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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    1H NMR lanthanide-induced Shift investigations of highly flexible molecules III: Applications to alcohols, aldehydes, esters, and amines (1995)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 126 (1995), S. 1051-1059 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Conformational analysis ; LIS method ; NMR spectroscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zwei neue Methoden zur Bestimmung von Vorzugskonformeren leicht beweglicher Moleküle mit Hilfe lanthaniden-induzierter chemischer Verschiebungen (RANDOM-LIS und STEED-LIS mit Zufallsauswahl von bis zu 10 Diederwinkeln) werden auf unterschiedliche Substanzklassen mit nur einem potentiellen Koordinationszentrum (Alkohole, Aldehyde, Ester, Amine) angewandt. Die Ergebnisse der Konformationsanalyse stimmen mit der Literatur gut überein; Abweichungen werden unter Beachtung von Konformationsänderungen bei der Komplexierung der Substrate an das LIS-Reagens verständlich. Kraftfeldberechnungen (RANDOM-PIMM) und Berechnungen nach dem Simple Hard Sphere Model (RANDOM-SHSM und STEED-SHSM) unter ebensolcher Nutzung der Zufallsauswahl der Diederwinkel führen zu nahezu identischen Vorzugskonformeren.
    Notizen: Summary Two new methods (RANDOM-LIS and STEED-LIS) with random selection of up to ten dihedral angles were applied for the determination of preferred conformers of flexible molecules (alcohols, aldehydes, esters, and amines, respectively, with only one coordination site) by LIS studies. The results proved to be useful. The preferred complexation conformation was detected only in cases where conformational changes of the substrate took place to improve complexation to the LIS reagent. Force field calculations (RANDOM-PIMM) and Simple Hard Sphere Model calculations (RANDOM-SHSM and STEED-SHSM), using the same algorithm of randomly varying the dihedral angles, support the results obtained.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00811376
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    The solution conformation of cyclic β-casomorphin-5 analogues (1996)
    Springer
    Structural chemistry 7 (1996), S. 139-151 
    Details
    ISSN: 1572-9001
    Schlagwort(e): Cyclicβ-casomorphins ; conformational analysis ; NMR spectroscopy ; cyclic pentapeptides ; force field calculations
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The solution conformation of two cyclicβ-casomorphin-5 analogues H-Tyr-c(-d-Orn-Phe-Pro-Gly-)1 and H-Tyr-c(-Orn-Phe-Pro-Gly-)2 in DMSO-d 6 was studied by NMR spectroscopy and accompanying force field calculations. By especially employing1H,13C, and15N chemical shifts, respectively, the temperature coefficient of the amide proton chemical shifts,3 J NH,CαH andJ CαH.CβH coupling constants, respectively, and nuclear Overhauser effects in the rotating frame (ROEs), in the case of1, only one preferred conformer could be identified. In the case of2, two or even more preferred conformers were found, readily interconverting on the NMR time scale. Empirical force field calculations using the SYBYL 6.0 software (TRIPOS) corroborate the experimental NMR results obtained. The conformational behavior of the compounds studied is discussed with respect to the receptor specificity of theβ-casomorphins studied.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02278739
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  • 3
    Digitale Medien
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: II. - 13C-NMR: γ-gauche-Effekt in Abhängigkeit von der exo/endo-Isomerie an Dicyclopentadien diolenI. Teil; siehe Org. Magn. Reson. 8, 261 (1976). (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 8 (1976), S. 279-282 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The 13C FT n.m.r. spectra of some exo- and endo-dihydro- and tetrahydrodicyclopentadiene-9,10-diols(exo/exo or endo/endo) are studied and the chemical shifts of the C-atoms are assigned by application of Eu(fod)3 paramagnetic shift investigations and additional chemical shift parameters. Thus relatively strong γ-effects up to 12,8 ppm were observed for the C-atoms 4, 5, 7, 9, 10 and 1, 3, dependent on the exo/endo configuration of the OH-groups and the attached 5-ring, giving an interesting insight into the gemetry of these norbornane systems.
    Notizen: Die 13C-FT-NMR-Spektren einer Reihe von exo- bzw. endo-Dihydro- und Tetrahydrodicyclopentadien-9, 10-diolen (exo/exo bzw. endo/endo) werden aufgezeigt und die einzelnen chemischen Verschiebungen unter Verwendung von Eu(fod)3- Verschiebungsversuchen bzw. additiver Inkrementberechnung zugeordnet. Dabei werden besonders für die C-Atome 4, 5, 7, 9. 10 und 1, 3 in Abhängigkeit von der exo/endo-Stellung des angeknüpften 5-Ringes bzw. der OH-Gruppen am Norbornangerüst relativ starke γ-Effekte bis 12,8 ppm beobachtet, die einen interessanten Einblick in die Geometrie dieser Norboran-Systeme geben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080602
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  • 4
    Digitale Medien
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen zur Konformation von Cyclohexandicarbonsäure-(1,2)-anhydriden (1975)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 7 (1975), S. 478-484 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H NMR chemical shifts of 18 methyl substituted cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. In compounds with asymmetric substitution vicinal coupling constants were measured. In the series of trans-anhydrides it can be deduced from the NMR data, that the 6-membered ring has a chair-like conformation. Additionally, in the series of the cis-anhydrides a twisted chair conformation is favoured for the most part.
    Notizen: Die chemischen Verschiebungen der 1H-NMR-Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure-(1,2)-anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub-stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den trans-Anhydriden lässtsich aus den NMR-Daten ableiten, dass der Sechsring in einer sesselähnlichen Form vorliegt. Auch bei den cis-Anhydriden sind in den meisten Fällen Konformationen mit verdrillter Sesselanordnung des Cyclohexans bevorzugt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270071005
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  • 5
    Digitale Medien
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten. IV - 1-Syn/anti-Epimere von endo-DicyclopentadienderivatenIII. E. Kleinpeter, H. Kühn und M. Mühlstädt, Org. Magn. Reson., 9, 90 (1977). (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 312-317 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The syn/anti-arrangement of some substituents R in position 1 of endo-dicyclopentadiene derivatives is investigated by 1H-and 13C n.m.r. spectroscopy. The HH-coupling constants of the epimeric alcohols 2 and 3 are determined by paramagnetic shift experiments [Eu(fod)3] and the observed relative paramagnetic shifts ΔEu used for the determination of the configuration. The increasing steric compression in the syn-epimers is well reflected by the 1H- and 13C n.m.r. chemical shifts.
    Notizen: Die syn/anti-Stellung einer Reihe Substituenten R in 1-Stellung am endo-Dicyclopentadien wird mit 1H- und 13 C-NMR-Spektroskopie untersucht. Die HH-Kopplungskonstanten der epimeren Alkohole 2 und 3 werden durch Experimente unter Zuhilfenahme von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien[Eu(fod)3] bestimmt und die beobachteten relativen paramagnetischen Verschiebungen ΔEu gleichzeitig zur Konfigurations-bestimmung herangezogen. Die bei syn-Anordnung der Substituenten zunehmende sterische Spannung im Molekül spiegeln 1 H- und 13C-chemische Verschiebungen sehr gut wider.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090604
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  • 6
    Digitale Medien
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    Behinderte Rotationen um C—C- und C—N-Bindungen in Enaminothioketonen mit verschiedenen N-SubstituentenV. Mitteilung zur DNMR-Untersuchung der behinderten Rotation am C(X)—N—Bindungsinkrement, IV. Mitteilung: E. Kleinpeter, R. Widera und M. Mühlstädt, Z. Chem. zur Publikation eingereicht. (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 308-311 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In a series of 1,2-diphenylenaminothioketones restricted rotation about C—N- and C—C-bonds are observed. The free activation enthalpies of these dynamic processes have been determined and discussed with regard to the delocalization of the lone pair at nitrogen in the different amino groups and the basicity of the latter.
    Notizen: In einer Reihe 1,2-Diphenyl-enaminothioketone werden behinderte Rotationen um C—N- und C—C-Bindungen beobachtet. Die freien Aktivierungsenthalpien ΔG≠ dieser dynamischen Prozesse werden bestimmt und hinsichtlich Delokalisierung des freien Elektronenpaares am Stickstoff der verschiedenen Aminogruppen sowie deren Basizität diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090603
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  • 7
    Digitale Medien
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    Konformationsuntersuchungen mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie. III. 13C-NMR-spektroskopische Verschiebungen durch sterisch gehinderte Methylgruppen (1978)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 11 (1978), S. 561-564 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The 13C NMR chemical shifts of some cyclohexane derivatives containing 1,3-diaxial methyl groups are assigned. The resonance signals of the methyl carbon atoms 1 and 3 in these compounds are shifted on average by 4.5 ppm to lower field (δ-effect). The ring carbon atoms 1 and 3 also show shifts to lower field, averaging 0.7 ppm (γ-effect). In open-chain hydrocarbons, analogous shift effects are observed when the investigated compounds have the geometry of the gPgM conformer of n-pentane.
    Notizen: Die 13C-NMR-Spektren einer Reihe von Cyclohexanen mit 1,3-diaxialen Methylgruppen wurden bestimmt. Die Resonanzsignale der Methyl-Kohlenstoffatome 1 und 3 sind in diesen Verbindungen um durchschnittlich 4,5 ppm nach tieferem Feld verschoben (δ-Effekt). Auch die Ringkohlenstoffatome 1 und 3 zeigen Verschiebungen um durchschnittlich 0,7 ppm nach tieferem Feld (γ-Effekt). In offenkettigen Kohlenwasser-stoffen werden analoge Verschiebungseffekte beobachtet, wenn in den betreffenden Verbindungen die Geometrie des gPgM-Konformeren des n-Pentans vorkommt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270111107
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  • 8
    Digitale Medien
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 179-186 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemical shifts and coupling constants of methyl substituted 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. The NMR data demonstrate the boat conformation of the cis-anhydrides. The orientation of the cis-anhydride ring relative to the cyclohexene boat depends on the constitution and configuration of the compounds, and can be deduced from coupling constants and δ-values of the H1- and H2-protons. Methyl groups in the neighbourhood of these protons shift the resonance frequencies dependent upon molecular conformation.
    Notizen: Es wurden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten von methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden bestimmt. Die NMR-Daten beweisen die Bootkonformation der cis-Anhydride. Die Orientierung des cis-Anhydridringes relativ zum Cyclohexenboot wird durch die Konstitution und Konfiguration der Verbindungen bestimmt und kann von den Kopplungskonstanten und den δ-Werten der H1- und H2-Protonen abgeleitet werden. Methylgruppen in Nachbarschaft zu diesen Protonen verschieben die Resonanzfrequenzen in Abhängigkeit von der konformativen Anordnung.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270050404
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  • 9
    Digitale Medien
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: III - Stereochemische Zuordnung von überbrückten endo-Dicyclopentadienderivaten und deren Wagner-Meerwein-Umlagerungs-produkten mit Hilfe der NMR-SpektroskopieII. Teil; siehe Lit. 33. (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 90-97 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The 1H n.m.r. spectra of some substituted oxa- and azatetracycloundecanes are studied and selected examples analysed in detail with the aid of spin-spin decoupling and Eu(fod)3 paramagnetic shift experiments. From the quoted 13C n.m.r. spectra the carbon resonances are assigned, using known substituent effects and paramagnetic shift values. The determined paramagnetic shift parameters ΔEu are discussed in respect of their contact and pseudocontact contributions.
    Notizen: Die 1H-NMR-Spektren einer Reihe substituierter Oxa- bzw. Azatetracycloundecane werden aufgezeigt und an ausgewählten Beispielen mit Hilfe von Spin-Spin-Entkopplung und Eu(fod)3 - paramagnetischen Verschiebungsversuchen eingehend analysiert. Aus den mit angeführten 13C-NMR-Spektren werden die einzelnen C-Resonanzen unter Verwendung bekannter Substituenteneffekte und paramagnetischer Signal-verschiebungen zugeordnet. Die paramagnetischen Verschiebungswerte ΔEu werden hinsichtlich ihrer Kontakt- und Pseudokontaktbeiträge diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090208
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  • 10
    Digitale Medien
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an isomeren Alkendiinen (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 8 (1976), S. 246-251 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H NMR spectra of several aliphatic and phenyl substituted alkenediynes have been obtained. Chemical shifts and coupling constants of these compounds are discussed in conjunction with some compounds described in the literature. Chemical shifts of the protons from isomeric alkenediynes R—C≡C—C≡C—CH=CH2, R—CH=CH—C≡C—C≡CH and R—CH=CH—C≡C—C≡C—CH3 (R = H, alkyl, C6H5, C6H4OCH3-p) are well correlated with cis/trans-isomerism and electronic effects of substituents at the C=C bond. The coupling constants were found to be only slightly dependent on the substitution at the double bond. We could resolve couplings over a maximum of eight bonds in the alkenediyne system.
    Notizen: Die 1H-NMR-Spektren einer Reihe aliphatisch und phenylsubstituierter Alkendiine werden vorgestellt und, unter Berücksichtigung einiger literaturbekannter Verbindungen, chemische Verschiebungen und Kopplungskonstanten diskutiert.Die chemischen Verschiebungen der Protonen der untersuchten isomeren Alkendiine R—C≡C—C≡C—CH=CH2, R—CH=CH—C≡C—C≡CH und R—CH=CH—C≡C—C≡C—CH3 (R = H, Alkyl, C6H5, C6H4OCH3-p,) lassen sich hinsichtlich cis/trans-Isomerie und Substitution an der Doppelbindung befriedigend mit elektronischen Effekten und molekularen Magnetfeldern der Mehrfachbindungen erklären. Die Kopplungs-konstanten erweisen sich als kaum abhängig von der Substitution an der Doppelbindung. Über die Diacetylengruppierung hinweg können Kopplungen über maximal acht Bindungen beobachtet werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080506
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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