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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1369-1374 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Synthesis of [iPr2P]2P—SiMe3 1 and [iPr2P]2PLi 2. Reactions of 1 with CBr4, of 2 with 1,2-dibromoethane, and MeCl, yielding iPr2P—P=P(Br)iPr2, [iPrP]2P—P[PiPr2]2, iPr2P—P=P(Me)iPr2, crystal structure of Tetrakis(di-isopropyl-phosphino)diphosphane ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [iPr2P]2P—SiMe3 and [iPr2P]2PLi - Synthesis and Reactions Structure of [iPr2P]2P—P[PiPr2]2[iPr2P]2P—SiMe3 1 and [iPr2P]2PLi 2 were prepared to investigate the influence of the bulky alkyl groups on formation and properties of the ylides R2P—P=P(X)R2 (R = iPr, tBu; X = Br, Me) in reactions of 1 with CBr4 and of 2 with 1,2-dibromoethane or MeCl, resp. Compared to the iPr groups the tBu groups favour the formation of ylides. With CBr4 1 forms iPr2P—P=P(Br)iPr2 5 just as a minor product which decomposes already below -30°C. With 1,2-dibromoethane 2 yields only traces of 5 but [iPr2P]P—P[P(iPr)2]2 7 as main product. With MeCl 2 gives iPrP—P=P(Me)iPr2 9 and [iPr2P]2PMe 10 in a molar ratio of 1:1. 9 is considerably more stable than 5. 7 crystallizes triclinic in the space group P1 (No. 2) with a = 10.813 Å, b = 11.967 Å, c = 15.362 Å, α = 67.90°, β = 71.36°, γ = 64.11° and two formula units in the unit cell.
    Notes: [iPr2P]2P—SiMe3 1 und [iPr2P]2PLi 2 wurden synthetisiert. Die Umsetzungen von 1 mit CBr4 und von 2 mit 1,2-Dibromethan bzw. MeCl ermöglichen einen Vergleich des Einflusses der iPr- bzw. tBu-Gruppen auf Bildung und Eigenschaften der Ylide R2P—P=P(X)R2 (R = iPr, tBu; X = Br, Me) bei analogen Reaktionen.Die tBu-Gruppe begünstigt gegenüber der iPr-Gruppe die Ylidbildung. 1 bildet mit CBr4 das iPr2P—P=P(Br)iPr2 5 als Nebenprodukt, das sich schon unterhalb -30°C zersetzt. 2 bildet mit 1,2-Dibromethan das Ylid 5 nur in Spuren, aber [(iPr)2P]2P—P[P(iPr)2]2 7 als Hauptprodukt. 2 reagiert mit MeCl zum iPr2P—P=P(Me)iPr2 9 und [iPr2P]2PMe 10 im Molverhältnis 1:1. 9 ist erheblich beständiger als 5. 7 kristallisiert triklin in P1 (Nr. 2) mit a = 10,813 Å, b = 11,967 Å, c = 15,362 Å, α = 67,90°, β = 71,36°, γ = 64,11°. Die Elementarzelle enthält zwei Formeleinheiten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 4-7 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Reactions of (tBu)2P—P=P(Br)tBu2 with LiPR2 (R = SiMe3, Me) or LiMe ; diphosphanes P2R2 (R = SiMe3, Me) ; isotetraphosphanes P[P(tBu)2]2PR2, tBu2P—P=P(Me)tBu2 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of (tBu)2P—P=P(Br)tBu2 with LiP(SiMe3)2, LiPMe2 and LiMe, LitBu and LinBuThe reactions of (tBu)2P—P=P(Br)tBu2 1 with LiP(SiMe3)2 2 yield (Me3Si)2P—P(SiMe3)2 4 and P[P(tBu)2]2P(SiMe3)2 5, whereas 1 with LiPMe2 2 yields P2Me4 6 and P[(tBu)2]2PMe2 7. 1 with LiMe yields the ylid tBu2P—P=P(Me)tBu2 (main product) and [tBu2P]2PMe 15.In the reaction of 1 with tBuLi [tBu2P]2PH 11 is the main product and also tBuP—P=P(R)tBu2 21 is formed. The reaction of 1 with nBuLi leads to [tBu2P]2PnBu 17 (main product) and tBu2P—P=P(nBu)tBu2 22 (secondary product).
    Notes: Die Umsetzung von (tBu)2P—P=P(Br)tBu2 1 mit LiP(SiMe3)2 2 führt zu den Verbindungen (Me3Si)2P—P(SiMe3)2 4 und P[P(tBu)2]2P(SiMe3)2 5, mit LiPMe2 2 entsprechend zu P2Me4 6 und P[P(tBu)2]2PMe2 7. Mit LiMe bildet 1 das Ylid tBu2P—P=P(Me)tBu2 14 (Hauptprodukt) neben [tBu2P]2PMe 15. Bei Umsetzung von 1 mit tBuLi is [tBu2P]2PH 11 Hauptprodukt, und es bildet sich tBu2P—P=P(R)tBu2 21. Die Umsetzung von 1 mit nBuLi führt zum [tBu2P]2PnBu 17 (Hauptprodukt) neben tBu2P—P=P(nBu)tBu2 22. Der Verlauf der Umsetzungen wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phoshinophosphinidene-phosphoranes, tBu2P—P=P(Me)tBu2, tBu(Me3Si)P—P=P(Me)tBu2, tBu2P—P=P(Br)tBu2 ; Synthesis ; Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Phosphinophosphinidene-phosphoranes tBu2P—P=P(Me)tBu2 1, tBu(Me3Si)P—P=P(Me)tBu2 2, and tBu2P—P=P(Br)tBu2 3A new method for the synthesis of 1 and 2 (Formulae see „Inhaltsübersicht“) is reported based on the reaction of 5 with substitution reagents (Me2SO4 or CH3Cl). The results of the X-ray structure determination of 1 and 2 are given and compared with those of 3. While in 3 one P—P distance corresponds to a double bond and the other P—P distance to a single bond (difference 12.5 pm) the differences of the P—P distances in 1 and 2 are much smaller: 5.28 pm in 1, 4.68 pm in 2. Both 1 and 2 crystallize monoclinic in the space group P21/n (Z = 4). 2 additionally contains two disordered molecules of the solvent pentane in the unit cell. Parameters of 1: a = 884.32(8) pm, b = 1 924.67(25) pm, c = 1 277.07(13) pm, β = 100.816(8)°, and of 2: a = 1 101.93(12) pm, b = 1 712.46(18) pm, c = 1 395.81(12) pm, β = 111.159(7)°, all data collected at 143 K. The skeleton of the three P atoms is bent (PPP angle 100.95° for 1, 100.29° for 2 and 105.77° for 3). Ab initio SCF calculations are used to discuss the bonding situation in the molecular skeleton of the three P atoms of 1 and 3. The results show a significant contribution of the ionic structure R2P—P(-)—P(+)(X)R2. The structure with (partially) charged P atoms is stabilized by bulky polarizable groups R (as tBu) as compared to the fully covalent structure R2P—P(X)—PR2.
    Notes: Es wird ein neuer Weg zur Bildung von tBu2P—P=P(Me)tBu2 1 und tBu(Me3Si)P—P=P(Me)tBu2 2 mitgeteilt, der auf der Umsetzung von LiP[P(tBu)2]2 5 mit Substitutionsreagenzien (Me2SO4, CH3Cl) basiert. Die Ergebnisse der Kristallstrukturuntersuchung von 1 und 2 werden mitgeteilt und mit denen des tBu2P—P=P(Br)tBu2 3 verglichen. Während in 3 der eine Abstand einer Doppelbindung entspricht und der andere einer Einfachbindung (Differenz 12,5 pm) sind die Differenzen der P—P-Abstände in 1 und 2 weit geringer, in 1 5,28 pm, in 2 4,68 pm. 1 und 2 kristallisieren beide monoklin in der Raumgruppe P21/n mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Bei 2 werden zusätzlich zwei fehlgeordnete Moleküle des Lösungsmittels Pentan in der Elementarzelle eingebaut. Parameter von 1: a = 884,32(8) pm, b = 1 924,67(25) pm, c = 1 277,07(13) pm, β = 100,816(8)°, 2: a = 1 101,93(12) pm, b = 1 712,46(18) pm, c = 1 395,81(12) pm, β = 111,159(7)°, jeweils bei der Meßtemperatur 143 K. Das Gerüst der drei P-Atome ist gewinkelt, Winkel in 1 100,95°, in 2 100,29° und in 3 auf 105,77° aufgeweitert. Mit Hilfe von ab initio SCF-Rechnungen werden die Bindungsverhältnisse im Molekülgerüst der drei P-Atome in 1 und 3 diskutiert. Es zeigt sich ein deutlicher Beitrag der ionogenen Struktur R2P—P(-)—P(+)(X)R2. Die Struktur mit separierten (Teil-)Ladungen wird durch große, polarisierte Gruppen R wie tBu im Vergleich zur (unpolaren) normalvalenten Verbindung R2P—P(X)—PR2 stabilisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1491-1493 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Reactions of Perhydrogenated Carbosilanes with Alkyl-Lithium ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 109. Reactions of Perhydrogenated Carbosilanes with Alkyl-Lithium CompoundsSi-hydrogenated linear carbosilanes react with MeLi or nBuLi to give the Si-alkylated derivatives. In contrast to the Si-methylated derivatives of (H3Si—CH2)2SiH2 1 and (H3Si)2CH2 2 and to (Me2Si—CH2)3 no lithiation of CH2 groups is observed. Such, 1 with nBuLi yields nBuH2Si—CH2—SiH2—CH2—SiH3 5 and (nBuH2Si—CH2)2SiH2 6. 2 reacts with nBuLi to give nBuH2Si—CH2SiH3 7 and (nBuH2Si)2CH2 8 besides of 1, 5 und 6. The latter results from a cleavage of a Si—C bond in 2 Producing nBuSiH3 and LiCH2—SiH3 which combines with 2 to 1. Subsequently 1 forms 5 and 6. No higher alkylated derivatives of 1 or 2 could be detected.
    Notes: Si-hydrierte, lineare Carbosilane reagieren mit MeLi bzw. nBuLi unter Alkylierung der SiH- und nicht unter Lithiierung der CH2-Gruppen, wie sie von den Si-methylierten Derivaten von (H3Si—CH2)2SiH2 1, (H3Si)2CH2 2 und (Me2Si—CH2)3 bekannt sind. 1 bildet mit nBuLi H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2nBu 5 und (nBuH2Si—CH2)2—SiH2 6. Die Umsetzung von 2 führt zu H3Si—CH2—SiH2nBu 7 und (nBuH2Si)2CH2 8 neben den Verbindungen 1, 5 und 6. Diese sind auf die Spaltung der Si—C-Bindung in 2 zurückzuführen (Bildung von nBuSiH3 und LiCH2—SiH3). LiCH2—SiH3 reagiert mit 2 zu 1 und diese mit nBuLi weiter zu 5 und 6. Höheralkylierte Derivate von 1 und 2 werden nicht beobachtet. Es erfolgt keine Lithiierung der CH2-Gruppe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 931-934 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Formation of tBu2P—P = P(R)tBu2 and (tBu2P)2P—R from Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] and alkyl halides ; R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, CH2—CH = CH2, CF3 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Phosphinophosphinidene-phosphoranes tBu2P—P = P(R)tBu2 from Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] and Alkyl HalidesWe report the formation of tBu2P—P = P(R)tBu2 a and (tBu2)2PR b (with R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, H2C = CH—CH2 and CF3) reactions of Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] 2 with MeCl, MeI, EtCl, EtBr, nPrCl, nPrBr, iPrCl, nBuBr, PhCH2Cl, H2C = CH—CH2Cl or CF3Br. In THF solutions the ylidic compounds a predominate, whereas in pentane the corresponding triphosphanes b are preferrably formed. With ClCH2—CH = CH2 only b is produced; CF3Br however yields both tBu2P—P = P(Br)tBu2 and tBu2P—P = P(CF3)tBu2, but no b. The ratio of a:b is influenced by the reaction temperature, too. The compounds tBu2P—P = P(Et)tBu2 4a and (tBu2P)2PEt 4 b, e. g., are produced in a ratio of 4:3 at -70°C in THF, and 1:1 at 20°C; whereas 1:1 is obtained at -70°C in pentane, and 1:2 at 20°C. Neither tBuCl nor H2C = CHCl react with 2. The compounds a decompose thermally or under UV irradiation forming tBu2PR and the cyclophosphanes (tBu2P)nPn.
    Notes: Es wird über die Bildung von tBu2P—P = P · (R)tBu2 a und (tBu2P)2PR b, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, CH2—CH = CH2, CF3 bei Umsetzungen von Li(THF)2 · [η2-(tBu2P)2P] 2 mit MeCl, MeI, EtCl, EtBr, nPrCl, nPrBr, iPrCl, nBuBr, PhCH2Cl, ClCH2—CH = CH2 und CF3Br berichtet.Neben den ylidischen Verbindungen a bilden sich die entsprechenden Triphosphane (tBu2P)2PR b, wobei in THF-Lösung die Bildung von a, in Pentan-Lösung die von b begünstigt ist. Mit ClCH2—CH2 = CH2 bildet sich nur b, mit CF3Br dagegen die Ylide tBu2P—P = P(Br)tBu2 und tBu2P—P=P(CF3)tBu2, aber kein Phosphan b.Das Verhältnis zwischen a und b wird auch durch die Reaktionstemperatur beeinflußt. So bildet 2 mit EtBr in THF bei -70°C die Produkte tBu2P—P = P(Et)tBu2 4a und (tBu2P)2PEt 4 b im Verhältnis 4:3, bei 20°C 1:1; in Pentan bei -70°C 4a:4b = 1:1, bei 20°C 1:2.2reagiert nicht mit tBuCl und H2C = CHCl. Die Verbindungen a zersetzen sich bei UV-Bestrahlung oder beim Erwärmen unter Bildung von tBu2PR und der Cyclophosphane (tBu2P)nPn.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Triphosphanes ; Phosphides, Phosphino-phosphinidene-phosphoranes ; 31P NMR data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning the Influence of the Substituents R = Ph, NEt2, iPr, and tBu in Triphosphanes (R2P)2P—SiMe3 and Phosphides Li(THF)2[(R2P)2P] on the Formation and Properties of Phosphino-phosphinidene-phosphoranesThe triphosphanes X2P—P(SiMe3)—PY2 5, 7, 9, 11, 13 and the derived phosphides Li(THF)2[X2P—P—PY2] 6, 8, 10, 12, 14 were synthesized: 5 and 6 with X2 = iPr2 and Y2 = tBu2, 7 and 8 with X2 = Y2 = PhtBu, 9 and 10 with X2 = tBu2 and Y2 = Ph2, 11 and 12 with X2 = Y2 = Ph2, and 13 and 14 with X2 = tBu2 and Y2 = (NEt2)2.The silylated triphosphanes at -70°C in toluene with CBr4 may yield X2P—P=P(Br)Y2 and X2P—P(Br)—PY2, and the lithiated phosphides with MeCl may yield X2P—P=P(Me)Y2 and X2P—P(Me)—PY2 depending on X and Y. The bromiated product of 5 (X2 = iPr2, Y2 = tBu2) is the ylide iPr2P—P=P(Br)tBu2, and the methylated derivatives of 6 are both iPr2P—P=P(Me)tBu2, tBu2P—P=P(Me)iPr and the methylated triphosphane. Ph2P—P=P(Br)tBu2 as well as the brominated triphosphane are obtained from 9 (X2 = tBu2, Y2 = Ph2), and similarly Ph2P—P=P(Me)tBu2 and the methylated triphosphane from 10. Compound 14 (X2 = tBu2, Y2 = (NEt2)2 gives rise to the brominated ylide tBu2)P—P=P(Br) · (NEt2)2 and to the brominated triphosphane, and on methylation to tBu2P—P=P(Me)(NEt2)2 and to tBu2P—P(Me)—P · (NEt2)2 (main product). The Br substituted derivatives decompose already on warming to -30°C, while the methylated compounds are stable up to 20°C.
    Notes: Die Triphosphane X2P—P(SiMe3)—PY2 5, 7, 9, 11, 13 und die entsprechenden Phosphide 6, 8, 10, 12, 14 wurden synthetisiert, 5 und 6 mit X2 = iPr2 und Y2 = tBu2, 7 und 8 mit X2 = Y2 = PhtBu, 9 und 10 mit X2 = tBu2 und Y2 = Ph2, 11 und 12 mit X2 = Y2 = Ph2 sowie 13 und 14 mit X2 = tBu2 und Y2 = (NEt2)2.Die silylierten Triphosphane bilden mit CBr4 in Toluol bei -70°C X2P—P=P(Br)Y2 und X2P—P(Br)—PY2, die lithiierten Phosphide mit MeCl Abstand X2P—P=P(Me)Y2 und X2P—P(Me)—PY2. Der Reaktionsverlauf ist abhängig von den Gruppen X und Y. Das Bromierungsprodukt von 5 (X2 = iPr2, Y2 = tBu2) ist das Ylid iPrP—P=P(Br)tBu2, während die Methylierung des entsprechenden Phosphides 6 zu den beiden Yliden iPrP—P=P(Me)tBu2, tBu2P—P=P(Me)iPr2 und dem methylierten Triphoshan führt. Von 9 (X2 = tBu2, Y2 = Ph2) wurden sowohl Ph2P—P=P(Br)tBu2 als auch das bromierte Triphosphan gebildet, von dem entsprechenden Phosphid 10 das Ph2P—P=P(Me)tBu2 und das methylierte Triphosphan. Verbindung 14 (X2 = tBu2, Y2 = (NEt2)2) reagiert zum bromierten Ylid tBu2P—P=P(Br)(NEt2)2 und dem bromierten Triphosphan, bei Methylierung zu tBu2P—P=P(Me)(NEt2)2 und tBu2P—P(Me)—P(NEt2)2 (Hauptprodukt). Die Br-substituierten Derivate zersetzen sich bereits beim Erwärmen auf -30°C, während die methylierten bis zu 20°C beständig sind.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: [η2-{tBu2P—P=PtBu2} PtBr(PPh3)] ; crystal structure ; 1H-, 13C-, 31P-NMR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of P-rich Phosphanes and Silylphosphanes. XIII [1]. [η2-{tBu2P—P=PtBu2} PtBr(PPh3)][η2-{tBu2P—P=PtBu2} PtBr(PPh3)] 1 is the first transition metal complex compound resulting from a phosphino-phosphinidene-phosphorane. The yellow crystals of 1 (fp. 201-203°C, decomp.) were obtained by reacting tBu2P—P=P(Br)tBu2 with either (Ph3P)2Pt · C2H4, or with Pt(PPh3)4, resp. Compound 1 crystallizes triclinic in the space group P1 (no. 2) with a = 1076.80(8) pm, b = 1344.61(8) pm, c = 1381.16(9) pm, α = 81.773(6)°, β; = 85,110(8), γ = 88,776(7).
    Notes: [η2-{tBu2P—P=PtBu2} PtBr(PPh3)] 1 ist die erste Komplexverbindung aus einem Phosphino-phosphiniden-phosphoran. Die gelben Kristalle von 1, Smp. 201-203°C (unter Zersetzung) bilden sich bei der Umsetzung von tBu2P—P=P(Br)tBu2 mit (Ph3P)2Pt · C2H4 oder Pt(PPh3)4. 1 kristallisiert triklin in P1 (Nr. 2) mit a = 1076,80(8) pm, b = 1344,61(8) pm, c = 1381,16(9) pm, α = 81,773(6)°, β; = 85,110(8)°, γ = 88,776(7).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphanes ; Phosphinophosphinidene-phosphoranes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of tBu2P—P=P(Br)tBu2 with Phosphanes A Route to Variously Substituted Phosphinophosphinidene-phosphoranestBu2P—P=P(Br)tBu2 1 reacts with PR3 [R3 = Et3, tBu3, Ph3, (NMe2)3, (NEt2)3, (NEt2)2Me, Me2SiMe3] according totBu2P—P=P(Br)tBu2 + PR3 → tBu2P—P=PR3 + tBu2PBrWhile 1 decomposes above -30°C yielding tBu2PBr and the cyclophosphanes (tBu2P)3P3 and (tBu2P)4P4, there is no condensation to give any cyclophosphanes from the intermediately formed tBu2P—P in the presence of PR3. The chlorophosphanes tBu2PCl, tBuPPhCl, (Et2N)2PCl and Ph2PCl as well as (CF3)2PBr react quite analogously to the above equation yielding tBu2P—P=P(Cl)tBu2, tBu2P—P=PtBuPhCl, tBu2P—P=P(NEt2)2Cl and tBu2P—P=P(NEt2)2Br.
    Notes: tBu2P—P=P(Br)tBu2 1 reagiert mit PR3 [R3 = Et3, tBu3, Ph3, (NMe2)3, (NEt2)3, (NEt2)2Me, Me2SiMe3] nachtBu2P—P=P(Br)tBu2 + PR3 → tBu2P—P=PR3 + tBu2PBrWährend 1 oberhalb -30°C unter Bildung von tBu2PBr und der Cyclophosphane (tBu2P)3P3, (tBu2P)4P4 zerfällt, unterbleibt die Kondensation des intermediär auftretenden tBu2P—P zu den Cyclophosphanen in Anwesenheit von PR3 aufgrund der Addition des Phosphans. Die Chlorphosphane tBu2PCl, tBuPhPCl, (Et2N)2PCl und Ph2PCl sowie (CF3)2PBr reagieren weitgehend entsprechend Gl. (1) unter Bildung von tBu2P—P=PtBu2Cl, tBu2P—P=PtBuPhCl, tBu2P—P=P(NEt2)2Cl, tBu2P—P=P(NEt2)2Br.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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