al(C6H13)3 + VCl4 entspricht.
    Notes: The results obtained from a systematic kinetic study of ethylene-propylene copolymerization in the presence of catalysts prepared from Al(C6H13)3 and VCl4, already reported are briefly summarized.The considerable increase of the overall copolymerization rate, observed with the increase of the ratio of ethylene to propylene in the reacting liquid phase, cannot be explained only on the basis of the values of the kinetic constants of propagation, but it is also necessary to admit a variation in the concentration of the number of growing chains. Some experimental evidences are indicated proving this hypothesis.This result cannot be extended to the ethylene-propylene copolymerization in the presence of other catalytic systems acting through an anionic co-ordinated mechanism, for which the ratio between the rates of ethylene and propylene homopolymerization is very close to the value of the reactivity ratio of ethylene.Finally, an equation is proposed which interprets, to a good approximation, the values of the overall rate of the copolymerization process in the presence of the catalytic system Al(C6H13)3 - VCl4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 31 (1958), S. 181-183 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 51 (1961), S. 429-454 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The values of the reactivity ratios for ethylene-propylene and ethylene-1-butene copolymerization, described in previous papers, and the distribution of monomer units in different length sequences are discussed. In this paper the kinetics of ethylene-propylene copolymerization in the presence of catalysts prepared from trialkylaluminum and vanadium tetrachloride is studied. Having adopted the conditions leading to the formation of catalysts having an activity independent of time, we were able to determine that the copolymerization rate is first order with respect to the catalyst concentration and to the sum of the concentrations of the two monomers. With the total concentration of the monomers constant, the copolymerization rate increases very rapidly as the ethylene concentration increases. The activation energies of the four chain growth reactions of the copolymerization proved to be practically equal.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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